基本信息
王江女硕导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： jwang@simm.ac.cn
通信地址： 上海市浦东张江祖冲之路555号
邮政编码：

研究领域

招生信息
招生专业100701-药物化学

招生方向创新药物研究，高效合成方法学研究


教育背景2006-09--2011-07中国科学院上海药物研究所博士
2002-09--2006-07中国药科大学学士学位

学历
学位

工作经历
工作简历2013-10~现在,中国科学院上海药物研究所,副研究员/硕士导师
2013-07~2013-09,中国科学院上海药物研究所,助理研究员
2011-07~2013-07,中国科学院上海药物研究所,博士后
2006-09~2011-07,中国科学院上海药物研究所,博士
2002-09~2006-07,中国药科大学,学士学位

社会兼职2015-05-07-今,中国化学会会员,
2015-03-01-今,中国药学会高级会员,
2014-04-25-今,美国化学会会员,


教授课程

专利与奖励
奖励信息（1） 中国药学会-施维雅青年药物化学奖, 市地级, 2016
（2） 上海药物研究所优秀青年科技工作者, 研究所（学校）, 2016
（3） 赛诺菲—上海生科院优秀青年人才奖励基金, 市地级, 2015
（4） 中国科学院青年创新促进会会员, , 部委级, 2015
（5） 上海市青年科技启明星, , 省级, 2015
（6） “中国科学院王宽诚教育基金国际会议项目”资助, , 部委级, 2014
（7） 上海药物研究所“三八红旗手”, , 研究所（学校）, 2013
（8） 中国科学院院长优秀奖, , 部委级, 2011
（9） 中国科学院三好学生标兵, , 部委级, 2011
（10） 中国科学院三好学生奖, , 部委级, 2011
（11） 2011年中科院上海药物研究所学术年会优秀展报奖, , 研究所（学校）, 2011
（12） “第七届全国化学生物学学术会议”优秀报展奖, , 国家级, 2011
（13） 上海市药学会生药学、药物化学、天然药化、中药学青年论文报告会优秀论文二等奖, 二等奖, 省级, 2011
（14） 112010年“施慧达杯” 第十届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文三等奖, 三等奖, 国家级, 2010
（15） 2010年中科院上海药物研究所学术年会论文三等奖, 三等奖, 研究所（学校）, 2010
（16） 中科院三好学生奖, , 院级, 2010
（17） 上海市科技系统优秀共青团员, , 市地级, 2009

专利成果（ 1 ） 2-((2-(3-氨基哌啶-1)-4-氧噻吩[3,2-d]嘧啶-3(4H)-甲基)苯甲腈多晶型体、其制备方法及其药理用途, 2015, 第 3 作者, 专利号: 0.X
（ 2 ） 噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途, 2012, 第 5 作者, 专利号: 1.3
（ 3 ） 噻吩[3,2-d]并嘧啶-4-酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途, 2015, 第 5 作者, 专利号: PCT/CN2012/001422
（ 4 ） (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的A 晶型及其制备方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: 0.7
（ 5 ） 3,4,5-三取代吡唑类化合物、制备方法、药物组合物及用途, 2015, 第 3 作者, 专利号: 8.6
（ 6 ） 新型手性配体、金属螯合物、多种非天然氨基酸、马拉维诺及其关键中间体的合成方法, 2016, 第 2 作者, 专利号: 20**
（ 7 ） (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸的盐型其制备方法, 2016, 第 2 作者, 专利号: 3.9
（ 8 ） (R)-甲基-2-(3-氨基哌啶-1-基)-3-(2-氰基苄基)-4-羰基-3,4-二氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酸马来酸盐的多晶型及其制备方法, 2016, 第 2 作者, 专利号: 2.4
（ 9 ） 苯基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用, 2016, 第 5 作者, 专利号: 1.9
（ 10 ） 苯基[a]吲哚[2,3-g]并喹嗪类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用, 2016, 第 5 作者, 专利号: 0.7
（ 11 ） 反吲哚啉环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途, 2016, 第 5 作者, 专利号: 8.6
（ 12 ） 一类氟取代的环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途, 2016, 第 3 作者, 专利号: 20**
（ 13 ） 一种C，O-螺环芳基糖苷类化合物及其制备和应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: 3.4
（ 14 ） 一种C，O-螺环芳基糖苷类化合物及其制备和应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: PCT/CN2016/086892


