基本信息
陈莉莉女硕导中国科学院上海药物研究所
电子邮件： lilichen@simm.ac.cn
通信地址： 上海市浦东张江蔡伦路720弄药谷1号楼345室
邮政编码： 201203

研究领域

招生信息
招生专业100706-药理学

招生方向肿瘤免疫药理
代谢性疾病药理
抗病毒研究


教育背景2003-09--2006-07上海药物研究所博士学位
1998-09--2001-07青岛海洋大学硕士学位
1994-09--1998-07青岛海洋大学学士学位

学历
学位

工作经历
工作简历2015-01~现在,上海药物研究所,副研究员
2014-01~2015-01,Emory University,访问
2003-09~2006-07,上海药物研究所,博士学位
2001-07~2014-01,上海药物研究所,研究实习员、助理研究员、高级工程师、副研究员
1998-09~2001-07,青岛海洋大学,硕士学位
1994-09~1998-07,青岛海洋大学,学士学位

社会兼职2012-08-16-今,浙江省自然科学基金委员会, 评议专家


教授课程高等药理学


专利与奖励
奖励信息（1） 上海市科技启明星, 市地级, 2009

专利成果（ 1 ） 五羟基黄酮-3-beta-半乳糖苷的医药用途及其制剂, 2005, 第 3 作者, 专利号: 9.X
（ 2 ） 3-烷氧取代-2,5,7-三取代苯并吡喃-4-酮类化合物的制备方法及药物组合物, 2005, 第 4 作者, 专利号: 6.8
（ 3 ） 1,8-二羟基蒽醌在制备治疗糖尿病及其并发症的药物中的用途, 2013, 第 1 作者, 专利号: 3.3
（ 4 ） 化合物SC-51089在制备治疗糖尿病及其并发症的药物中的用途, 2012, 第 2 作者, 专利号: 6.0
（ 5 ） 一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组合物及用途, 2012, 第 4 作者, 专利号: 8.2
（ 6 ） 拉坦前列腺素在治疗糖尿病和/或高甘油三酯血症及其并发症中的应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: ZL8.2


