基本信息
王立新男博导中国科学院成都有机化学研究所
电子邮件： wlxioc@cioc.ac.cn
通信地址： 四川省成都市一环路南二段16号
邮政编码： 610041

研究领域
1. 不对称催化反应与有机合成方法学
2. 复杂（手性）药物（包括天然药物）及药物活性体（API：Active Pharmaceutical Ingredients）的全合成
3.新型手性催化剂、特殊反应底物的设计、合成与应用
4. 生物催化与不对称合成
5.手性药物及手性中间体在不对称反应中的应用
基础与应用基础研究工作 (From 2008 to Present )
1.Selective and Controllable Organic Synthesis for NCE （New Chemical Entities or API (Active Pharmaceutical Ingredients)--Philosophy and Arts in Organic Methodology
2. Design and Inventions of New Multi-Functional (Chiral) Building Blocks /Synthons
3. Design and Inventions of New Chiral Catalysts with potential applications in Organic Synthesis and Scale-up Preparations
4. Applications of New reactions—New Methodology—New Concept— New Strategy—New Catalysts—New Building Blocks……in Enantioselective Syntheses of New Chemical Entities (including Remarks and Potential Scale-up Evaluations of typical (20examples) chiral reactions and catalysts





招生信息
招生专业070303-有机化学

招生方向不对称催化与有机合成反应的设计及方法学
复杂（手性）药物物（包括天然药物）及药物活性体的全合成
生物催化的有机（药物）合成


教育背景1989-09--1992-07南京大学化学学院研究生、硕士
1985-09--1989-07四川大学化学学院本科、学士

学历南京大学 有机化学专业 硕士

学位 南京大学 -- 硕士


教授课程专题论证


专利与奖励1. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“一种噻吩并四氢吡啶乙腈化合物的合成方法”，专利号：ZL 1.2。
2. 王立新，唐毅，陈一，田芳，“氯比格雷消旋体的拆分方法”，专利号：ZL 0.X。
3. 王立新，唐毅，陈一，田芳，“噻吩并四氢吡啶衍生物光学异构体的消旋方法”，专利号：ZL 1.4。
4. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“一种噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法”，专利号：ZL 2.7。
5. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法”，专利号：ZL 0.8。
6. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法”，专利号：ZL 9.5。
7. 王立新，李先国，蔡泽贵，王 文，田 芳，一种制备咪达普利中间体2-氧代咪唑烷衍生物的方法，专利号：ZL 5.8
8. Wang Lixin; Tang Yi; Cheng Yi; Tian Fang，Preparation of Clopidogrel and its analogues methyl tetrahydrothienopyridine acetate compounds，EP**.
9. Wang Lixin; Tang Yi; Cheng Yi，Preparation of Clopidogrel and Its Analogues Methyl Tetrahydrothienopyridine Acetate Compuunds，US.
10. Wang Lixin; Tang Yi; Cheng Yi; Tian Fang，Preparation of Clopidogrel and its analogues methyl tetrahydrothienopyridine acetate compounds，WO.
11. 王立新，李先国，雷正兰，张拥军，伍春林，“萘丁美酮的制备方法”，中国发明专利申请号：0.0。CAN 147:143146
12. 王立新, 彭焕庆, 王文, 杜振军，“一种合成6-羟基-2-萘甲酸的方法”，中国发明专利申请号：1.0. CAN 145:471268
13. 王立新，潘士印，蔡泽贵，王文，“一种合成邻苯基苯酚的方法”，中国发明专利申请号：1.7。 CAN 147:541577
14. 王立新、彭焕庆、杜振军、兰海峰，“(S)-2-(2-羰基-四氢嘧啶-1(2H)-基)-3-甲基丁酸的制备方法”，中国发明专利申请号：6.X。CAN 148:121716
15. 王立新，唐毅，陈一，田芳，“氯吡格雷及其类似物噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法”, 国际申请号：PCT/CN2006/002316。
16. 王立新，童雷，黄小毅，杜振军，王文，“消旋哌嗪-2-羧酸的合成及分离新方法”，中国发明专利申请号： 2.7。
17. 王立新，张浩义，沈健芬，蔡泽贵，周勇，“4-取代-2-哌嗪羧酸的制备新方法”，中国发明专利申请号：3.1。
18. 夏仕文、许景刚、夏雨，“一种用固定化青霉素酰化酶生产D-氨基酸的方法”，中国发明专利申请号：7。CAN 147:256367
19. 王立新，黄俊，徐小英，王文，甘立新，田芳，贺光云，一种非索非那定中间体2-(4-(4-羟基丁酰胺)苯基)-2-甲基丙氰的制备方法，中国专利申请号：1.5，申请日：2009年11月21日。
20. 王立新，王文，徐小英，甘立新，黄俊，田芳，贺光云，一种高纯度非索非那定及其中间体的合成路线与制备方法，中国专利申请号：1.X，申请日：2009年11月21日。
21. 王立新，甘立新，徐小英，王文，黄俊，田芳，贺光云，一种非索非那定中间体2-甲基-2(4-(2-氧代四氢呋喃-3-羰基)苯基)丙氰及其盐的制备方法，中国专利申请号：4.5，申请日：2009年11月21日。
22. 一种新的阿托伐他汀钙中间体1H-吡咯衍生物的制备方法，中国专利申请号：6.X。
23. 一种普瑞巴林外消旋体盐酸盐的制备方法，1.8。
24. 一种普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸的制备方法，9.9。
25. 一种高纯度非索非那定及其中间体的合成路线与制备方法，2.X。
26. 一种非索非那定中间体2-(4-(4-羟基丁酰基)苯基)-2-甲基丙氰的制备方法，1.5。
27. 一种非索非那定中间体2-甲基-2（4-(2-氧代四氢呋喃-3-羰基)苯基）丙氰及其盐的制备方法，4.5。
28. 王立新、周勇、徐小英、唐鹤、黄青春、蒋君慧，一种普拉格雷中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的制备方法，申请号：CN2.X。
29. 一种合成奈比洛尔的中间体的制备方法，王立新、白元盛、徐小英、张群辉、黄青春、陶开跃，CN0.7