出版信息
发表论文（1）Design, Synthesis and Biological Evaluation of Thienopyrimidine Hydroxamic Acid Based Derivatives as Structurally Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors,Eur. J. Med. Chem.,2017,第1作者
（2）Palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of N-benzoyl α-amino acid derivatives at room temperature.,J. Org. Chem.,2017,第5作者
（3）Analysis of crystallorgraphic structures of Ni(II) complexes of α-amino acid Schiff bases: elucidation of the substitutent effect on stereochemical preferences.,Dalton Trans.,2017,第2作者
（4）The second-generation of highly potent hepatitis C virus (HCV) NS3/4A protease inhibitors: Evolutionary design based on tailor-made amino acids, synthesis and major features of bio-activity.,Curr. Pharma. Design,2017,第3作者
（5）Research Progress in Metal-Catalyzed Addition of Carbon-Hetero Bonds to Alkynes.,Chin. J. Org. Chem.,2017,第6作者
（6）Next Generation of Fluorine-Containing Pharmaceuticals, Compounds Currently in Phase II-III Clinical Trials of Major Pharmaceutical Companies: New Structural Trends and Therapeutic Areas.,Chem. Rev.,2016,第2作者
（7）Rhodium(III)-Catalyzed Site-Selective C-H Alkylation and Arylation of Pyridones Using Organoboron Reagents.,Org. Lett.,2016,第2作者
（8）Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indoline and Indole Derivatives as Potent and Selective α1A-Adrenoceptor Antagonists.,J. Med. Chem.,2016,第8作者
（9）Purely Chemical Approach for Preparation of D-α-amino Acids via (S)-to-(R)-interconversion of Unprotected Tailor-made α-amino Acids.,J. Org. Chem.,2016,第2作者
（10）Nickel-Catalyzed ortho-C?H Thiolation of N?Benzoyl α?Amino Acid Derivatives.,J. Org. Chem.,2016,第5作者
（11）Advanced asymmetric synthesis of (1R,2S)?1?amino?2?vinylcyclopropanecarboxylic acid by alkylation/cyclization of newly designed axially chiral Ni(II) complex of glycine Schiff base.,Amino Acids,2016,第7作者
（12）Cu(II)-catalyzed C6-selective C–H thiolation of 2-pyridones using air as the oxidant.,Rsc Advances,2016,第2作者
（13）Highly selective intramolecular addition of C–N and S–N bonds to alkynes catalyzed by palladium: practical access to two distinct functional indoles.,Rsc Advances,2016,第6作者
（14）Asymmetric Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic α-Amino Acids Using a Recyclable Axially Chiral Ligand.,Eur. J. Org. Chem.,2016,第3作者
（15）Small-Molecule Therapeutics for Ebola Virus (EBOV) Disease Treatment.,Eur. J. Org. Chem.,2016,第3作者
（16）Design, Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Docking Studies of Pyrazole-Containing Derivatives as a Novel Series of Potent Glucagon Receptor Antagonists.,Bioorg. Med. Chem.,2016,第6作者
（17）The Application of Sulfonyl in Drug Design.,Chin. J. Org. Chem.,2016,第2作者
（18）Lead compound optimization strategy (5)–reducing the hERG cardiac toxicity in drug development.,Acta. Pharm. Sin.,2016,第2作者
（19）Two disparate ligand binding sites in the human P2Y1 receptor.,Nature,2015,第6作者
（20）Recyclable Ligands for the Non-Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Challenging α-Amino Acids.,Angew. Chem. Int. Ed.,2015,第2作者
（21）Asymmetric synthesis of α-(1-oxoisoindolin-3-yl)glycine: Synthetic and mechanistic challenges.,Chem. Commun.,2015,第3作者
（22）Highly Efficient Chemical Dynamic Thermodynamic Resolution and S/R Interconversion of Unprotected Unnatural Tailor-Made α-Amino Acids.,J. Org. Chem.,2015,第3作者
（23）Asymmetric synthesis of (2S,3S)-α-(1-oxoisoindolin-3-yl)glycines under low-basicity “kinetic” control.,J. Org. Chem.,2015,第3作者
（24）Palladium-Catalyzed Intramolecular Addition of C-N Bond to Alkynes: A Novel Approach to 3-Diketoindoles.,RSC Advance,2015,第4作者
（25）Asymmetric Synthesis of Spirooxindoles via Organocascade Strategies.,Chin. J. Org. Chem.,2015,第3作者
（26）Chemical Kinetic Resolution of Unprotected β-Substituted-β-Amino Acids Using Recyclable Chiral Ligands.,Angew. Chem. Int. Ed. ,2014,第2作者
（27）Fluorine in Pharmaceutical Industry: Fluorine-Containing Drugs Introduced to the Market in the Last Decade (2001-2011). ,Chem. Rev. ,2014,第1作者
（28）Asymmetric Synthesis of Chiral Heterocyclic Amino Acids via the Alkylation of the Ni(II)-complex of Glycine and Alkyl Halides. ,J. Org. Chem. ,2014,第11作者
（29）Design, synthesis and biological evaluation of hetero-aromatic moieties substituted pyrrole-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. ,Eur. J. Med. Chem.,2014,第1作者
（30）(R)-3-amino-1-((3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-1-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one derivatives as potent inhibitors of dipeptidyl peptidase-4: design, synthesis, biological evaluation, and molecular modeling.,Bioorg. Med. Chem. ,2014,第1作者
（31）Synthesis of bis-α,α’-amino acids through diastereoselective bisalkylations of chiral Ni(II)-complexes of glycine.,Org. Biomol. Chem. ,2013,第1作者
（32）Synthesis and biological evaluation of pyrrolidine-2-carbonitrile and 4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase-4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes. ,Bioorg. Med. Chem.,2013,第1作者
（33）Lead compound optimization strategy (1) ——Change metabolic pathways and optimize metabolism stability. ,Acta. Pharm. Sin. ,2013,第1作者
（34）Diastereoselective Michael Reaction of Chiral Nickel(II) Glycinate with Nitroalkenes for Asymmetric Synthesis of β-Substituted α,γ-Diaminobutyric Acid Derivatives in Water.,Amino Acids ,2012,第1作者
（35）Discovering Novel α-aminoacyl Containing Proline Derivatives with Potent and Selective Inhibitory Activity Against Dipeptidyl Peptidase IV: Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling. ,Chem. Biol. Drug Design ,2012,第1作者
（36）Application of Nitrile in Drug Design. ,Chin. J. Org. Chem. ,2012,第1作者
（37） Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of syn-β-Substituted Tryptophans via Asymmetric Michael Addition of a Chiral Equivalent of Nucleophilic Glycine and Sulfonylindoles. ,Chem. Commun. ,2011,第1作者
（38）Asymmetric Synthesis of Sterically and Electronically Demanding Linear ω-Trifluoromethyl Containing Amino Acids via Alkylation of Chiral Equivalents of Nucleophilic Glycine and Alanine., J. Org. Chem. ,2011,第1作者
（39）Application of Nickel(II) Complexes to the Efficient Synthesis of α-, or β-Amino Acids. ,Chimia ,2011,第1作者
（40）Application of Fluorine in Drug Design. ,Chin. J. Org. Chem.,2011,第1作者
（41）Most Efficient Routes for the Synthesis of α,β-Diamino Acid-Derived Compounds.,Curr. Pharma. Design ,2010,第1作者
（42）Highly Enantio- and Diastereoselective Mannich Reaction of a Chiral Nickel(II) Glycinate with an α-Imino Ester for Asymmetric Synthesis of a 3-Aminoaspartate., Synthesis,2010,第1作者
（43） Highly Diastereoselective Conjugate Addition-Elimination of Chiral Ni(II) Glycinate with Activated Allylic Acetates for Asymmetric Synthesis of Glutamic Acid Derivatives.,Synthesis ,2009,第1作者
（44）Highly Enantio- and Diastereoselective Mannich Reactions of a Chiral Ni(II) Glycine with Amino Sulfones. Efficient Asymmetric Synthesis of Aromatic α, β-Diamino Acids., J. Org. Chem. ,2008,第1作者
（45）Application of Ni(II) Chelate to Amino Acid Synthesis. ,Chin. J. Org. Chem. ,2008,第1作者
（46）One-Pot, Large-Scale Synthesis of Nickel(II) Complexes Derived from 2-[N-(a-Picolyl)amino]benzophenone (PABP) and a- or b-Amino Acids.,J. Org. Chem.,2007,第2作者

