基本信息
王淳女硕导中国科学院成都生物研究所
电子邮件： wangchun@cib.ac.cn
通信地址： 四川省成都市人民南路四段9号
邮政编码： 610041

研究领域天然产物的结构转化与合成方法学


招生信息药物化学专业硕士研究生

招生专业100701-药物化学
070303-有机化学
0703J1-纳米科学与技术

招生方向天然产物的合成方法学研究
具有生物活性的天然药物的合成及构效关系研究
有机功能化介孔材料的合成及应用


教育背景2003-01--2007-12美国西密西根大学获得化学博士学位
2001-09--2002-12美国Colorado Technical UniversityMBA
1992-08--1995-05中南大学应用化学硕士

学历博士

学位博士

工作经历
工作简历2009-07~现在,中国科学院成都生物研究所,副研究员
2008-10~2009-07,美国MicroPoint BioScience Inc.,高级化学师
2008-02~2008-09,美国南卡罗来那大学（University of South Carolina）,博士后研究
1995-06~2001-08,深圳市宝安区西乡镇投资管理公司,投资管理

社会兼职

教授课程

专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） 2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法, 实用新型, 2014, 第 2 作者, 专利号: 20**
（ 2 ） 表面胺基官能化SBA15介孔而氧化硅的制备方法, 发明, 2015, 第 1 作者, 专利号: 20**
（ 3 ） 一种3-羟基黄酮及其衍生物的水相一锅合成方法, 发明, 2018, 第 1 作者, 专利号: ZL-1
（ 4 ） 一种黄酮类化合物及其结构类似物的合成方法, 发明, 2019, 第 1 作者, 专利号: 2.9
（ 5 ） 一种简便高效的淫羊藿素及其衍生物的全合成方法, 发明, 2019, 第 2 作者, 专利号: 8.7


出版信息
发表论文（1）Discovery of Courmarin as Microtubule Affinity-Regulating Kinase-4 Inhibitor That Sensitize Hepatocellular Carcinoma to Paclitaxel,Frontiers in Chemistry,2019,通讯作者
（2）Synthesis of 5-subsituted flavonols via the Algar-Flynn-Oyamada (AFO) reaction: the mechanistic implication,Tetrahedron,2017,通讯作者
（3）Synthesis of hexagonal mesoporous silicates with amino groups functionalized on the pore channels by a co-condensation approach,RSC Advances,2016,通讯作者
（4）b-Cyclodextrin as an efficient catalyst for the one-pot synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives in water,Research on Chemical Intermediate,2016,通讯作者
（5）Synthesis of Salicylaldehydes from Phenols via Copper-mediated Duff Reaction,Research on Chemical Intermediates,2015,通讯作者
（6）Template Monomer Interaction in MolecularImprinting Is the Strongest the Best,Open Journal of Organic Polymer Materials,2015,通讯作者
（7）Synthesis of icariin from kaempferol through regioselective methylation and para-Claisen–Cope rearrangement,Beilstein Journal of Organic Chemistry,2015,第2作者
（8）Selective methylation of kaempferol via benzylation and deacetylation of kaempferol acetates,Beilstein Journal of Organic Chemistry,2015,第2作者
（9）Copper-catalyzed decarboxylative intramolecular C–O coupling: Synthesis of 2-arylbenzofuran from 3-arylcoumarin,RSC Advances,2014,通讯作者
（10）3-Arylcoumarins: Synthesis and potent anti-inflammatory activity,Bioorganic Medicinal Chemistry Letters,2014,通讯作者
（11）黄酮醇类化合物的合成研究进展,有机化学,2014,通讯作者
（12）Dummy molecularly imprinted mesoporous silicates for selective adsorption of 2-naphthol,Open Chemistry,2014,通讯作者
（13）淫羊藿素的合成,Synthesis of Icaritin,有机化学,2013,通讯作者
（14）Two new 2-phenylbenzofurans from the bark of Styrax perkinsiae,Chinese Journal of Natural Medicine,2012,第4作者
（15）7-羟基异黄酮及其衍生物的合成与选择性雌激素受体结合的构效关系研究,有机化学,2011,通讯作者
（16）季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用研究,有机化学,2011,第4作者
（17）2-芳基苯并[b]呋喃衍生物的生物活性与合成策略,有机化学,2011,通讯作者
（18）Guest induced transformations of assembled pyridyl bis-urea macrocycles,Chemical Communications,2011,第2作者
（19）Oxidative aromatization of Hantzsch 1,4-dihydropyridines by sodium chlorite,Tetrahedron Letters ,2010,第4作者
（20）Alkali metal ions as probes of structure and recognition properties of macrocyclic pyridyl urea hosts,Journal of Organic Chemistry,2010,第2作者
（21）Macrocycles with switchable exo/endo metal binding sites,J. Am. Chem. Soc,2009,第2作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 分子印迹与表面增强拉曼技术相结合检测小分子化合物的疾病诊断方法研究（重点）, 主持,省级,2016-03--2018-03
（ 2 ） 添加剂委托合成, 主持,院级,2016-06--2018-12
（ 3 ） 具重要生物活性的天然小分子化合物的高效鉴定, 参与,国家级,2017-01--2019-12
（ 4 ） 有机功能化介孔材料：合成、对重要天然产物的选择性吸附及机制, 主持,国家级,2015-01--2015-12
（ 5 ） 基于脯氨酰顺反异构酶Pin1抑制剂的抗肝癌新药研 究, 主持,省级,2019-01--2021-01
（ 6 ） 基于天然产物的老年性疾病候选药物研究, 参与,国家级,2019-01--2021-12

参与会议（1）Challenges in the Synthesis of Flavonols2016-07-08
（2）Design, Synthesis and Characterization of Stilbenoids for Nerve Agent DetectionChun Wang, Subra Muralidharan2007-03-27
（3）Design and Synthesis of Stilbenoids as Sensor MoleculesChun Wang, Subra Muralidharan2006-03-26


合作情况
项目协作单位

指导学生已指导学生
李云萍硕士研究生078001-药物化学
周强硕士研究生078001-药物化学
沈先艳硕士研究生078001-药物化学
现指导学生
张龙兴硕士研究生085238-生物工程
万顺莉硕士研究生078001-药物化学