出版信息
发表论文（1）HS218 as an FXR antagonist suppresses gluconeogenesis by inhibiting FXR binding to PGC-1α promoter,Metabolism,2018,第7作者
（2）Identification and biochemical characterization of DC07090 as a novel potent small molecule inhibitor against human enterovirus 71 3C protease by structure-based virtual screening,Eur J Med Chem,2016,第11作者
（3）SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways,Cell Death Dis,2016,第10作者
（4）Structural basis for small molecule NDB as a selective antagonist of Farnesoid X receptor (FXR) in stabilizing the homodimerization of the receptor,J Biol Chem,2015,第11作者
（5）Design, synthesis, and biological evaluation of novel non-steroidal FXR antagonists: molecular bases of FXR antagonism,ChemMedChem,2015,第11作者
（6）Discovery of New Non-Steroidal Farnesoid X Receptor Modulators Through 3D Shape Similarity Search and Structure-Based Virtual Screening,Chem Biol Drug Des,2015,第11作者
（7）Discovery and SAR study of 3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl benzoate and benzamide derivatives as novel farnesoid X receptor (FXR) antagonists,Bioorg Med Chem,2015,第4作者
（8）Novel approaches to drug discovery for the treatment of type 2 diabetes,Expert Opin Drug Discov,2014,第11作者
（9）Blockage of progesterone receptor effectively protects pancreatic islet beta cell viability,Steroids,2013,第11作者
（10）Identification of 15d-PGJ2 as an antagonist of farnesoid X receptor: molecular modeling with biological evaluation,Steroids,2013,第11作者
（11）Marine natural product des-O-methyllasiodiplodin effectively lowers the blood glucose level in db/db mice via ameliorating inflammation,Acta Pharmacol Sin,2013,第11作者
（12）Danthron activates AMP-activated protein kinase and regulates lipid and glucose metabolism in vitro,Acta Pharmacol Sin,2013,第11作者
（13）L655,240 is a competitive BACE1 inhibitor that effectively decreases β-amyloid peptide production,Acta Pharmacol Sin ,2012,第11作者
（14）Discovery and Optimization of 1,3,4-Trisubstituted-pyrazolone Derivatives as Novel, Potent, and Nonsteroidal Farnesoid X Receptor (FXR) Selective Antagonists,J Med Chem,2012,第11作者
（15）Discovery of new non-steroidal FXR ligands via a virtual screening workflow based on Phase shape and induced fit docking,Bioorg Med Chem Lett.,2012,第11作者
（16）Synthesis, modification, and evaluation of (R)-de-O-methyllasiodiplodin and analogs as nonsteroidal antagonists of mineralocorticoid receptor,Bioorg Med Chem Lett,2011,第11作者
（17）Structural basis for retinoic X receptor repression on the tetramer, J Biol Chem,2011,第2作者
（18）Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode,J Mol Biol,2011,第3作者
（19）Molecular determinants of magnolol targeting both RXRα and PPARγ,PLoS One,2011,第3作者
（20）Small molecules from natural sources, targeting signaling pathways in diabetes,Biochim Biophys Acta,2010,第11作者
（21）Microwave-assisted One-pot Synthesis of Pyrazolone Derivatives under Solvent-free Conditions,Molecules,2010,第11作者
（22）Discovering SARS Coronavirus 3CL Protease Inhibitors: Virtual Screening, SPR and FRET Assays,J Biomol Screen,2006,第1作者
（23）Binding interaction of quercetin-3-β-galactoside and its synthetic derivatives with SARS-CoV 3CLpro: structure-activity relationship studies reveals salient pharmacophore features,Bioorg Med Chem,2006,第1作者
（24）SARS Coronavirus 3CLpro N-terminus is Indispensable for proteolytic Activity but Not for Enzyme Dimerization: Biochemical and Thermodynamic Investigation in Conjunction with Molecular Dynamics Simulations,J. Biol Chem,2005,第1作者
（25）Enzymatic activity characterization of SARS coronavirus 3C-like protease (3CLpro) by fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique,Acta Pharmacol Sin,2005,第1作者
（26）Cinanserin is an inhibitor of the 3C-Like proteinase severe acute respiratory syndrome coronavirus and strongly reduces virus replication in vitro,J Virol,2005,第1作者

发表著作

科研活动
科研项目（ 1 ） 核受体FXR对GLUT4调控分子机制探讨及抗2型糖尿病先导结构发现, 主持,国家级,2009-01--2011-12
（ 2 ） 新型海洋生物溶栓酶研究, 主持,国家级,2009-01--2010-12
（ 3 ） 代谢性核受体在线粒体、内质网应激对细胞能量代谢的调控, 参与,国家级,2009-01--2011-12
（ 4 ） 基于FXR/ER Stress调控通路的抗2型糖尿病药物先导结构的发现, 主持,省级,2009-07--2011-06
（ 5 ） 核受体LXR、RXR高活性激动剂及拮抗剂的发现, 主持,国家级,2007-09--2009-09
（ 6 ） 核受体FXR/ER Stress 调节机制探索及抗2型糖尿病药物先导结构发现, 主持,部委级,2011-01--2013-12
（ 7 ） 核受体 FXR 上调葡萄糖调节蛋白78 的分子机制及其在抗2, 主持,国家级,2012-01--2015-12
（ 8 ） 核受体FXR拮抗剂对褐色脂肪细胞功能的影响及对能量代谢的调控, 主持,国家级,2014-01--2017-12
（ 9 ） 军队特需药物设计和筛选技术平台, 主持,国家级,2012-01--2015-12
（ 10 ） 新型抗体与药物偶联体(ADC)候选药物分子的临床前研究, 主持,省级,2017-06--2020-09
（ 11 ） 靶向PD1/Her2双特异性抗体的抗肿瘤个性化药物研发, 主持,部委级,2018-01--2019-12

参与会议（1）基于天然产物开展抗糖尿病先导化合物研究上海市中医药学会生殖医学分会药理学会议2015-12-11
（2）Regulation of Endoplasmic Reticulum Stress by the Farnesoid X Receptor中泰学术交流会陈莉莉2010-12-01


合作情况
项目协作单位

指导学生