基本信息
侯法建男博导中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)
电子邮件: fhou@sibcb.ac.cn
通信地址: 上海市岳阳路320号
邮政编码:
部门/实验室:生物化学与细胞生物学研究所
研究领域
招生信息
招生专业071010-生物化学与分子生物学100102-免疫学
招生方向天然免疫信号转导的生化机理
教育背景1995-09--2001-08中科院上海生化所博士1991-09--1995-07武汉大学学士
学历
学位
工作经历
工作简历2012-02~现在,中国科学院上海生命科学院生物化学与分子生物学研究所,研究员2009-01~2012-01,美国德州大学西南医学中心,讲师2001-11~2008-12,美国德州大学西南医学中心,博士后1995-09~2001-08,中科院上海生化所,博士1991-09~1995-07,武汉大学,学士
社会兼职
教授课程分子细胞生物学细胞信号转导
专利与奖励
奖励信息
专利成果
出版信息
发表论文(1)Ube2D3 and Ube2N are essential for RIG-I-mediated MAVS aggregation in antiviral innate immunity,Nat Commun,2017,第11作者(2)Multiple truncated isoforms of MAVS prevent its spontaneous aggregation in antiviral innate immune signalling,Nat Commun,2017,第11作者(3)An autoinhibitory mechanism modulates MAVS activity in antiviral innate immune response,Nat Commun,2015,第11作者(4)A novel acetylation of beta-tubulin by San modulates microtubule polymerization via down-regulating tubulin incorporation,Mol Biol Cell,2011,第2作者(5)MAVS forms functional prion-like aggregates to activate and propagate antiviral innate immune response,Cell,2011,第1作者(6)The molecular mechanism underlying Roberts syndrome involves loss of ESCO2 acetyltransferase activity,Human Molecular Genetics,2008,第4作者(7)The acetyltransferase activity of San stabilizes the mitotic cohesin at the centromeres in a shugoshin-independent manner,J Cell Biol,2007,第1作者(8)Two human orthologues of Eco1/Ctf7 acetyltransferases are both required for proper sister-chromatid cohesion,Mol Biol Cell,2005,第1作者
发表著作
科研活动
科研项目( 1 ) 天然免疫中模式识别受体感知病毒入侵机制的研究, 主持,国家级,2015-01--2018-12( 2 ) 整合性癌症生物学研究, 参与,研究所(学校),2015-06--2018-05( 3 ) 静息条件下MAVS保持非聚集状态的机制研究, 主持,国家级,2017-01--2020-12( 4 ) 线粒体-溶酶体互作对自发型MAVS聚集体的自噬降解调控, 主持,国家级,2018-01--2020-12
参与会议(1)Multiple truncated isoforms of MAVS prevent its spontaneous aggregation in antiviral innate immune signaling2017-10-16(2)RIG-I activation by ubiquitination in antiviral innate immune response2016-10-22(3)An autoinhibitory mechanism modulates MAVS activity in antiviral innate immune response侯法建2015-11-11
合作情况
项目协作单位
指导学生
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