基本信息
李懿男博导中国科学院广州生物医药与健康研究院
电子邮件： li_yi@gibh.ac.cn
通信地址： 广州市萝岗区开源大道190号
邮政编码： 510530


研究领域
主体研究方向是免疫治疗。我们将从分子生物学，生物化学和细胞免疫学三方面对免疫分子及其治疗手段进行全面探讨。

分子生物学实验室
分子生物学实验室的研究方向是免疫分子的引导分子进化（DIRECTED MOLECULAR EVOLUTION）及表达。我们将对免疫球蛋白及其超家族分子（Immunoglobulin and its super-family）进行分子解剖研究。尤其是对各种免疫分子的，由于自然进化而产生的，结构上的差别与变化进行深入的研究。我们将解析这些差别与变化与其生理功能的关系。此实验室将与生化和细胞免疫实验室建立非常紧密的合作关系。生物化学实验室 生物化学实验室的研究方向是免疫分子的蛋白热力学，结构与功能的关系。我们将对这些特性与下面几项的关系进行深入研究，其中包括复性，稳定性，配体结合以及异体表达。在此基础上我们将对免疫分子的蛋白融合体的构建，表达，多功能重现等进行广泛的探讨。此实验室将与分子生物学和细胞免疫实验室建立非常紧密的合作关系。并且将与细胞免疫实验室合作用蛋白质谱的方法进行肿瘤，病毒，自身抗原短肽的发现，筛选，甄别与鉴定。细胞免疫学实验室 细胞免疫组的研究方向是免疫突触（Immunologic synapse）的结构基础，作用机理及免疫生理效应。本实验室是要对T细胞受体的生理和/或非生理状态（天然或突变状态）与由此而产生的免疫突触变化的关系进行进行深入的研究。另外，我们将研究第二信号的作用机制，调节与控制，并结合第一信号因T细胞受体变化而产生的不同的效应对免细胞激活地进行深入探讨。本实验室将充分运用分子生物学与生化实验室构建的各种免疫分子，并验证其生理功能。因此将与这两个实验室建立非常紧密的合作关系。







招生信息

招生专业071010-生物化学与分子生物学

招生方向免疫治疗
自身免疫疾病的免疫治疗


教育背景
学历1996.01—1997.01 博士后 (免疫生物技术)
英国莱斯特大学生物科学院生物系
1992.10-1995.12 博士(抗体工程)
英国莱斯特大学生物科学院生物系
论文：抗体工程研究与噬菌体展示技术（Thesis: Antibody Engineering Studies Using
Filamentous Bacteriophage Display Technology.）
1982.10 – 1987.06 学士（医学）
湖南医科大学， 医疗系， 湖南长沙.



学位博士

工作经历2012.10 —至今研究员（兼职）国家呼吸病重点实验室，广州医学院/中科院广州生物医药与健康研究院；健康院/香雪制药联合实验室总裁，广州
2011.12 —至今
研究员（国家****特聘专家，广东省领军人才），中科院广州生物医药与健康研究院，广州
2011.01—2011.11
总监，蛋白技术，Immunocore Ltd，英国牛津
2006.01—2010.12
总监，蛋白质工程，Avidex Ltd，英国牛津
2003.07—2005.12
主管，蛋白质工程，Avidex Ltd，英国牛津
2002.07—2003.06
高级研究员(生物技术)，Avidex Ltd，英国牛津
2000.12—2002.05
研究经理(抗体工程)，Biovation Ltd / Merck KgaA，英国剑桥
2000.06—2000.11
高级研究员(生物技术)，ADAS Ltd，英国莱斯特大学生物系
1997.01—2000.06
研究员(生物技术)，ADAS Ltd，英国莱斯特大学生物系