奖励信息（1） 中科院成都分院科技合作先进个人, 一等奖, 院级, 2015
（2） 中科院成都分院科技合作先进个人, 一等奖, 院级, 2014
（3） 中科院成都分院优秀导师, , 院级, 2012
（4） 院地合作先进个人, 一等奖, 院级, 2005

专利成果（ 1 ） (S)-2-(2-羰基-四氢嘧啶-1(2H)-基)-3-甲基丁酸的制备方法, 发明, 2006, 第 1 作者, 专利号: 6.X
（ 2 ） 消旋哌嗪-2-羧酸的合成及分离新方法, 发明, 2007, 第 1 作者, 专利号: 2.7
（ 3 ） 4-取代-2-哌嗪羧酸的制备新方法, 发明, 2007, 第 1 作者, 专利号: 3.1
（ 4 ） 一种噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法, 发明, 2005, 第 1 作者, 专利号: ZL 2.7
（ 5 ） 噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法, 发明, 2005, 第 1 作者, 专利号: ZL 0.8
（ 6 ） 一种普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸的制备方法, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 9.9
（ 7 ） .一种奈比洛尔的关键中间体（6-氟-3，4-二氢-2H-苯并吡喃-2- 基）乙酮卤代物的制备方法, 发明, 2010, 第 1 作者, 专利号: CN0.7
（ 8 ） 一种新的制备普拉格雷中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的方法, 发明, 2010, 第 1 作者, 专利号: CN2.X
（ 9 ） 一种非索非那定中间体2-(4-(4-羟基丁酰胺)苯基)-2-甲基丙氰的制备方法, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 1.5
（ 10 ） 一种高纯度非索非那定及其中间体的合成路线与制备方法, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 1.X
（ 11 ） 一种合成6-羟基-2-萘甲酸的方法, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 1.0
（ 12 ） 一种新的普瑞巴林外消旋体盐酸盐的制备方法, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 1.8
（ 13 ） 一种非索非那定中间体2-甲基-2(4-(2-氧代四氢呋喃-3-羰基)苯基)丙氰及其盐的制备方法, 发明, 2009, 第 1 作者, 专利号: 4.5
（ 14 ） 一种合成邻苯基苯酚的方法, 发明, 2007, 第 1 作者, 专利号: 1.7
（ 15 ） 氯吡格雷及其类似物噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法, 发明, 2006, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2006/002316
（ 16 ） 一种利用脂肪酶酯化拆分制备手性苯并四氢吡喃取代醇及酯的方法, 发明, 2011, 第 1 作者, 专利号: 9.3
（ 17 ） Preparation of Clopidogrel and its analogues methyl tetrahydrothienopyridine acetate compounds, 发明, 2008, 第 1 作者, 专利号: EP**
（ 18 ） Preparation of Clopidogrel and Its Analogues Methyl Tetrahydrothienopyridine Acetate Compuunds, 发明, 2008, 第 1 作者, 专利号: US