发表著作（ 1 ） 高等药物化学,Advanced Medicinal Chemistry,化学工业出版社,2011-11,第5作者
（ 2 ） 实用药物化学,The Practice of Medicinal Chemistry,科学出版社,2012-06,第5作者
（ 3 ） 新药研发案例,Case Study on Drug Discovery and Development,化学工业出版社,2014-06,第5作者
（ 4 ） 药学前沿精品讲坛,科学出版社,2015-12,第5作者


科研活动
科研项目（ 1 ） 组蛋白乙酰转移酶hMOF抑制剂的发现及抗肿瘤作用机制研究, 主持,国家级,2015-01--2018-12
（ 2 ） 新型胰高血糖素受体拮抗剂先导化合物的发现及抗糖尿病作用机制研究, 主持,省级,2015-04--2018-03
（ 3 ） 镍螯合物诱导不对称合成手性非天然氨基酸的研究, 主持,国家级,2014-01--2016-12
（ 4 ） 中科院青年创新促进会, 主持,国家级,2015-01--2018-12
（ 5 ） HDAC抑制剂DC421059临床前研究, 主持,国家级,2014-01--2016-12
（ 6 ） 抗糖尿病候选药物SGLT2抑制剂DC892081的临床前研究, 主持,省级,2017-07--2020-06
（ 7 ） 新型抗艾滋病药物DC521022 的临床前研究, 主持,部委级,2016-10--2018-10
（ 8 ） 抗糖尿病药物DC892081的临床前个性化特征研究, 主持,部委级,2015-10--2018-12

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生