黄国正男博导中国科学院新疆理化技术研究所
电子邮件： guozheng.huang@yahoo.com
通信地址： 新疆乌鲁木齐市北京南路40-1号
邮政编码：
部门/实验室：资源化学研究室
研究领域

黄国正博士于2004年9月至 2007年7月在中国科学院新疆理化技术研究所修读有机化学，获理学硕士学位。其间参与昆虫激素和生物农药的研制，以无公害地控制新疆瓜果虫害。毕业后，在上海睿智化学，江苏正大丰海制药等公司从事新药研发。2011年11月起获德国自然科学基金会资助，在德国雷根斯堡大学修读药物化学。2012年7月随导师转学至德国维尔茨堡大学，于2015年初获得博士(Dr. rer. nat.)学位，并继续在该校从事博士后研究。2015年入职上海师范大学。2016年入选新疆项目,在中科院新疆理化所工作。目前正在开展有关新疆特有天然产物的结构改造和药理学研究,研究兴趣包括天然产物的分离、结构修饰及活性研究，新药合成，有机合成方法学。代表性工作包括：(1)通过对中国传统中药吴茱萸的活性成分——吴茱萸碱的结构修饰，发现了一个丁酰胆碱酯酶抑制剂。它具有神经保护作用，可望用于治疗阿兹海默尔氏综合症，(2)又对水飞蓟素进行衍生化，获得了具有神经保护功能的新化合物，并首次发现从水飞蓟素到次大风子素的有效转化方法，(3)发现了一种简单快速地制备吴茱萸次碱及其类似物的合成方法，(4)首次完成一枝蒿碱G 及其异构体的全合成。相关研究成果发表于European Journal of Medicinal Chemistry，ACS Chemical Neuroscience，Journal of Chromatography B等主流学术期刊。


招生信息
招生专业070303-有机化学
100701-药物化学

招生方向药物化学；天然产物化学


教育背景2012-07--2015-05德国维尔茨堡大学博士生，获得博士学位（Dr. rer. nat.）
2011-11--2012-06德国雷根斯堡大学博士生
2004-09--2007-07中国科学院新疆理化所硕士学位
1996-09--1999-07北方工业大学大学专科

学历
学位

工作经历
工作简历2016-12~现在,中国科学院新疆理化技术研究所,研究员
2016-07~2016-11,中国科学院新疆理化技术研究所,副研究员
2015-06~2016-06,上海师范大学,讲师

社会兼职

教授课程食品营养学


专利与奖励
奖励信息
专利成果（ 1 ） 紫草素或异紫草素的制备方法, 发明, 2005, 第 3 作者, 专利号: CN ** A
（ 2 ） 一种盐酸莫西沙星已知杂质的制备方法, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: CN B
（ 3 ） 一种2-取代的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途, 发明, 2017, 第 1 作者, 专利号: 1.9
（ 4 ） 一种天然产物 rupestine G的全合成及手型拆分方法, 发明, 2017, 第 3 作者, 专利号: 8.7
（ 5 ） 一种氮杂环噻吩[2,3-d]嘧啶酮苯磺酰胺类衍生物及用途, 发明, 2020, 第 3 作者, 专利号: 3.X
（ 6 ） 一种氮杂环噻吩[2,3-d]嘧啶酮-3-甲酰胺类衍生物及用途, 发明, 2020, 第 3 作者, 专利号: 0.6
（ 7 ） 一种天然产物(±)-依兰香碱的全合成及对映异构体的拆分方法, 发明, 2018, 第 3 作者, 专利号: 7.6


