基本信息
耿美玉 女 博导 上海药物研究所
电子邮件：mygeng@mail.shcnc.ac.cn
通信地址：上海市祖冲之路555号
邮政编码：266003

研究领域1. c-Met与ALK抑制剂
2. 肿瘤代谢及其抑制剂
3. EMT与肿瘤转移
4. 生物标志物


招生信息
招生专业100706-药理学

招生方向 肿瘤药理学
糖生物学


教育背景 1993-10--1997-08 日本东京大学 药学博士
1986-09--1989-07 山东医科大学 医学硕士
1980-09--1986-07 山东医科大学 医学学士

学历 -- 研究生

学位 -- 博士


工作经历
工作简历 2014-03--今 中国科学院上海药物所 党委书记
2011-08--今 中国科学院上海药物研究所 副所长
2006-06--2011-08 中国科学院上海药物研究所 研究员
1999-12--2006-05 中国海洋大学 博士生导师
1997-12--2006-05 中国海洋大学 教授
1991-12--1997-11 中国海洋大学 讲师
1989-07--1991-11 中国海洋大学 助教

社会兼职 2012-01--今 J Biol Chem，编委
2009-09--今 中国抗癌学会抗癌药物专业委员会，委员
2007-08--今 中国药理学会肿瘤药理专业委员会，委员
2003-09--今 Acta Pharmacologica Sinica，编委
2002-08--今 中国药理学会，理事
2000-08--今 中国药理学会海洋药物药理专业委员会，主任委员


教授课程

专利与奖励
奖励信息 （1） 上海市巾帼文明岗，市地级，2014
（2） 国家百千万人才工程-“有突出贡献中青年专家”称号，一等奖，国家级，2013
（3） 上海市领军人才，一等奖，省级，2011
（4） 上海市优秀学科带头人，一等奖，省级，2010
（5） 海洋特征寡糖的制备技术，一等奖，国家级，2009

专利成果 （1） [1,2,4]三唑并[4,3-b] [1,2,4]三嗪类化合物、其制备方法和用途，发明，2010，第2作者，专利号：1.0
（2） 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途，发明，2010，第2作者，专利号：9.5
（3） 一类五元杂环并嘧啶类化合物及其制备方法和用途，发明，2010，第2作者，专利号：3.3
（4） 喹啉类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及该化合物的用途，发明，2010，第2作者，专利号：PCT/CN2010/000989
（5） 喹啉类化合物、其制备方法、包含该化合物及该化合物的用途，发明，2009，第2作者，专利号：3.7
（6） 新型咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途(PCT)，发明，2013，第2作者，专利号：PCT/CN2013/070386
（7） 酰胺基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途，发明，2013，第2作者，专利号：5.4
（8） 杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途，发明，2013，第2作者，专利号：4.X
（9） 杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途，发明，2013，第2作者，专利号：9.7
（10） 一类炔基杂环类化合物及其应用，发明，2013，第2作者，专利号：3.8
（11） 2,4-二氨基嘧啶类化合物及其医药用途，发明，2013，第2作者，专利号：5.2


