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北京大学生命科学学院导师教师师资介绍简介-朱健

本站小编 Free考研考试/2020-04-10

朱健 邮  箱:zhua@pku.edu.cn
职  称:研究员
办公室地址:北京市海淀区颐和园路5号,北京大学,金光生命科学大楼,100871
实验室电话:**
实验室地址:北京市海淀区颐和园路5号,北京大学,金光生命科学大楼,100871


个人简介
科研领域
代表性论文
个人介绍:朱健研究员1994年毕业于英国阿伯丁大学,获生物化学荣誉学士学位。1999年获得英国帝国理工学院分子细胞生物学博士学位。之后在美国斯坦福大学医学院完成博士后训练。2006年在美国凯斯西储大学医学院和克利夫兰医学中心建立实验室,先后任助理教授、副教授。 2013年全职回国,任北京大学生命科学学院研究员,同时加入生命科学联合中心。朱健博士长期从事在细胞分化、形态建成和成体稳态中起关键作用的信号转导网络调控机制的研究。近年来,围绕“发育信号在细胞膜上解读的分子机制”这一基础科学问题,以果蝇的形态建成为研究模型,鉴定出多个调控Hedgehog、Notch、Wnt等主要发育信号转导通路的关键因子,从多角度和多层次揭示这些发育信号产生和在细胞膜界面识别与解读的分子机制。结合哺乳动物细胞培养体系,进一步验证了这些关键因子功能的保守性,为深入研究它们在个体发育和成体稳态维持中的功能与分子机制做出了开创性的贡献。朱健博士曾获得人类前沿科学计划、英国帝国癌症研究基金会、美国Berry Foundation for Children’s Health、美国心脏协会、NIH R01、自然科学基金面上和重点项目、科技部重大研发等基金资助,美国癌症学会研究学者奖和美国出生缺陷基金会(March of Dimes Foundation) Basil O’Connor 青年学者奖。2017年入选基金委杰出青年科学基金。
教育经历:2000 - 2005,博士后,发育生物学,Stanford University School of Medicine, USA
1994 - 1999,理学博士,分子细胞生物学,Imperial Cancer Research Fund / Imperial College London, UK
1990 - 1994,理学荣誉学士,生物化学,University of Aberdeen, UK
荣誉奖励:2019 北京大学生命科学学院东宝奖教金
2019 北京大学教学优秀奖
2018 北京大学唐立新奖教金教学名师奖
2018 北京大学优秀班主任
2017 国家杰出青年科学基金
2017 北京大学教学优秀奖
2009 Research Grant Award, National Institutes of Health
2007 Research Scholar Award, American Cancer Society
2007 Basil O`Connor Starter Scholar Award, March of Dimes Foundation
2006 Scott Hamilton CARES Initiative Award for Cancer Research
2001 Walter & Idun Berry Foundation for Children`s Health Postdoctoral Fellowship
1999 Human Frontier Science Program Long-term Postdoctoral Fellowship
1994 Imperial Cancer Research Fund Postgraduate Studentship工作经历:2018 - 至今,北京大学博雅特聘教授
2016 - 至今,细胞增殖与分化教育部重点实验室副主任
2013 - 至今,研究员,北京大学-清华大学生命科学联合中心
2013 - 至今,研究员,长聘副教授,北京大学生命科学学院
2006 - 2014,助理教授、副教授,Cleveland Clinic Lerner Research Institute / Case Western Reserve University School of Medicine, USA执教课程:本科生 发育生物学(主讲)春季学期
本科生 生命科学前沿文献阅读讨论(主讲) 秋、春季学期  
本科生 整合科学实验IV(主讲)春季学期
研究生SLS项目 现代生物学基础理论 (下) (主讲)春季学期
研究生SLS项目 文献深度分析讨论 (下)(主讲)春季学期
研究生SLS项目 现代生物学试验技术原理及其应用(讲课)秋季学期
研究生SLS项目 科学研究规范训练(讲课)秋季学期
研究生SLS项目 现代科技革命与马克思主义(讲课)秋季学期
研究生CLS项目 发育生物学基础(主讲)秋季学期
研究生CLS项目 发育生物学进展(主讲)秋季学期
研究生PTN项目 遗传与发育生物学模块(讲课)春季学期
发育与代谢疾病关键调控基因的作用机制研究
  
