1. 四川大学华西药学院生物技术药物学系,靶向药物与释药系统教育部重点实验室,四川省植物来源工程实验室和四川省小分子药物精准化工程技术研究中心,四川 成都 6100412. 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,北京 100190
收稿日期:
2020-03-05修回日期:
2020-04-02出版日期:
2021-01-22发布日期:
2021-01-21通讯作者:
余蓉基金资助:
国家自然科学基金资助项目;国家重点研发计划资助项目Direct separation of human serum albumin from Cohn fraction V supernatant by one-step ion exchange chromatography
Jie XIANG1, Songping ZHANG2, Guifeng ZHANG2, Jian LUO2*, Rong YU1*1. Department of Biopharmaceutics, West China School of Pharmacy, Key Laboratory of Drug-Targeting and Drug Delivery System of the Education Ministry, Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug and Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology, West China School of Pharmacy Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China2. State Key Laboratory of Biochemical Engineering, Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, China
Received:
2020-03-05Revised:
2020-04-02Online:
2021-01-22Published:
2021-01-21Contact:
YU Rong 摘要/Abstract
摘要: 传统的血浆低温乙醇沉淀工艺中Cohn组分V上清液由于其乙醇浓度高(体积浓度40%),进一步回收残余蛋白困难而被作为废弃组分。本研究探索了采用一步层析从Cohn组分V上清中回收人血清白蛋白的方法。首先以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,比较了三种不同类型介质在不同乙醇?水溶液中的吸附容量。疏水介质在乙醇?水溶液中对BSA吸附能力很弱,增加乙醇浓度导致吸附量趋近于零;阳离子交换介质在低乙醇浓度下有较高的吸附量,但随乙醇体积浓度增高下降较大。相比之下阴离子交换介质展示了最好的吸附性能,在乙醇体积浓度40%的乙醇?水溶液中吸附容量仍达34.66 mg/mL。进一步实验表明,在乙醇存在下BSA在阴离子交换介质上的吸附可用Langmuir等温吸附方程描述。将阴离子交换介质DEAE Sepharose Fast Flow装填层析柱,用于从Cohn组分V上清液中分离人血清白蛋白,将40%乙醇的Cohn组分V上清液直接进料阴离子交换层析柱,采用两步洗脱策略,第一步改变pH值由7.0到4.5以洗脱目标产物人血清白蛋白,第二步将氯化钠浓度从0增加到1 mol/L以洗脱紧密结合的部分酸性糖蛋白。SDS-PAGE电泳检测人血清白蛋白纯度为96.35%,得率为43 mg/L Cohn组分V上清液。圆二色谱和荧光光谱检测表明经过离子交换回收的白蛋白二级结构和三级结构与对照的医疗制品无明显差异。活性分析表明回收的白蛋白与配体华法令钠的结合常数与对照的医疗制品的结合常数相似。本研究表明,离子交换层析可用于从含乙醇的溶液中分离蛋白质,一步离子交换层析就可从血浆工业废弃液中回收高纯度的人血清白蛋白。
引用本文
向杰 张松平 张贵锋 罗坚 余蓉. 一步离子交换层析从Cohn组分V上清液中分离人血清白蛋白[J]. 过程工程学报, 2021, 21(1): 92-99.
Jie XIANG Songping ZHANG Guifeng ZHANG Jian LUO Rong YU. Direct separation of human serum albumin from Cohn fraction V supernatant by one-step ion exchange chromatography[J]. Chin. J. Process Eng., 2021, 21(1): 92-99.
使用本文
导出引用管理器 EndNote|Ris|BibTeX
链接本文:http://www.jproeng.com/CN/10.12034/j.issn.1009-606X.220073
http://www.jproeng.com/CN/Y2021/V21/I1/92
参考文献
相关文章 3
[1] | 尤星力 杨延丽 苏志国 张媛 张松平. 鸡白痢沙门氏菌兔抗血清多抗IgG的纯化与稳定[J]. 过程工程学报, 2019, 19(6): 1204-1211. |
[2] | 周亚娟吴剑荣朱莉郑志永詹晓北周文臣. 阴离子交换层析法纯化聚唾液酸工艺[J]. , 2012, 12(5): 822-827. |
[3] | 冯小海;徐晓滢;姚忠;徐虹. Kitasatospora sp.MY 5-36中e-聚赖氨酸降解酶的纯化及酶学性质[J]. , 2007, 7(6): 1207-1211. |
PDF全文下载地址:
http://www.jproeng.com/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=3565