近日，国科大博士生导师、大连化物所催化基础国家重点实验室无机膜与催化新材料研究组（504组）朱雪峰研究员、杨维慎研究员团队提出通过高电压活化的方法，在高温固体氧化物电解池（SOEC）中原位构建出纳米Au-ZrO_x（x<2）阴极，并成功将其用于CO₂电还原。

　　在SOEC中进行CO₂电化学还原是将CO₂转化与可再生电能储存相结合的有效途径。CO₂分子本身比较稳定，因此，提高SOEC的阴极活性至关重要。常见的阴极材料一般为金属-陶瓷类或混合导体。通常情况下，制备SOEC需要在电解质两侧通过高温焙烧阳极和阴极材料，再在阴极和阳极表面涂覆一层Au层收集电流，该Au集流层几乎没有催化活性。另一方面，纳米Au在许多反应过程中都表现出高催化活性，然而通过溶液法制备的纳米Au在高温下容易烧结而丧失催化活性。因此，发展在高温下保持活性的纳米Au催化材料的新方法具有重要意义。
　　在本工作中，团队提出通过高电压活化的方法，在800^oC将阴极侧Au集流层快速构建成纳米Au-ZrO_x（x<2）阴极，形成了大量三相界面。该方法不仅简化了电池的制备工艺，而且使CO₂还原电流密度提升了38倍，极化电阻减小了75倍。原位近常压X-射线光电子能谱和DFT计算结果表明，Au与ZrO_x之间的强相互作用促进了纳米Au颗粒的形成，同时提高了纳米Au颗粒的高温稳定性，并且形成的纳米Au-ZrO_x界面为CO₂电化学还原的活性位点。本工作提出的电化学活化方法为发展纳米金属-氧化物界面催化剂提供了新思路。
　　相关研究成果以“In Situ Dispersed Nano-Au on Zr-sub-oxides as Active Cathode for Direct CO₂Electroreduction in Solid Oxide Electrolysis Cells”为题，于近日发表在《纳米快报》（Nano Letters）上。上述工作得到中科院B类先导专项“能源化学转化的本质与调控”、国家自然科学基金等项目的支持。
　　文章链接：In situ Dispersed Nano-Au on Zr-Suboxides as Active Cathode for Direct CO2 Electroreduction in Solid Oxide Electrolysis Cells

责任编辑：张婧睿