专利与奖励
申请?30余项专利，其中大部分将是未来肿瘤、病毒和自身免疫病免疫治疗的优良靶点。
















出版信息

Zhang H, Zhang J, Chen L, Weng Z, Tian Y, Zhao H, Li Y, Chen L, Liang Z, Zheng H, Zhao W, Zhong S, Li Y. (2016) Targeting naturally occurring epitope variants of hepatitis C virus with high-affinity T-cell receptors. J Gen Virol. Nov 11. doi: 10.1099/jgv.0.000656. [Epub ahead of print]
Liddy, N., Bossi, G., Adams, K. J., Lissina, A., Mahon, T. M., Hassan, N. J., Gavarret, J.,Bianchi, F. C., Pumphrey, N. J., Ladell, K., Gostick, E., Sewell, A. K., Lissin, N. M.,Harwood, N. E., Molloy, P. E., Li, Y., Cameron, B. J., Sami, M., Baston, E. E., Todorov, P. T.,Paston, S. J., Dennis, R. E., Harper, J. V., Dunn, S. M., Ashfield, R., Johnson, A., McGrath,Y., Plesa, G., June, C. H., Kalos, M., Price, D. A., Vuidepot, A., Williams, D. D., Sutton, D.H., Jakobsen. B. K. (2012) Monoclonal TCR-redirected tumour cell killing. NatureMedicine 18(6), 980-7 (Author Contributions N.L., N.E.H., P.E.M. and E.G. isolatedwildtype mTCRs and carried out the phage display process under the supervision of Y.L.;A.V. and Y.L. were involved in ImmTAC construct optimisation; et al)
Cole DK1, Miles KM, Madura F, Holland CJ, Schauenburg AJ, Godkin AJ, Bulek AM, Fuller A, Akpovwa HJ, Pymm PG, Liddy N, Sami M, Li Y, Rizkallah PJ, Jakobsen BK, Sewell AK (2014) T-cell receptor (TCR)-peptide specificity overrides affinity-enhancing TCR-major histocompatibility complex interactions. J Biol Chem. 289, 628-638.
Cole DK, Sami M, Scott DR, Rizkallah PJ, Borbulevych OY, Todorov PT, Moysey RK, Jakobsen BK, Boulter JM, Baker BM, Yi Li. (2013) Increased Peptide Contacts Govern High Affinity Binding of a Modified TCR Whilst Maintaining a Native pMHC Docking Mode. Front Immunol. 4, 168-175
Li, Y., Moysey, R., Molloy, P. E., Vuidepot, A. L., Mahon, T., Baston, E., Dunn, S., Liddy,N., Jacob, J., Jakobsen, B. K. & Boulter, J. M.(2005). Directed evolution of human T-cell receptors with picomolar affinities by phage display. Nature Biotechnol. 23, 349-54
Varela-Rohena, A., Molloy, P.E., Dunn, S.M., Li, Y., Suhoski, M.M., Carroll, R.G., Milicic,A., Mahon, T., Sutton, D.H., Lauge, B.E., Moysey, R., Cameron, B.J. Vuidepot, A., Purbhoo,M.E., Cole, D.K. Phillips, R.E., June, C.H., Jakobsen, B.K., Sewell, A.K., Riley, J.L. (2008)Control of HIV-1 immune escape by CD8 T-cells expressing enhanced T-cell receptor.Nature Medicine,14(12), 1390-1395
Purbhoo*, M. A.; Li*, Y.; Sutton*, D. H.; Brewer, J. E.; Gostick, E.; Bossi, G.; Laugel, B.;Moysey, R.; Baston, E.; Liddy, N.; Cameron, B.; Bennett, A. D.; Ashfield, R.; Milicic, A.;Price, D. A.; Classon, B. J.; Sewell, A. K.; Jakobsen, B. K.(2007) The HLA A*0201-restricted hTERT(540-548) peptide is not detected on tumor cells by a CTL clone or a highaffinity T-cell receptor. Mol Cancer Ther. 6: 2081-91 (*.co-first author).
























指导学生已指导学生
刘强**
现指导学生
彭思奇**
卢俊南**
张亚静**
陈琳**
柳其**