（ 19 ） Preparation of Clopidogrel and its analogues methyl tetrahydrothienopyridine acetate compounds, 发明, 2007, 第 1 作者, 专利号: WO
（ 20 ） 一种噻吩并四氢吡啶乙腈化合物的合成方法, 发明, 2005, 第 1 作者, 专利号: ZL 1.2
（ 21 ） 氯比格雷消旋体的拆分方法, 发明, 2005, 第 1 作者, 专利号: ZL 0.X
（ 22 ） 噻吩并四氢吡啶衍生物光学异构体的消旋方法, 发明, 2005, 第 1 作者, 专利号: ZL 1.4
（ 23 ） 一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法, 发明, 2005, 第 1 作者, 专利号: ZL 9.5
（ 24 ） 一种制备咪达普利中间体2-氧代咪唑烷衍生物的方法, 发明, 2007, 第 1 作者, 专利号: ZL 5.8
（ 25 ） 一种降血压药物阿利克仑中间体呋喃酮衍生物的制备方法, 发明, 2013, 第 1 作者, 专利号: 5.7
（ 26 ） 一种制备阿利克仑中间体3-异丙基--2-(5H)-呋喃酮衍生物的制备方法, 发明, 2013, 第 1 作者, 专利号: 3.4
（ 27 ） 一种阿托伐他汀钙屮间体1H-吡咯衍生物的制备方法, 发明, 2013, 第 1 作者, 专利号: ZL 6.X
（ 28 ） 一种高纯度非索非那定及其中间体的合成路线与制备方法, 发明, 2014, 第 1 作者, 专利号: ZL2.X
（ 29 ） 一种非索非那定中间体2-(4-(4-羟基丁酰胺)苯基)-2-甲基丙氰的制备方法, 发明, 2014, 第 1 作者, 专利号: ZL1.5
（ 30 ） 一种新的普瑞巴林外消旋体盐酸盐的制备方法, 发明, 2014, 第 1 作者, 专利号: ZL1.8
（ 31 ） 一种制备西他沙星三元环中间体1-羧基-2-烷氧羰基-2-卤-环丙烷系列化合物的新方法, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 3.2
（ 32 ） 手性（R或者S）-α,α-二取代脯氨醇有机催化剂的规模化制备及分离纯化方法, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 8.5
（ 33 ） 一种由谷氨酸制备1,5-戊二酸的新工艺, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 1.3
（ 34 ） 一种制备手性（R或者S）-2-(3-胺基-2-氧吲哚啉-3-基)乙酸及其酯化合物的方法, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 3.3
（ 35 ） 一种制备2-氯烟酸的绿色新工艺, 发明, 2016, 第 1 作者, 专利号: 2.0
（ 36 ） 一种(S)-异丙甲草胺（金都尔）关键中间体的制备方法, 发明, 2017, 第 1 作者, 专利号: 4.2
（ 37 ） 一种合成(S)-异丙甲草胺（金都尔）及其类似物的新方法, 发明, 2017, 第 1 作者, 专利号: 2.3
（ 38 ） 一种新型阻聚剂甲基氢醌/2-甲基对苯二酚的制备方法, 发明, 2017, 第 1 作者, 专利号: 2.2
（ 39 ） 一种3-氨基-3-季碳氧化吲哚类化合物的制备方法, 发明, 2017, 第 1 作者, 专利号: 8.4
（ 40 ） 一种由焦谷氨酸制备2-吡咯烷酮的制备方法, 发明, 2017, 第 1 作者, 专利号: 7.5
（ 41 ） 一种硅烷偶联剂中间体的制备方法, 发明, 2017, 第 1 作者, 专利号: 2.5


