2021年9月22日,中国科学院生物物理研究所赵岩课题组和张凯课题组,以及南京大学模式动物研究所的石云课题组在《Nature》期刊合作发表标题为"Kainate receptor modulation by NETO2"的文章,首次解析了GluK2-NETO2复合物抑制剂结合的关闭状态以及激动剂结合的脱敏状态结构,并结合电生理功能实验验证,清晰地揭示了NETO2调控Kainate受体脱敏和整流过程的分子机制。
Kainate受体GluK2形成四聚体的通道结构,包括氨基末端结构域(ATD)、配体结合结构域(LBD)和跨膜结构域(TMD)。复合物结构显示NETO2以化学计量比1:4或2:4结合在GluK2四聚体的一侧或者两侧。辅助亚基NETO2具有可溶的CUB1、CUB2、 LDLa结构域以及一个跨膜螺旋TM1,分别与受体的ATD、LBD和TMD相互作用。电生理实验表明,任意一处相互作用位置的突变都会影响NETO2调控受体的活性。尤其是破坏ATD-CUB1的相互作用,NETO2将彻底失去调控受体活性的功能,这对于理解AMPA受体和Kainate受体中ATD结构域的功能提供了新的线索(图1A-1B)。
此外,谷氨酸受体还具有不同程度的内向整流(Inward rectification)特性。谷氨酸受体的整流特性主要由细胞内的多胺(Polyamine)介导。当膜电位为正时,带正电的多胺从细胞内测阻塞通道,从而降低通道的离子通透性。在本文中解析的GluK2-Neto2复合物胞内侧,研究人员观察到了一个全新的胞内结构域(ICD), NETO2跨膜螺旋稳定了GluK2的ICD,该结构域阻碍多胺靠近通道,从而减弱了通道的整流效应(图1C)。电生理实验表明AMPA受体与Kainate受体的内向整流效应都受到相似结构域的调控。
中国科学院生物物理所赵岩研究员、南京大学石云教授和中国科学院生物物理所张凯研究员是本研究论文的共同通讯作者。中科院生物物理所助理研究员何玲莉博士、南京大学孙佳慧博士和中科院生物物理所博士研究生高逸伟为本文的共同第一作者。中国科学院生物物理研究所生物成像平台为本研究提供了设备和技术支持。本研究获得了中国科学院战略性先导科技专项(B类)、国家自然科学基金委员会项目的资助。
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图1:NETO2调控Kainate受体脱敏和内向整流的分子机制
文章链接:https://www.nature.com/articles/s41586-021-03936-y
(供稿:赵岩研究组)
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