基本信息
宫丽崑女博导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： lkgong@simm.ac.cn
通信地址： 济阳路333弄9号501
邮政编码： 201204

研究领域

招生信息
招生专业100706-药理学

招生方向药理毒理
靶器官毒理学
免疫毒理学


教育背景2002-09--2005-07中国科学院研究生院博士学历学位
1997-09--2000-06中国医科大学硕士学历学位
1991-09--1996-07中国医科大学学士学历学位

学历
学位

工作经历
工作简历2011-09~现在,中国科学院上海药物研究所,研究员，课题组长，安评中心副主任
2006-11~2008-12,日本东京大学药学院,日本学术振兴会（JSPS）外国人特别研究员
2005-10~2011-09,中国科学院上海药物研究所,副研究员
2002-09~2005-07,中国科学院研究生院,博士学历学位
2000-07~2011-07,中国科学院上海药物研究所,安评中心专题负责人、部门负责人、中心机构负责人助理
1997-09~2000-06,中国医科大学,硕士学历学位
1996-07~1997-09,沈阳理工大学医院,医生
1991-09~1996-07,中国医科大学,学士学历学位

社会兼职2018-06-01-今,上海市药理学会, 理事
2018-04-06-今,中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会, 委员
2017-10-01-今,中国毒理学学会遗传毒性专业委员会, 委员
2016-10-01-今,中国毒理学会生殖毒性专业委员会, 常务委员
2014-01-01-今,中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会, 委员
2013-01-01-今,中国药理学会安全药理专业委员会, 常务委员
2012-05-01-今,上海市药理学会毒理专业委员会,
2011-06-10-今,中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会, 委员


教授课程高等药理学


专利与奖励
奖励信息（1） 科技进步奖, 一等奖, 市地级, 2017
（2） 中国药学会科学技术奖, 一等奖, 部委级, 2016
（3） 药物分子毒理学研究及新药安全性评价关键技术的应用和国际认可, 二等奖, 国家级, 2013
（4） 中国药学会科学技术奖, 一等奖, 省级, 2009
（5） 中国毒理学会第五次全国学术大会青年优秀论文奖, , 其他, 2009
（6） 日本学术振兴会（JSPS）Award, , 其他, 2006
（7） 优秀青年科技工作者奖, , 研究所（学校）, 2004

专利成果（ 1 ） 具有转录和转录后双水平基因沉默功能的microRNA的筛选方法, 2012, 第 4 作者, 专利号: 7.0
（ 2 ） HRN/gpt delta转基因小鼠模型的构建方法, 2015, 第 4 作者, 专利号: 9.2
（ 3 ） 一种去除抗药抗体检测样品中游离药物的装置和方法、该装置的制备方法及应用, 2018, 第 3 作者, 专利号: 20**


