中文关键词:天然产物全合成 四氢呋喃环会聚式策略 英文关键词:Naturalproduct, Totalsynthesis, Tetrahydrofuranring, Convergentstrategy 基金项目:国家自然科学基金项目（21502234）、中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助（2016-I2M-3-009）资助

作者	单位	E-mail
王琳娜	哈尔滨商业大学药学院 哈尔滨	497932793@qq.com
苗建壮	中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京	miaojianzhuang@imm.ac.cn
许述	中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京
金哲雄	哈尔滨商业大学药学院 哈尔滨

摘要点击次数:2228 全文下载次数:0 中文摘要: 四氢呋喃环广泛存在于具有生物活性的天然产物结构当中。立体选择性地构筑四氢呋喃环，往往成为这些天然产物全合成研究中的关键。本文归纳了已有全合成报道中的四氢呋喃环成环策略，以实例展示了其中的会聚式合成策略在近年的发展。相比于直线型的分子内关环策略，以[4 1]、[3 2]为代表的会聚式四氢呋喃关环策略往往能够使全合成的整体路线更加简洁高效，更符合全合成研究领域的发展趋势。 英文摘要: Tetrahydrofuran segment exists widely in bioactive natural products. Stereoseletive construction of the tetrahydrofuran ring is usually the key to achieve the total synthesis of these target molecules. This review summarized the cyclization strategies in the reported total synthesis of tetrahydrofuran-containing natural products, especially illustrating the recent successful applications of convergent strategies in this field. Compared with the linear strategy, the convergent strategies using [4 1]/[3 2] tetrahydrofuran-cyclization are more promising to make the synthetic route concise, which is the trend in the field of total synthesis. 查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器 相关附件：版权转让声明书 -->