基本信息
马兰萍女硕导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： lpma@simm.ac.cn
通信地址： 上海张江祖冲之路555号
邮政编码：

研究领域

招生信息
招生专业100701-药物化学

招生方向抗体偶联药物研究
抗肿瘤药物研究


教育背景1998-09--2001-06兰州大学化学化工学院获理学博士学位
1993-09--1996-06兰州大学化学化工学院获理学硕士学位
1979-09--1983-06华东理工大学获工学学士学位

学历
学位

工作经历
工作简历2012-09~现在,中国科学院上海药物研究所,高级工程师（正研级）
2004-11~2012-09,中科院上海药物研究所,副研究员
2002-09~2004-11,中科院上海药物研究所,博士后
1998-09~2001-06,兰州大学化学化工学院,获理学博士学位
1993-09~1996-06,兰州大学化学化工学院,获理学硕士学位
1983-07~2002-09,兰州大学化学化工学院,助教，讲师，副教授
1979-09~1983-06,华东理工大学,获工学学士学位

社会兼职

教授课程

专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） 羟乙基吡唑类化合物或氨乙基吡唑类化合物及其制备方法和用途, 2017, 第 3 作者, 专利号: ZL7.7
（ 2 ） 吡啶并嘧啶和嘧啶并嘧啶类化合物,其制备方法,药物组合物及其用途, 2016, 第 4 作者, 专利号: ZL8.8
（ 3 ） 抗HER抗体-药物偶联物和抗体的组合及用途, 2014, 第 3 作者, 专利号: 2.3
（ 4 ） 靶向组织因子的抗体-偶联物, 2016, 第 4 作者, 专利号: 9.1
（ 5 ） 靶向于组织因子的抗体-药物偶联物及其制法和用途, 2017, 第 4 作者, 专利号: 9.9


出版信息
发表论文（1）Molecular regulation of apoptotic machinery and lipid metabolism by mTORC1/mTORC2 dual inhibitors in preclinical models of HER2+/PIK3CAmut breast cancer,Oncotarget,2016,第4作者
（2）Tetrahydroisoquinolines as novel histone deacetylase inhibitors for treatment of cancer,Acta PharmaceuticaSinicaB,2016,第11作者
（3）Ga(OTf)(3)-promoted synthesis of functionalized 2-carbonyl-imidazo 1,2-a pyridines derived from ethyl alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetate,Rsc Adv,2015,第6作者
（4）Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido 2 ',1 ':2,3 imidazo 4,5-c isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization,Bioorgan Med Chem,2014,第4作者
（5）Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido[20,10:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization,Bioorganic & Medicinal Chemistry,2014,第11作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） EGFRvⅢ-PBD临床前研究, 主持,国家级,2014-01--2016-12
（ 2 ） 基于二硫键桥接的定点修饰抗体偶联药物研究, 参与,国家级,2015-01--2018-12
（ 3 ） 曲妥珠单抗导向的PBD类抗体-药物偶联物研究, 主持,国家级,2015-01--2018-12

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生