出版信息
发表论文（1）溴代马来酰亚胺和胺的亲核取代反应,河南科技大学学报（自然科学版）,2017,通讯作者
（2）An efficient and enantioselective Michael addition of aromaticoximes to α,β-unsaturated aldehydes promoted by a chiral diamine catalyst derived from α,α-diphenyl prolinol,Chirality,2017,通讯作者
（3）Organocatalytic Enantioselective Michael/Cyclization Domino Reaction between 3?Amideoxindoles and α,β-Unsaturated Aldehydes: One-Pot Preparation of Chiral Spirocyclic Oxindole-γ-lactams,J. Org. Chem.,2017,通讯作者
（4）Organocatalytic Asymmetric Annulation between Hydroxymaleimides and Nitrosoarenes: Stereoselective Preparation of Chiral Quaternary N-Hydroxyindolines,Org. Lett.,2017,通讯作者
（5）Isatin N,N′?Cyclic Azomethine Imine 1,3-Dipole and Base Catalyzed Michael Addition with β?Nitrostyrene via C3 Umpolung of Oxindole,Org. Lett.,2017,通讯作者
（6）Isatin N,N′?Cyclic Azomethine Imine 1,3-Dipole and Abnormal [3+2]-Cycloaddition with Maleimide in the Presence of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane,,Org. Lett.,2017,通讯作者
（7）手性方酰胺催化巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成化学,2016,通讯作者
（8）Enantioselective Nitroso Aldol Intramolecular Transesterification Cyclization Domino Reaction for Highly Effective Construction of Chiral Spirooxindoles,Eur. J. Org. Chem,2016,通讯作者
（9）An unexpected metal-free DMAP catalyzed Michaeladdition–elimination domino reaction between 2-naphtholsand bromomaleimides for the effective constructionof 3-arylmaleimides,Tetrahedron Letters,2016,通讯作者
（10）含琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物的合成研究,中国抗生素杂志,2016,通讯作者
（11）An Improved and Enantioselective Preparation of the Telaprevir Bicyclic [3.3.0] Proline Intermediate and Reuse of Unwanted Enantiomer,Org. Process Res. Dev.,2016,通讯作者
（12）A cinchona alkaloid catalyzed enantioselective sulfa-Michael/aldol cascade reaction of isoindigos:construction of chiral bispirooxindoletetrahydrothiophenes with vicinal quaternaryspirocenters,Org. Biomol. Chem.,2015,通讯作者
（13）An Efficient and Improved Process for the Scale-up Preparation of cis-Cyclopropanediamine Dihydrochloride,Letters in Organic Chemistry,2015,通讯作者
（14）An Improved and Enantioselective Preparation of the Telaprevir Bicyclic [3.3.0] Proline Intermediate and Reuse of Unwanted Enantiomer,Org. Process Res. Dev.,2015,通讯作者
（15）Asymmetric Synthesis of 3,3′-Spirooxindoles Fused with Cyclobutanes through Organocatalytic Formal [2 + 2] Cycloadditions under H？Bond-Directing Dienamine Activation,Org. Lett. ,2014,通讯作者
（16）An organocatalytic domino Michael-alkylationreaction: highly enantioselective construction of spiro-cyclopentanoneoxindoles and tetronic acid scaffolds,Chem. Comm. ,2014,通讯作者
（17）Organocatalytic asymmetric cascade Michael/hemiketalization/retro-aldol reaction of 3-acetyl-oxindole with β,γ-unsaturated ketoesters catalyzed by bifunctional amino-squaramides,Tetrahedron,2014,通讯作者
（18）Efficient asymmetric Michael reaction of 2-oxindole-3-carboxylate esters with maleimides catalyzed by cinchonidine,Tetrahedron,2014,通讯作者
（19）Organocatalytic direct asymmetric vinylogous Mannich reaction of g-butenolides with isatinderived ketimines,RSC Adv.,2014,通讯作者
