基本信息
谢成英女硕导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： xiechengying818@simm.ac.cn
通信地址： 上海市松涛路555号2楼2102室
邮政编码： 201203

研究领域

招生信息
招生专业100706-药理学

招生方向肿瘤药理


教育背景2001-09--2006-06中国科学院上海药物研究所博士
1993-09--1998-06上海医科大学大学本科

学历
学位

工作经历
工作简历2008-09~2016-06,中国科学院上海药物研究所,副研究员
2006-07~2008-08,中国科学院上海药物研究所,助理研究员
2001-09~2006-06,中国科学院上海药物研究所,博士
1998-07~2001-08,上海市长宁区中心医院,临床药师
1993-09~1998-06,上海医科大学,大学本科

社会兼职2011-01-01-今,中国药理学会会员,


教授课程

专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） 一种水溶性S,S-型庚铂衍生物, 2011, 第 4 作者, 专利号: CNA
（ 2 ） 12.6-(4-(二氟甲氧基)-3-甲氧基苯基)哒嗪-3(2H)-酮在制备抗肿瘤药物中的用途, 2011, 第 5 作者, 专利号: 6.4


出版信息
发表论文（1）X66, a novel N-terminal heat shock protein 90 inhibitor, exerts antitumor effects without induction of heat shock response,oncotarget,2016,第11作者
（2）Y-632 inhibits heat shock protein 90 (Hsp90) function by disrupting the interaction between Hsp90 and Hsp70/Hsp90 organizing protein, and exerts antitumor activity in vitro and in vivo,cancer science,2016,第4作者
（3）NL-103, a novel dual-targeted inhibitor of histone deacetylases and hedgehog pathway, effectively overcomes vismodegib resistance conferred by Smo mutations,Pharma Res Per,2014,第3作者
（4）Synthesis, anticancer activity and toxicity of a water-soluble 4S,5S-derivative heptaplatin,cis-{Pt(II)[(4S,5S)-4,5-bis(aminomethyl)-2- isopropyl-1, 3-dioxolane]? (3-hydroxyl-cyclobutane-1,1-dicarboxylate)},J Inorg Biochem,2014,第3作者
（5）Phosphodiesterase 3/4 inhibitor zardaverine exhibits potent and selective antitumor activity against hepatocellular carcinoma both in vitro and in vivo independently of phosphodiesterase inhibition,PLoS One,2013,第3作者
（6）RON confers lapatinib resistance in HER2-positive breast cancer cells,cancer letter,2013,第4作者
（7）A novel and simple hollow-fiber assay for in vivo evaluation of nonpeptidyl thrombopoietin receptor agonists,Exp Hematol,2012,第1作者
（8）Antitumor activity of lobaplatin alone or in combination with antitubulin agents in non-small cell lung cancer,Anticancer drugs,2012,第1作者
（9）YHHU0895, a novel synthetic small-molecule microtubule-destabilizing agent, effectively overcomes P-glycoprotein-mediated tumor multidrug resistance,Cancer Lett,2012,第3作者
（10）Synthesis and cytotoxicity of diam(m) ineplatinum(II) complexes with 2,2-bis(hydroxymethyl)malonate as the leaving group,Bioorg Med Chem Lett ,2012,第11作者
（11）YN968D1 is a novel and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase with potent activity in vitro and in vivo,Cancer Sci,2011,第3作者
（12）A novel water-soluble heptaplatin analogue with improved antitumor activity and reduced toxicity,Inorg Chem ,2011,第11作者
（13）HH-GV-678, a novel selective inhibitor of Bcr-Abl, outperforms imatinib and effectively overrides imatinib resistance,Leukemia,2010,第3作者
（14）.MFTZ-1, an actinomycetes subspecies derived antitumor macrolide, functions as a novel topoisomerase II poison,Mol Cancer Ther,2007,第1作者
（15）Silencing of heparanase by siRNA inhibits tumor metastasis and angiogenesis of human breast cancer in vitro and in vivo, Cancer Biol Ther,2007,第4作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 以EGFR、KDR、HER2、VEGFR为靶点的抗肿瘤创新药物药效学研究, 主持,研究所（学校）,2009-11--2020-11
（ 2 ） 同时靶向癌细胞能量代谢和DNA复制的新型铂类配合物设计、合成和抗肿瘤作用研究, 参与,国家级,2012-01--2015-12
（ 3 ） PI3K抑制剂XC-302的抗肿瘤作用机理研究, 主持,国家级,2009-01--2011-12
（ 4 ） 新型Hsp90抑制剂X66抗肿瘤作用分子机理研究, 主持,国家级,2013-01--2016-12

参与会议（1）Preclinical study of puquitinib, a novel orally available PI3K inhibitor in phase I clinical trialschengying xie yongping xu liguang lou2011-04-02


合作情况
项目协作单位

指导学生