出版信息
发表论文 （1） Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade，Trends Pharmacol Sci，2014，通讯作者
（2） O-GlcNAcylation of cofilin promotes breast cancer cell invasion， J Biol Chem. ，2013，通讯作者
（3） A novel long non-coding RNA-ARA: Adriamycin Resistance Associated，Biochem Pharmacol，2013，通讯作者
（4） Synthesis and antitumor activities of naturally occurring oleanolic acid triterpenoid saponins and their derivatives.，Eur J Med Chem，2013，通讯作者
（5） Investigation on the 1,6-naphthyridine motif: discovery and SAR study of 1H-imidazo[4,5-h] [1,6] naphthyridin -2(3H)-one-based c-Met kinase inhibitors，Org Biomol Chem，2013，通讯作者
（6） Luminal Breast Cancer Cell Lines Overexpressing ZNF703 Are Resistant to Tamoxifen through Activation of Akt/mTOR Signaling，PLoS One，2013，通讯作者
（7） Potent HGF/c-Met axis inhibitors from Eucalyptus globulus: the coupling of phloroglucinol and sesquiterpenoid is essential for the activity.， J Med Chem，2012，通讯作者
（8） Extensive Crosstalk between O-GlcNAcylation and Phosphorylation Regulates Akt Signaling.，PLoS One，2012，通讯作者
（9） Effects of Ginkgo biloba extract EGb761 on human colon adenocarcinoma cells.，Cell Physiol Biochem.，2011，第5作者
（10） Aspergiolides C and D: spirocyclic aromatic polyketides with potent protein kinase c-Met inhibitory effects.，Chemistry，2011，第5作者
（11） Synthesis and antitumor activity of 10-arylcamptothecin derivatives，Bioorg Med Chem Lett.，2011，第5作者
（12） Establishment of platform for screening insulin-like growth factor-1 receptor inhibitors and evaluation of novel inhibitors.，Acta Pharmacol Sin，2011，第5作者
（13） Sulfated polymannuroguluronate inhibits Tat-induced SLK cell adhesion via a novel binding site, a KKR spatial triad.，Acta Pharmacol Sin.，2011，第5作者
（14） Oligomannurarate sulfate sensitizes cancer cells to doxorubicin by inhibiting atypical activation of NF-kappaB via targeting of Mre11，Int J Cancer，2011，第5作者
（15） Small molecule inhibitors of amyloid beta peptide aggregation as a potential therapeutic strategy for Alzheimers disease.，Acta Pharmacol Sin，2011，第5作者
（16） Polysialylation promotes NCAM-mediated cell migration in an FGFR-dependent manner, but independent of adhesion capability，Glycobiology，2011，第5作者
（17） The role of histone deacetylase 7 (HDAC7) in cancer cell proliferation: regulation on c-Myc.，J Mol Med，2011，第5作者
（18） Synthesis and c-Met Kinase Inhibition of 3,5-Disubstituted and 3,5,7-Trisubstituted Quinolines: Identification of 3-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-5-(3-nitrobenzylamino)-7- (trifluoromethyl)quinoline as a Novel Anticancer Agent，J Med Chem，2011，第5作者
（19） Novel conjugates of aspirin with phenolic acid as anti-inflammatory agents having significantly reduced gastrointestinal toxicity.，Arch Pharm，2010，第5作者
（20） Trigoxyphins A-G: diterpenes from Trigonostemon xyphophylloides.，J Nat Prod.，2010，第5作者
（21） Cell surface sialic acid inhibits Cx43 gap junction functions in constructed Hela cancer cells involving in sialylated N-cadherin.，Mol Cell Biochem，2010，第5作者
（22） Sesquiterpenes and dimeric sesquiterpenoids from Sarcandra glabra.，J Nat Prod.，2010，第5作者
（23） MS80, a novel sulfated polysaccharide, inhibits CD40-NF-kappaB pathway via targeting RIP2. ，Mol Cell Biochem.，2010，第5作者
（24） Synthesis and biological evaluation of cytotoxic activity of novel anthracene L-rhamnopyranosides.，Bioorg Med Chem.，2010，第5作者
（25） D11, a novel glycosylated diphyllin derivative, exhibits potent anticancer activity by targeting topoisomerase IIalpha.，Invest New Drugs.，2010，第5作者
（26） Oligomannurarate sulfate, a novel antimitotic agent, exerts anti-cancer activity by binding to tubulin on novel site. ，Cancer Biol Ther，2010，第5作者
（27） Trigochinins A-C: three new daphnane-type diterpenes from Trigonostemon chinensis. ，Organic Letters.，2010，第5作者
（28） The glycan profile of endothelial cells in the present of tumor-conditioned medium and potential roles of beta-1,6-GlcNAc branching on HUVEC conformation.，Mol Cell Biochem，2010，第5作者
（29） A Triad of Lys12, Lys41, Arg78 Spatial Domain, a Novel Identified Heparin Binding Site on Tat Protein, Facilitates Tat-driven Cell Adhesion.，PLoS One，2008，第5作者
（30） The marine-derived oligosaccharide sulfate (MdOS), a novel multiple tyrosine kinase inhibitor, combats tumor angiogenesis both in vitro and in vivo，PLoS One，2008，第5作者

发表著作

科研活动
科研项目 （1） 海洋微生物来源抗肿瘤活性化合物的药理研究，主持，国家级，2010-07--2014-06
（2） 肿瘤药理项目，主持，其他级，2010-05--2014-12
（3） 线粒体节点蛋白的确证及靶向线粒体节点蛋白抗肿瘤药物的发现研究，主持，省级，2010-04--2012-03
（4） 上海市领军人才，主持，省级，2010-02--2012-12
（5） 基于疾病发病机制、多靶点的药效及药代关键技术研究，主持，省级，2008-10--2010-09
（6） 针对分子靶点的抗肿瘤药物，参与，国家级，2008-01--2011-03
（7） 耿美玉****，主持，院级级，2008-01--2010-12
（8） 糖链在肿瘤发生发展中的分子识别与信号转导，主持，国家级，2008-01--2011-12

参与会议

合作情况
项目协作单位

指导学生已指导学生
沈爱军博士研究生100706-药理学
潘秋明博士研究生100706-药理学
王英博士研究生100706-药理学
现指导学生
王路博士研究生100706-药理学
孙丹妮博士研究生100706-药理学
岳喜华博士研究生100706-药理学
金楠硕士研究生078006-药理学
闫娟硕士研究生078006-药理学
孙广强博士研究生100706-药理学
孙文怡博士研究生100706-药理学
孙静亚博士研究生100706-药理学
王欣博士研究生100706-药理学