基本信息
南发俊男博导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： fjnan@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 肇嘉浜路691弄2号503室
邮政编码： 200031

研究领域

招生信息
招生专业100701-药物化学

招生方向药物合成化学


教育背景1994-09--1997-06上海有机化学研究所博士
1991-09--1994-06兰州大学硕士
1987-09--1991-06兰州大学学士

学历
学位

工作经历
工作简历2000-05~2016-06,上海药物研究所,研究员
1997-08~2000-05,Georgetown University Medical Center,博士后
1994-09~1997-06,上海有机化学研究所,博士
1991-09~1994-06,兰州大学,硕士
1987-09~1991-06,兰州大学,学士

社会兼职2014-08-31-2016-06-17,华东师范大学, 兼职教授
2011-05-01-2016-06-17,上海市药学会, 理事
2005-07-01-2016-06-17,Drug Discovery Today, Advisory Editorial Board
2004-09-01-2016-06-17,华中科技大学, 兼职教授


教授课程

专利与奖励
奖励信息（1） 浦东新区科技进步一等奖, 一等奖, 市地级, 2015
（2） “”第一批科技创新领军人才, 国家级, 2013
（3） 国家级“新世纪百千万人才工程”, 国家级, 2009
（4） 上海市领军人才奖, 省级, 2007
（5） 上海市科教党委系统青年科技创新人才奖, 省级, 2006
（6） 第八届吴阶平医学研究奖-保罗杨森药学研究, 二等奖, 其他, 2004
（7） 国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用, 二等奖, 国家级, 2003
（8） 现代新药筛选体系和高通量筛选技术的研究及应用, 一等奖, 省级, 2002

专利成果（ 1 ） 一种脲类化合物、制备方法及其用途, 2016, 第 1 作者, 专利号: ZL6.9
（ 2 ） 一类雷帕霉素碳酸酯类似物，其药物组合物及其制备方法和用途（加拿大）, 2015, 第 1 作者, 专利号: **
（ 3 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 9.5
（ 4 ） 一种对映-贝壳杉烷型二萜及其衍生物和制备方法, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 5.7
（ 5 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 6
（ 6 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（日本）, 2015, 第 1 作者, 专利号: **
（ 7 ） 2',2－双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途（新加坡）, 2015, 第 1 作者, 专利号: SG184955
（ 8 ） 一类新颖的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: ZL 6.9
（ 9 ） 抗HBV的化合物的筛选方法, 2015, 第 2 作者, 专利号: ZL 1.3
（ 10 ） 一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物 中的用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 3.7
（ 11 ） 3-烯基吲哚酮类衍生物在制备治疗MIRI药物中的用途及其药物组合物(原名：一类烯烃羟吲哚类化合物在制备MIRI治疗药物中的用途), 2015, 第 1 作者, 专利号: 0.4
（ 12 ） 一类三环类似物、其制备方法和用途（原名：具有简化结构的Pyripyropene A类似物及其制备方法和用途）, 2015, 第 1 作者, 专利号: 2.9
（ 13 ） 一类对GPR84具有激动作用的化合物及其制备方法和用途, 2015, 第 1 作者, 专利号: 1.3
（ 14 ） 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途（美国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: US 8,653,115 B2
（ 15 ） 2’,2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途（韩国）, 2014, 第 1 作者, 专利号: ?
（ 16 ） 一类吡唑酮化合物及其用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 7X
（ 17 ） 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 20**
（ 18 ） 一类新型的KCNQ钾通道激动剂、其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 5.X
（ 19 ） 一类2,2’-串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 6.7
（ 20 ） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 5.1


出版信息
发表论文（1）Design, synthesis and biological evaluation of bisthiazole-based trifluoromethyl ketone derivatives as Potent HDAC inhibitors with improved cellular efficacy,European Journal of Medicinal Chemistry,2016,第11作者
（2）Effect of a hepatitis B virus inhibitor, NZ-4, on capsid formation,Antiviral Research,2016,第11作者
（3）Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2),Org. Biomol. Chem,2016,第11作者
（4）Targeting the γ-/β-secretase interaction reduces β-amyloid generation and ameliorates Alzheimer’s disease-related pathogenesis,Cell Discovery,2015,第11作者
（5）Disruption of the unfolded protein response (UPR) by lead compound selectively suppresses cancer cell growth,Cancer Lett,2015,第11作者
（6）Discovery and structural optimization of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives as novel inhibitors of CRAC channel,Acta Pharmacologica Sinica,2015,第11作者
（7）An N-Propargyled Retigabine with Improved Brain Distribution and Enhanced Antiepileptic Activity,Mol Pharmacol,2015,第11作者
（8）Highly lipophilic 3-epi-betulinic acid derivatives as potent and selective TGR5 agonists with improved cellular efficacy,Acta Pharmacologica Sinica,2014,第11作者
（9）Total Synthesis of Aphadilactones A?D,J. Org. Chem,2014,第11作者
（10）Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons,Angew. Chem. Int. Ed,2014,第11作者
（11）Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitates induced pluripotent stem cell generation,Journal of Molecular Cell Biology,2014,第11作者
（12）Discovery of a Negative Allosteric Modulator of GABAB Receptors,ACS Med. Chem. Lett.,2014,第11作者
（13）Design and Synthesis of 3,3’-biscoumarin-based c-Met inhibitors,Org. Biomol. Chem.,2014,第11作者
（14）Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors,ACS Med. Chem. Lett.,2014,第11作者
（15）Design and synthesis of paracaseolide A analogues as selective protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors,Org. Biomol. Chem.,2014,第11作者
（16）Isothiafludine, a novel non-nucleoside compound, inhibits hepatitis B virus replication through blocking pregenomic RNA encapsidation,Acta Pharmacologica Sinica,2014,第11作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 抗难治性或复发性多发性骨髓瘤新药倍赛诺他的个性化特征研究, 主持,部委级,2016-01--2018-12
（ 2 ） 功能小分子探针发现团队, 主持,部委级,2013-01--2016-12
（ 3 ） ““领军人才, 主持,国家级,2014-01--2017-12
（ 4 ） 化学诱导重编程及转分化的平台技术研究, 参与,国家级,2015-01--2019-12

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生