（20）A New Cyclization/Decarboxylation Reaction of Isatins with Acyl Chlorides for the Facile Synthesis of 3-Alkenyl-oxindoles,Chin. J. Chem. ,2014,通讯作者
（21）2,3,5-三甲基氢醌的合成研究进展,合成化学,2014,通讯作者
（22）An organocatalytic asymmetric sequential allylic alkylation–cyclization of Morita–Baylis–Hillman carbonates and 3-hydroxyoxindoles,Chem. Comm. ,2013,通讯作者
（23）Chiral ？-Arylethanamine: Simple while Unusual Organocatalyst for the Highly Enantioselective ？-Amination of Branched Aldehydes. ,Eur. J. Org. Chem,2013,通讯作者
（24）Highly enantioselective direct vinylogous Michael addition of g-substituted deconjugated butenolides to maleimides catalyzed by chiral squaramides. ,RSC Adv.,2013,通讯作者
（25）A novel asymmetric organocatalytic Michael/aldol/dehydration domino reaction for the construction of spirocyclic benzofuranones. ,Tetrahedron,2013,通讯作者
（26）Enantiose lective DielseAlder reaction of anthrone and maleimide catalyzed by a simple chiral tertiary amine. ,Tetrahedron,2013,通讯作者
（27）Asymmetric Michael/cyclization tandem reaction of 4-hydroxycoumarin with？ ？-nitroalkenes catalyzed by chiral bifunctional thioureas. ,Org. Biomol. Chem.,2013,通讯作者
（28）Construction of Quaternary Stereocenters: Asymmetric a-Amination of Branched Aldehydes Catalyzed by Monoimide Substituted Cyclohexane-1,2-Diamines. ,Chirality,2013,通讯作者
（29）An Improved and Economical Process for the Manufacture of the Key Intermediate of Aliskiren, a New Potent Renin Inhibitor. ,Org Process Res. Dev,2013,通讯作者
（30）Highly Enantioselective Aldol Reaction of Acetone with β, γ-Unsaturated α-Keto Ester Promoted by Simple Chiral Primary-tertiary Diamine Catalysts,Org. Biomol. Chem.,2011,通讯作者
（31）Highly Asymmetric Direct Aldol Reaction Catalyzed by Chiral Proline Amide-Thiourea Bifunctional Catalysts.,Can. J. Chem,2011,通讯作者
（32）Highly Effective and Enantioseletive Michael Addition of 4-Hydroxycoumarin to ？？？-Unsaturated Ketones Promoted by Simple Chiral Primary Amine Thiourea Bifunctional Catalysts,Tetrahedron let,2011,通讯作者
（33）Enantioselective ？-Amination of Branched Aldehydes Promoted by Simple Chiral Primary Amino Acids, J. Org. Chem,2011,通讯作者
（34）Highly Organocatalytic Stereoselective Double Michael Reaction: Efficient Construction of Optically Enriched Spirocyclic Oxindoles.,Chem. Comm,2011,通讯作者
（35）Asymmetric Michael Addition of Aromatic Ketones to Nitroolefins Catalyzed by Simple Chiral Bifunctional Primary Amine-Thioureas,Lett. Org. Chem,2010,通讯作者
（36）Novel Preparation of H1 Receptor Antagonist Fexofenadine.,Org. Process Res. Dev.,2010,通讯作者
（37）Michael addition of acetone to nitroalkenes promoted by chiral proline amide-thiourea bifunctional catalysts,Arkivoc,2010,通讯作者
（38）Highly Effective and Enantioselective-Amination of Aldehydes Promoted by Chiral Proline Amide-Thiourea Bifunctional Catalysts.,Tetrahedron. Lett,2010,通讯作者
（39） Highly Asymmetric Michael Additions of α, α-Disubstituted Aldehydes to -Nitroalkenes Promoted by Chiral Pyrrolidine-Thiourea Bifunctional Catalysts.,Tetrahedron lett,2010,通讯作者