出版信息
发表论文（1）Incorporation of amino moiety to alepterolic acid improve activity against cancer cell lines: synthesis and biological evaluation,Bioorangic Chemistry,2020-03,通讯作者
（2）Synthesis of novel analogs of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones as selective inhibitors of cancer cell growth,Biomolecules,2019-10,通讯作者
（3）Biological activities of artemisinin derivatives beyond malaria,Current Topics in Medicinal Chemistry,2019,通讯作者
（4）Straightforward synthesis, characterization, and cytotoxicity evaluation of hybrids of natural alkaloid evodiamine/rutaecarpine and thieno[2,3-d]pyrimidinones,Journal of Asian Natural Product Research,2019,通讯作者
（5）Regioselective synthesis of 7-O-esters of the flavonolignan silibinin and SARs lead to compounds with overadditive neuroprotective effects,European Journal of Medicinal Chemistry.,2018,第2作者
（6）Total synthesis of rupestine G and its epimers,Royal Society Open Science,2018,通讯作者
（7）Isolation of quinolone alkaloids from Tetradium ruticarpum via preparative high-speed counter-current chromatography and evaluation of their binding affinities for bovine serum albumin,Acta Chromatographica,2018,通讯作者
（8）A convenient one-pot synthesis of 2,3-di-substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones from 2H-thieno[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-diones, aromatic aldehydes and amines,SynOpen,2018,通讯作者
（9）Diversity-oriented synthesis of amide derivatives of tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and evaluation their influence on melanin synthesis in murine B16 cells,Heterocyclic Communications,2018,第2作者
（10）Structural modification on rupestonic acid lead to highly potent drug candidate against influenza virus,Molecular Diversity,2018,通讯作者
（11）Toward a cycloalkane side-ring optimization of 3-substituted tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and their effect on melanin synthesis in murine B16 cell,Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements,2018,第3作者
（12）Isolation of new polyacetylenes from the roots of Eurycoma longifolia via high-speed counter-current chromatography,Journal of Chromatography B,2017,通讯作者
（13）Qualitative analysis of polyphenols in macroporous resin pretreated Pomegranate husk extract by HPLC-QTOF/MS,Phytochemical Analysis,2017,第6作者
（14）Design, synthesis and biological evaluation of novel sulfonamide derivatives of tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones on melanin synthesis in murine B16 cells,Research on Chemical Intermediates,2017,第4作者
（15）Synthesis and in Vitro Biological Evaluation of Novel Diaminothiophene Scaffold as Antitumor and Anti-InfluenzaVirus Agents. Part 2,RSC Advance,2017,第8作者
（16）Unconventional application of the Mitsunobu reaction: selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins.,Beilstein Journal of Organic Chemistry.,2016,第1作者
（17）Rational modification of the biological profile of GPCR ligands through combination with other biologically active moieties.,Archiv der Pharmazie - Chemistry in Life Sciences.,2015,第1作者
（18）Identification of a neuroprotective and selective butyrylcholinesterase inhibitor derived from the natural alkaloid evodiamine,European Journal of Medicinal Chemistry,2014,第1作者
（19）Design, synthesis and in vitro evaluation of novel uni- and bivalent ligands for the cannabinoid receptor 1 with variation of spacer length and composition.,Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2014,第1作者
（20）A simple fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs,Tetrahedron Letters,2014,第1作者
（21）Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.,ACS Chemical Neuroscience.,2014,第3作者
（22）Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with an “inverted” binding mode,Bioorganic & Medicinal Chemistry,2014,第3作者

发表著作（1）Chapter “Anti-cancer hybrids”, in the book “Design of Hybrid Molecules for Drug Development”, edited by Michael Decker, published by Elsevier. 2017. ISBN: 978-0-08-101011-2,Elsevier,2017-03,第2作者


科研活动
参与会议（1）Total Synthesis of (±) – Cananodine中国化学会第31届学术年会2018-05-04
（2）Modification of rupestonic acid for development of drug candidates to anti-influenza virusesJiangyu Zhao, Abdullah Yusuf, Gen Li, Haji Akber Aisa*, Guozheng Huang*.2017-04-06


合作情况
项目协作单位

指导学生已指导学生
王新诚硕士研究生078001-药物化学
刘飞泽硕士研究生070303-有机化学
聂礼飞博士研究生070303-有机化学
阿卜杜拉·玉苏普博士研究生070303-有机化学
现指导学生
努尔麦麦提·伊斯马依力博士研究生070303-有机化学
帕如克·艾毕布拉博士研究生070303-有机化学
李颖硕士研究生070303-有机化学
力瓦衣丁·买合苏提博士研究生070303-有机化学
林凯歌硕士研究生070303-有机化学
金鑫博士研究生070303-有机化学
郭红梅硕士研究生070303-有机化学
帕孜莱提·艾尼瓦尔博士研究生070303-有机化学
曾艳博士研究生070303-有机化学