基本信息
谢毓元男博导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： yyxie@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 上海浦东张江祖冲之路555号
邮政编码： 201203

研究领域

招生信息
招生专业100701-药物化学

招生方向肿瘤药物,骨质疏松药物


教育背景
学历
学位

工作经历
工作简历1951-02~现在,中国科学院上海药物所,助研，副研，研究员

社会兼职

教授课程

专利与奖励
奖励信息（1） 《口服二巯丁二酸解铜中毒的作用, 三等奖, 省级, 2009

专利成果

出版信息
发表论文（1）Solvent-free synthesis of δ-carbolines/carbazoles from 3-nitro-2-phenylpyridines/,Tetrahedron,2011,第11作者
（2）Convenient one-pot synthesis of 3-aryl-2H-chromene-4-carbonitriles via a tandem O-alkylation-Knoevenagel condensation.,Heterocycles,2011,第3作者
（3）Synthesis of 4-Azachromeno[2,3-b]indol-11(6H)-one and its Derivatives as Analogues of Ellipticine.,Heterocycles,2010,第3作者
（4）Synthesis of 8-aryl-substituted 4-(5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidine-2-yl)morpholines as intermediates of potential PI3K inhibitors via selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.,ARKIVOC,2009,第3作者
（5）Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[b][1,8]- naphthyridin-2-one via Baylis-Hillman Adducts.,Chinese Journal of Chemistry,2009,第11作者
（6）Novel process to 4,4-dialkyl-1,4-dihydro-6-methoxy-3-phenylcinnolines via Grignard reaction.,Heterocycles,2009,第3作者
（7）Synthesis of 4-(5-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)morpholines as novel PI3K inhibitors via acetates of Baylis-Hillman adducts and benzamidines.,Letters in Organic Chemistry,2009,第11作者
（8）Direct Palladium-Catalyzed Arylations of Aryl Bromides with 2/9-Substituted Pyrimido[5,4-b]indolizines., Journal of Combinatorial Chemistry,2009,第11作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 新型抗肿瘤药物靶点可行性及其抑制剂发现研究, 参与,市地级,2011-05--2013-05
（ 2 ） 高选择性PARP1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究, 参与,国家级,2011-01--2013-12
（ 3 ） PI3K－mTOR双重/多重抑制剂的设计/合成及信号机制研究, 参与,省级,2009-09--2011-08

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生