在个体发育、成体稳态维持、衰老与死亡等一系列发育过程中,发育信号有序的产生和时空特异性的表达与调控,共同决定细胞命运决定、分化与死亡。已有发育信号转导的重要发现多集中于下游端事件,缺乏对初始上游端事件的研究。我们利用果蝇模型,结合经典发育、遗传学手段以及基因编辑和体细胞克隆分析技术,规避因胚胎早期致死而无法后续研究的束缚,研究了在蛋白翻译后修饰、表观遗传、代谢调控等多个层次上调控信号转导通路的上游关键因子及其作用机理。由于这些信号转导通路从无脊椎到脊椎动物高度保守,并且在干细胞命运决定、个体衰老、机体代谢及肿瘤发生中起关键作用,我们的中长期目标是解析这些信号调控网络与小鼠和人的发育异常以及肿瘤发生和代谢疾病的相关性,从而用于疾病的诊断,药物靶点的开发和治疗。
关键词:信号转导,蛋白质翻译后加工、表观遗传,膜泡运输,脂肪代谢调控,果蝇,小鼠
1. Zhao, X., Liu, B., He, T., Zhu A. J., Zhao, Z. and Du, J. (2019) Epigenetic regulator Stuxnet modulates octopamine effect on sleep through a Stuxnet-Polycomb-Octb2R cascade. EMBO Reports (in revision).
2. Wang, L. C., Liao, L. X.,, Lv, H.N., Liu, D., Dong, W., Zhu, A. J., Chen, J. F., Shi, M. L., Fu, G., Song, X. M., Jiang, Y., Zeng, K. W. and Tu, P. F. (2017) Highly selective activation of heat shock protein 70 by allosteric regulation provides an insight into efficient neuroinflammation inhibition. EBioMedicine 23: 160-172.
3. Du, J., Zhang, J., He, T., Li, Y., Su, Y., Tie, F., Liu, M., Harte, P. J. and Zhu. A. J. (2016) Stuxnet facilitates the degradation of Polycomb protein during development. Developmental Cell 37: 507-519 (Cover featured article).
Commented in Developmental Cell, Science China Life Sciences, and F1000Prime.
Karch, F. (2016) Stuxnet recruits the proteasome to take down Polycomb. Developmental Cell 37: 485-486.
Wu, X. (2016) Stuxnet detected, Pc breaks down. Science China Life Sciences 59:1202-1203.
4. Liu, M., Li, Y., Liu, A., Li, R., Su, Y., Du, J., Li, C. and Zhu, A. J. (2016) The exon junction complex regulates the splicing of cell polarity gene dlg1 to control Wingless signaling in development. eLife 5: e17200.
5. Zhang, J., Du, J., Lei, C., Liu, M. and Zhu, A. J. (2014) UBPY controls the stability of the ESCRT-0 subunit Hrs in development. Development 141: 1473-1479.
6. Geisbrecht, E. R., Sawant, K., Su, Y., Liu, Z., Silver, D. L., Burtscher, A., Wang, X., Zhu, A. J. and McDonald J. A. (2013) Genetic interaction screens identify a role for Hedgehog signaling in Drosophila border cell migration. Developmental Dynamics 242: 414-431.
7. Zhang, J., Liu, M., Su, Y., Du, J. and Zhu, A. J. (2012) A targeted in vivo RNAi screen reveals deubiquitinases as new regulators of Notch signaling. G3 Genes Genomes Genetics 2: 1563-1575 (Cover featured article).

8. Su, Y., Ospina, J. K., Zhang, J., Michelson, A., Schoen, A. M. and Zhu, A. J. (2011) Sequential phosphorylation of Smoothened transduces graded Hedgehog signaling. Science Signaling 4: ra43.
Commented in Science Signaling.
VanHook, A. M. (2011) Fine-tuning Hedgehog signaling in development and disease. Science Signaling, 4: eg10.
9. Du, J., Zhang, J., Su, Y., Liu, M., Ospina, .J. K., Yang, S. and Zhu, A. J. (2011) In vivo RNAi screen reveals neddylation genes as novel regulators of Hedgehog signaling. PLoS ONE 6: e2416.
10. Huang X., Suyama, K., Buchanan, J., Zhu, A. J. and Scott, M. P. (2005) A Drosophila Model of the Niemann-Pick type C lysosome storage disease: dnpc1a is required for molting and sterol homeostasis. Development 132: 5115-5124.
11. Zhu, A. J. and Scott, M. P. (2004) Incredible journey: How do developmental signals travel through tissue? Genes & Development 18: 2985-2997 (Cover featured article).

12. Hwa, J. J.,* Zhu, A. J.,* Hiller, M. A., Kon, C. Y., Fuller, M. T., Santel, A. (2004) Germ-line specific variants of components of the mitochondrial outer membrane import machinery in Drosophila. FEBS Letter 572: 141-146 (* Co-first author).
13. Zhu, A. J., Zheng, L., Suyama, K. and Scott, M. P. (2003) Altered localization of Drosophila Smoothened protein activates Hedgehog signal transduction. Genes & Development 17: 1240-1252 (Cover featured article).

Commented in Current Biology, and F1000Prime.
van den Heuvel, M. (2003) Hedgehog signaling: off the shelf modulation. Current Biology 13: R686-R688.
14. Zhu, A. J. and Watt, F. M. (1999) β-Catenin signalling modulates proliferative potential of human epidermal keratinocytes independently of intercellular adhesion. Development 126: 2285-2298.

15. Zhu, A. J., Haase, I. and Watt, F. M. (1999) Signaling via β1 integrins and mitogen-activated kinase determines human epidermal stem cell fate in vitro. Proceedings of National Academy of Sciences of the United States of America 96: 6728-6733.
16. Zhu, A. J. and Watt, F. M. (1996) Expression of a dominant negative cadherin mutant inhibits proliferation and stimulates terminal differentiation of human epidermal keratinocytes, Journal of Cell Science 109: 3013-3023.

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