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中国科学院大学研究生导师教师师资介绍简介-张健存

本站小编 Free考研考试/2020-04-28

基本信息
张健存男博导中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件: zhang_jiancun@gibh.ac.cn
通信地址: 广州市萝岗区开源大道190号
邮政编码: 510530

研究领域主要研究领域包括靶向抗肿瘤药物、核苷类抗病毒药物的研究与开发、抗肿瘤天然产物全合成等。



招生信息
招生专业100701-药物化学

招生方向抗癌药物、抗病毒药物设计与合成


教育背景1985-09--1989-08university of Pittsburgh博士
1984-09--1985-05中山大学英语培训
1980-09--1984-07复旦大学学士

学历研究生

学位博士

工作经历
工作简历2005-01~现在,中科院广州生物医药与健康研究院,研究员
2002-01~2003-12,清华源兴生物医药科技,首席科学官/副总裁
2002-01~2004-12,上海交通大学,教授
1992-09~2001-12,Gilead Sciences,资深科学家/项目领导人
1990-09~1992-08,Duke University,博士后

社会兼职

教授课程药物化学


专利与奖励
奖励信息
专利成果( 1 ) 唾液酸类似物及其在制备抗流感病毒药物中的应用, 发明, 2008, 第 1 作者, 专利号: 7.1
( 2 ) 一类2′-脱氧核糖类衍生物及其在制备2’-脱氧核苷类化合物中的应用, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 6.7
( 3 ) 一种具有抗肿瘤活性的氨基喹唑啉衍生物及其盐类, 发明, 2008, 第 1 作者, 专利号: 8.X
( 4 ) 6-甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 5.6
( 5 ) 1,4-苯醌类化合物及其用途, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 4.1


出版信息
发表论文(1)Design, synthesis, and in vitro biological evaluation of novel 6-methyl-7-substituted-7-deaza purine nucleoside analogs as anti-influenza A agents,Antiviral Research,2016,通讯作者
(2)Targeting tumor-associated immune suppression with selective protein kinase A type I (PKAI) inhibitors may enhance cancer immunotherapy,Medical Hypotheses,2016,通讯作者
(3)Synthesis and Evaluation of?2'-Deoxy-2'-Spirodiflurocyclopropyl Nucleoside Analogs,Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids,2016,通讯作者
(4)Aqeel Javeed Dichotomous role of protein kinase A type I (PKAI) in the tumor microenvironment: A potential target for ‘two-in-one’ cancer chemoimmunotherapeutics,Cancer Letters,2015,通讯作者
(5)Synthesis and biological evaluation of 3,5-disubstituted-4-alkynylisoxozales as a novel class of HSP90 inhibitors.,Bioorg Med Chem Lett,2015,通讯作者
(6)Syntheses of Indolizidine Alkaloids from Cascade Cross-Coupling of gem-Dibromoolefins,Advance RSC,2014,通讯作者
(7)Copper-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Aminooxygenation: Direct Access to Formyl Substituted Aromatic N-Heterocycles,Angewandte Chemie International Edition,2011,通讯作者
(8)A Practical Synthesis of 2-Aroylindoles from N-(2-Formylphenyl)trifluoroacetamides in PEG-400,Synthesis,,2011,通讯作者
(9)Practical one-pot protocol for the syntheses of 2-chloro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidines, Tetrahedron,2011,通讯作者
(10)A Direct Intramolecular C-H Amination Reaction Cocatalyzed by Copper(II) and Iron(III) as Part of an Efficient Route for the Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles from N-Aryl-2-aminopyridines,J. AM. CHEM. SOC,2010,通讯作者
(11)N,N -Di-Boc-Substituted Thiourea as a Novel and Mild Thioacylating Agent Applicable for the Synthesis of Thiocarbonyl Compounds, Synthesis,2010,通讯作者
(12)Facile synthesis of 2-bromoindoles by ligandfree CuI-catalyzed intramolecular crosscoupling of gem- dibromoolefins,Tetrahedron Letters,2010,通讯作者
(13)A Formal Total Synthesis of Fostriecin by a Convergent Approach,Synthesis,2010,通讯作者
(14)Dimerization of CPAP Orchestrates Centrosome Cohesion Plasticity,Journal of Biological Chemistry,2010,通讯作者
(15)Facile synthesis of benzoxazoles from 1,1-dibromoethenes,Tetrahedron Letters,2010,通讯作者
(16)Highly stereoselective synthesis of 20-deoxy-b-ribonucleosides via a 3’-(N-acetyl)-glycyl- directing group,Tetrahedron Letters,,2010,通讯作者

发表著作

科研活动
科研项目( 1 ) 艾滋病和病毒性肝炎新型疫苗和药物研究, 参与,部委级,2008-01--2011-12
( 2 ) 抗丙肝小分子药物的研究与开发, 主持,省级,2009-01--2012-12
( 3 ) 新型靶向抗肺癌药物Z582的临床研究及产业化, 主持,部委级,2011-01--2013-12
( 4 ) 基于IDO抑制剂的肿瘤免疫药物发现研究, 主持,部委级,2016-01--2017-12
( 5 ) 基于HER-2受体, 主持,研究所(学校),2013-09--2017-06
( 6 ) 国重_2015年自主课题, 主持,国家级,2016-01--2017-06
( 7 ) 针对RNA病毒复制的核苷衍生物抑制剂的研究, 主持,省级,2017-05--2020-04

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生已指导学生
赵宇**
李德耀**
赵立文**
陶克美**
蒋白山**
刘兆贵**
叶柳**
王洪根**
郑建龙**
刘培均**
周溢谦**
林财**
刘露**
唐飞**


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