中国科学院大学博士生导师,中国科学院遗传与发育生物学研究所焦雨铃研究员课题组长期致力于解析叶片扁平化和极性建立的调控机制,特别关注转录因子、植物激素与生物力学在此过程中的作用(Qi et al., 2014,PNAS; Guan et al., 2017,Current Biology; Qi et al., 2017,Nature Plants)。在前期的研究中,焦雨铃研究组发现生长素信号通路和WOX1/PRS基因在叶片展开中发挥重要作用(Guan et al., 2017,Current Biology)。在本研究中,该研究组利用CRISPR/Cas9基因编辑和EMS诱变得到多个番茄wox1突变株系(命名为sllam1),研究了番茄复叶形态建成中小叶起始和伸展的关系。SlLAM1在番茄叶缘分生组织区特异表达,并且是小叶原基伸展所必需的。sllam1突变体小叶伸展严重受阻,小叶形态极度狭窄。在形态建成早期,sllam1突变体叶缘区生长素响应减弱,小叶起始比野生型延迟。然而,在形态建成后期,sllam1突变体发育出更多的一级小叶;虽然二级小叶数目减少,但小叶总数与野生型无显著差异。这一结果表明,小叶起始和伸展是两个独立调控的发育过程,小叶伸展的缺陷并不影响小叶起始能力。对SlLAM1和生长素通路重要基因的突变体分析表明,SlLAM1在调控复叶模式这一功能上位于生长素通路的下游。此外,该研究还揭示SlLAM1在调控花器官发育和雌配子体育性中具有重要功能。
该研究结果于2020年9月5日发表于The Plant Journal杂志(DOI:10.1111/tpj.14982)。焦雨铃研究组博士后杜斐和中国科学院大学本科生莫亚金为该论文共同第一作者,杜斐为通讯作者。该研究在焦雨铃研究员和以色列希伯来大学Naomi Ori教授指导下完成。本项工作得到了国家自然科学基金委、中科院前沿科学重点研究项目等课题资助。
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图:(a)sllam1突变体小叶伸展受抑制,但小叶起始能力和小叶总数不受影响。(b-c)SlLAM1在叶原基(b)和花器官原基(c)边缘分生组织区特异表达。(d-e)SlLAM1促进多种类型叶性器官(例如花瓣)的伸展。(f-g)sllam1突变体心皮(蓝色)伸展受抑制无法融合,导致胚珠(红色)外露。此外,sllam1突变体形成多个花柱(黄色)并导致雌配子体不育。(h-i)心皮融合受阻导致sllam1突变体果实开裂表型。
责任编辑:脱畅