杨丽萍 硕导，副研究员

  主要科学研究方向为遗传性眼病的致病基因、发病机制及其治疗策略研究。
  个人简介：截止到目前已经完成300余例遗传性眼病家系的致病基因诊断，并发现了一个常显遗传视网膜色素变性新的致病基因。发现内质网应激在遗传性和光照损伤诱导的视网膜变性感光细胞凋亡中发挥重要作用，并发现变性凋亡的感光细胞与小胶质细胞间存在重要的信号传递，药物抑制小胶质细胞活化可对遗传性视网膜变性和糖尿病视网膜病变发挥有效保护作用，为感光细胞凋亡机理研究开拓新领域，为此类疾病治疗提供新靶点。研究结果直接用于指导临床实践，体现了转化医学特色。教育经历： 2005年7月北京大学医学部博士毕业 导师：曹安民教授工作经历： 2005年8月至今 北京大学第三医院眼科主要学术成绩：以第一作者和通讯作者在 SCI 收录的国际重要学术刊物上发表论文 12 篇。其中影响因子大于 2.0 的论文 10 篇。2007 年发表在国际眼科学权威杂志 IOVS 上的文章被选为当期的封面文章。主持的科研项目有：1、国家自然科学基金面上项目，**、不同遗传方式视网膜色素变性家系致病基因的发现及相关功能研究、2015/01-2018/122、国家自然科学基金面上项目，**、内质网应激在视网膜色素变性中的作用研究、2012/01-2015/123、国家自然科学基金青年科学基金项目，**、钙离子和活性氧在遗传性视网膜病变中的作用、2007/01-2009/125篇代表性论著：1.Yang L, Yin X, Feng L, You D, Wu L, Chen N, Li A, Li G, Ma Z. Novel Mutations of RPGR in Chinese Retinitis Pigmentosa Patients and the Genotype-Phenotype Correlation. PLoS ONE. 2014 Jan 9(1): e85752. doi:10.1371/journal.pone.** 2.Yang L, Yin X, Wu L, Chen N, Zhang H, Li G, Ma Z. Targeted exome capture and sequencing identifies novel PRPF31 mutations in autosomal dominant retinitis pigmentosa in Chinese families. BMJ Open. 2013 Nov 7;3(11):e004030. doi: 10.1136/bmjopen-2013-004030. 3.Yang LP, Sun HL, Wu LM, Guo XJ, Dou HL, Tso MO, Zhao L, Li SM*. Baicalein Reduces inflammatory process in a Rodent Model of Diabetic Retinopathy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 May;50(5):2319-27 4.Yang LP*, Wu LM, Guo XJ, Tso MO. Activation of endoplasmic reticulum stress in degenerating photoreceptors of the rd1 mouse. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007 Nov; 48(11):5191-8 5.Yang LP, Zhu XA, Tso MO*. Role of NF-κB and MAPKs in light-induced photoreceptor apoptosis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007 Oct; 48(10): 4766-76
眼科