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噻唑衍生物电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究
外文标题：Theoretical Studies on Electronic Structures and Second-order Polarizabilities of Thiazole Derivatives
文献类型：期刊
作者：谭回^[1]马小华^[2]梁然^[3]艾希成^[4]孙萌涛^[5]张建平^[6]
机构：中国人民大学化学系,北京,100872;北京大学化学与分子工程学院,北京,100871;北京凝聚态物理国家实验室,中国科学院物理研究所,北京,100190

通讯作者：Ai, XC (reprint author), Renmin Univ China, Dept Chem, Beijing 100872, Peoples R China.
年：2010
期刊名称：高等学校化学学报影响因子和分区
卷：31
期：2
页码范围：357-360
增刊：增刊
学科：化学综合
收录情况：SCI(E)(WOS:000275476600028)中文核心期刊要目总览中国科技核心期刊
所属部门：化学系
语言：中文
ISSN：0251-0790
链接地址：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_gdxxhxxb201002028.aspx
基金：国家自然科学基金
关键词：噻唑;电子吸收光谱;一阶超极化率;密度泛函理论
摘要：采用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对有机二阶非线性光学生色团(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-5)三氰乙烯(TPA-Ti2-TCV)(1)和(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-2)三氰乙烯(TPA-Ti5-TCV)(2)进行几何构型的完全优化, 在优化所得构型的基础上, 采用含时密度泛函方法(TDDFT)在6-31G(d)基组水平上计算了电子吸收光谱的跃迁性质. 再采用有限场法(FF)在B3LYP/6-31G(d)水平上计算了分子的一阶超极化率β. 计算结果表明, 三芳胺在噻唑环上取代C5比取代C2有更大的一阶超极化率, 这是由于噻唑的区域化学性导致ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti2-TCV)比ΔE_(HOMO-LUMO)(TPA-Ti5-TCV)大很多造成的.
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