出版信息
发表论文（1）Species-Specific Involvement of Integrin aIIbβ3 in a Monoclonal Antibody CH12 Triggers Off-Target Thrombocytopenia in Cynomolgus Monkeys,Species-Specific Involvement of Integrin aIIbβ3 in a Monoclonal Antibody CH12 Triggers Off-Target Thrombocytopenia in Cynomolgus Monkeys,Molecular Therapy,2018,第11作者
（2）Combinatorial Pharmacophore Modeling of Multidrug and Toxin Extrusion Transporter 1 Inhibitors: a Theoretical Perspective for Understanding Multiple Inhibitory Mechanisms.,Combinatorial Pharmacophore Modeling of Multidrug and Toxin Extrusion Transporter 1 Inhibitors: a Theoretical Perspective for Understanding Multiple Inhibitory Mechanisms.,Sci Rep,2015,第11作者
（3）Hepatic cytochrome P450s play a major role in monocrotaline-induced renal toxicity in mice.,Acta Pharmacol Sin.,2014,第3作者
（4）ROS generated by CYP450, especially CYP2E1, mediate mitochondrial dysfunction induced by tetrandrine in rat hepatocytes,ROS generated by CYP450, especially CYP2E1, mediate mitochondrial dysfunction induced by tetrandrine in rat hepatocytes,Acta Pharmacol Sin.,2013,第11作者
（5）A 26-week repeated-dose toxicity study of allisartan isoproxil in Sprague-Dawley rats.,Drug Chem Toxicol.,2013,第11作者
（6）Computational Models for Predicting Interactions with Membrane Transporters.,Current Medicinal Chemistry.,2013,第11作者
（7） Identification of BC005512 as a DNA Damage Responsive Murine Endogenous Retrovirus of GLN Family Involved in Cell Growth Regulation.,PLoS One.,2012,第3作者
（8）代谢酶在马兜铃酸肾病中的作用,中草药,2012,第2作者
（9）Critical role of organic anion transporters 1 and 3 in kidney accumulation and toxicity of aristolochic acid I.,Mol Pharm. ,2011,第1作者
（10） Inhibition of renal NQO1 activity by dicoumarol suppresses nitroreduction of aristolochic acid I and attenuates its nephrotoxicity. ,Toxicological Sciences,2011,第1作者
（11）Knockout of hepatic P450 reductase aggravates triptolide-induced toxicity.,Toxicology letters.,2011,第11作者
（12）Culture period-dependent changes in the uptake of transporter substrates in sandwich-cultured rat and human hepatocytes,Drug Metab Dispos.,2011,第11作者
（13）Emodin triggers DNA double-strand breaks by stabilizing topoisomerase II-DNA cleavage complexes and by inhibiting ATP hydrolysis of topoisomerase II.,Toxicological Sciences. ,2010,第11作者
（14）药物性肾损伤机制研究进展,药学学报,2010,第2作者
（15）β-Naphthoflavone protects mice from aristolochic acid-I-induced acute kidney injury in a CYP 1A dependent mechanism.,Acta Pharmacologica Sinica,2009,第11作者
（16）The construction of Williams design and randomization in cross-over clinical trials using SAS. ,Journal of Statistical Software, Code Snippets,2009,第3作者
（17）有机阴离子转运蛋白在药物毒性中的作用,中国药理学与毒理学杂志,2009,第2作者

发表著作（ 1 ） 药物毒理学,人民卫生出版社,2015-12,第5作者


科研活动
科研项目（ 1 ） 细胞与分子水平检测药物肝肾潜在毒性和代谢特征的安全评价关键新技术, 主持,国家级,2009-01--2011-03
（ 2 ） 建立符合国际GLP标准的要求，以毒性病理学为优势的药物安全评价技术平台, 参与,国家级,2008-10--2011-03
（ 3 ） 基于人源化动物模型和肝脏生物功能网络的药物肝毒性预测关键新技术, 主持,国家级,2012-01--2015-12
（ 4 ） 治疗重大疾病创新药物的药效学与安全性评价平台能力提升建设11DZ**, 参与,省级,2011-11--2013-09
（ 5 ） 靶向自噬的抗AD个性化药物先导物的发现, 参与,国家级,2016-01--2017-12
（ 6 ） 全新ADC类抗肿瘤药物ZV0203全套毒理学实验, 主持,院级,2015-12--2017-12
（ 7 ） 全新ADC类抗肿瘤药物MRG003的毒理学试验, 主持,院级,2015-04--2017-04
（ 8 ） 创新药物DC20非临床安全性评价研究, 主持,市地级,2014-01--2017-06
（ 9 ） 以毒性病理学为核心优势的全程式非临床安评创新技术体系建设和应用, 主持,国家级,2018-01--2020-12
（ 10 ） ADC药物PK／PD生物分析和安全性评价技术平台, 主持,国家级,2018-01--2020-12
（ 11 ） 靶向肿瘤的个性化药物的毒性特征和关键技术, 主持,部委级,2018-01--2020-12

参与会议（1）重复给药毒性实验伴随中枢神经系统功能评价的实验设计实例第二届中国安全药理学学术年会2016-05-25
（2）A 4-Week Repeated-Dose Toxicity Study of TPN902 in Beagle DogsSOT 55th annual meeting2016-03-17
（3）Safety Pharmacology Core Battery and Regulatory Requirements: Case Studies第三届美中药协学术年会暨第二届SIMM-AZ新药创制高层学术研讨会2015-09-21


合作情况
项目协作单位

指导学生