基本信息
孟韬男硕导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： tmeng@sibs.ac.cn
通信地址： 上海市祖冲之路555号5号楼5407室
邮政编码：

研究领域
靶向抗肿瘤药物研究
新型抗体偶联药物研究




招生信息
招生专业100701-药物化学
070303-有机化学
100720-药物设计学

招生方向抗肿瘤药物研究 ，新型抗体偶联药物研究
药物合成与设计
化学方法学研究


教育背景2002-08--2007-05中国科学院上海药物研究所理学博士
1996-09--2000-05复旦大学药学院理学学士

学历
学位

工作经历
工作简历2015-11~现在,中国科学院上海药物研究所,研究员
2008-10~2009-10,瑞士Bern大学,博士后
2000-07~2015-10,中国科学院上海药物研究所,研究实习员，助理研究员，副研究员

社会兼职

教授课程

专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） 抗体-药物偶联物Pertuzumab-MCC-DM1、其与Trastuzumab的组合物及其应用, 发明, 2014, 第 2 作者, 专利号: 2.3
（ 2 ） 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 0.3
（ 3 ） 吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 8.8


出版信息
发表论文（1）Molecular regulation of apoptotic machinery and lipid metabolism by mTORC1/mTORC2 dual inhibitors in preclinical models of HER2+/PIK3CAmut breast cancer.,Oncotarget,2016,第3作者
（2）Discovery of novel 2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine analogues targeting tubulin polymerization as antiproliferative agents,Eur. J. Med. Chem.,2016,通讯作者
（3）Ga(OTf)(3)-promoted synthesis of functionalized 2-carbonyl-imidazo[1,2-a]pyridines derived from ethyl alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetate.,Rsc Adv,2015,通讯作者
（4）Discovery and optimization of 4,5-diarylisoxazoles as potent dual inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase and heat shock protein 90,J. Med. Chem.,2014,第1作者
（5）An efficient synthesis of novel dibenzoxdiazepine-fused heterocycles through a multicomponent reaction,Rsc Adv.,2014,通讯作者
（6）Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido[2 ',1 ':2,3] imidazo[4,5-c] isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization,Bioorgan Med Chem,2014,第1作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 基于二硫键桥接的定点修饰抗体偶联药物研究, 主持,国家级,2015-01--2018-12
（ 2 ） 以ZHY143为先导化合物的PI3K／mTOR抑制剂候选药物研究, 主持,国家级,2012-01--2015-12
（ 3 ） 曲妥珠单抗导向的PBD类抗体-药物偶联物研究, 参与,国家级,2015-01--2018-12
（ 4 ） EGFRvIII-PBD临床前研究, 参与,国家级,2014-01--2016-12

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生