（40）Noyori’s Ts-DPEN Ligand: Simple yet Effective Catalyst for the Highly Enantioselective Michael Addition of Acetone to Nitroalkenes,Eur. J. Org. Chem,2010,通讯作者
（41）Chiral Primary Amine Thiourea Promoted Highly Enantioselective Michael Reactions of Isobutylaldehyde with Maleimides,Tetrahedron,2010,通讯作者
（42）Effective Construction of Quaternary Stereocenters by Highly Enanitioselective ？-Amination of Branched Aldehydes,Org. Biomol. Chem,2010,通讯作者
（43）Highly Organocatalytic Asymmetric Michael-Ketone Aldol-Dehydration Domino Reaction: Straightforward Approach to Construct Six-Membered Spirocyclic Oxindoles.,Chem. Comm,2010,通讯作者
（44）Improved Preparation of Tyramine by Curtius Rearrangement, Chin. J. Chem,2009,通讯作者
（45）Preparation of key intermediates of Adrenergic Receptor Agonists: Highly enantioselective production of (R)-halohydrins with Saccharomyces cerevisiae CGMCC 2.396,Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic,2009,通讯作者
（46）A novel Strategy for Preparation the key Intermediate of ACE Inhibitors: High enantioselective production of ethyl (R)-2-hydroxy- 4-phenylbutyrate with Candida boidinii CIOC21,Advanced Synthesis Catalysis,2008,通讯作者
（47）Improved Preparation of Nabumetone by Raney Ni Catalytic Hydrogenation,Lett. in Org. Chem,2008,通讯作者
（48）Copper (I) Bromide Promoted Selective Reduction of N-substituted Phthalimides with Zinc,Lett. in Org. Chem,2008,通讯作者
（49）Copper (I) Bromide Promoted Selective Reduction of N-substituted Phthalimides with Zinc.,Lett. in Org. Chem,2008,通讯作者
（50）Enantiocomplementary preparation of (S)-and (R)-mandelic acid derivatives via ？-hydroxylation of 2-arylacetic acid derivatives and reduction of α-ketoester using microbial whole cells.,Tetrahedron: Asymmetry,2007,通讯作者
（51）Synthetic Improvements in the Preparation of Clopidogrel,Org. Process Res. Dev,2007,通讯作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 手性技术的研究及其在手性化合物合成中的应用, 主持,省级,2012-01--2014-12
（ 2 ） 不对称催化的C-H键形成反应及手性季碳中心构建, 主持,国家级,2013-01--2014-12
（ 3 ） 谷氨酸脱氨与脱羧衍生转化关键技术子课题, 主持,国家级,2014-01--2016-12
（ 4 ） 新型高效降血脂他汀药物大品种—阿托伐他汀及罗素伐他汀的共法创新合成及工业制备技术开发, 主持,部委级,2012-01--2014-12
（ 5 ） 重要药物中间体—医药级L-缬氨酸的固定化酶法制备技术开发与产业示范, 主持,部委级,2013-01--2015-12
（ 6 ） 乙醇酸甲酯氧化制备乙醛酸的工艺技术开发, 主持,研究所（学校）,2013-08--2015-01
（ 7 ） 非天然手性氨基酸的固定化酶催化工业制备技术开发, 主持,国家级,2009-01--2012-12
（ 8 ） 医药中间体制备技术开发与产业示范, 主持,部委级,2011-01--2012-12
（ 9 ） 阿利克仑的创新合成技术开发及产业化, 主持,部委级,2011-01--2013-12
（ 10 ） 药物中间体D-氨基酸的酶法制备共性平台技术, 主持,部委级,2009-01--2010-12
（ 11 ） 药用非天然手性α-氨基酸的固定化酶催化制备关键、共性技术的开发, 主持,省级,2010-04--2013-04
（ 12 ） 酶制剂与生物催化关键技术, 主持,国家级,2008-05--2010-12
（ 13 ） 西他沙星三元环中间体(1R,2S)-2-氟-环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺研究, 主持,研究所（学校）,2012-05--2013-08
（ 14 ） 西他沙星五元环中间体(7S)-5-氮杂螺[2,4]-庚烷-7-氨基甲酸叔丁酯的合成工艺研究, 主持,研究所（学校）,2012-05--2013-08
（ 15 ） γ-氨丙基三乙氧基硅烷（以下简称KH550）的合成新工艺研究, 主持,研究所（学校）,2012-03--2012-12
（ 16 ） 洛匹那韦侧链的合成新工艺研究, 主持,研究所（学校）,2008-07--2010-12
（ 17 ） 阿利克仑及其系列中间体的合成工艺研究, 主持,研究所（学校）,2007-07--2010-12
（ 18 ） 西他沙星五元环中间体(7S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-7-基氨基甲酸叔丁酯的合成工艺改进, 主持,院级,2015-10--2016-12
（ 19 ） 罗素伐他汀关键中间体的生物催化合成关键技术研发及示范, 主持,部委级,2016-01--2017-12

参与会议（1）精细化学品产业化关键技术案例分析中国生物工业投资大会2016-10-26
（2）广谱喹诺酮类抗菌药西他沙星手性关键中间体的合成及方法学研究2015西部有机化学论坛2015-11-06
（3）“精细有机化学品”--有机及药物合成技术的产业机遇第七届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会王立新2014-11-07
（4）“精细有机化学品”——有机合成技术开发、应用定位与产业机遇2014西部有机化学论王立新2014-09-19


合作情况
项目协作单位


浙江华海药业股份有限公司、浙江海翔药业股份有限公司、浙江新东港医药化工股份有限公司 、横店集团家园化工有限公司、浙江普洛医药科技有限公司、浙江新昌制药、浙江康恩贝生物制药、安徽李氏化工公司、浙江仙居车头制药厂、浙江震元制药有限公司、深圳信立泰、江苏东瑞制药、江苏常茂制药、上海华谊集团、四川银河建化集团、重庆紫光化工集团、重庆长寿化工基团、新和成、盐城东港药化、山东泓瑞医药科技等






指导学生已指导学生
潘士印硕士研究生070303-有机化学
沈健芬硕士研究生070303-有机化学
彭焕庆硕士研究生070303-有机化学
王继宇硕士研究生070303-有机化学
王桥炜硕士研究生070303-有机化学
黄俊博士研究生070303-有机化学
梅任强博士研究生070303-有机化学
彭林博士研究生070303-有机化学
李艳春硕士研究生070303-有机化学
杨清川硕士研究生070303-有机化学
汪亮亮博士研究生070303-有机化学
摆建飞博士研究生070303-有机化学
付记亚博士研究生070303-有机化学
贾利娜博士研究生070303-有机化学
郭云龙博士研究生070303-有机化学
贺光云博士研究生070303-有机化学
王帆博士研究生070303-有机化学
漆良文博士研究生070303-有机化学
贵永远博士研究生070303-有机化学
纪善平硕士研究生070303-有机化学
李宝青硕士研究生070303-有机化学
杨坚硕士研究生070303-有机化学
刘洪超硕士研究生070303-有机化学
陈峰博士研究生070303-有机化学
张勇博士研究生070303-有机化学
张正兵硕士研究生070303-有机化学
王霄博士研究生070303-有机化学
杨鹏博士研究生070303-有机化学
杨宇博士研究生070303-有机化学
现指导学生
刘凛威博士研究生070303-有机化学
汤朝哲博士研究生070303-有机化学
陈超硕士研究生070303-有机化学
廖礼国硕士研究生070303-有机化学
吴林硕士研究生070303-有机化学
陈小文硕士研究生070303-有机化学
黄志诚硕士研究生070303-有机化学
任红霞博士研究生070303-有机化学
宋祥家博士研究生070303-有机化学
李臣毅硕士研究生070303-有机化学
邹滢博士研究生070303-有机化学