基本信息



楚甲祥男化学科学学院副教授
电子邮件： chujx@ucas.ac.cn
通信地址： 北京市怀柔区怀北镇怀北庄380号
邮政编码： 101408
X-mol网站主页：https://www.x-mol.com/groups/chu_jiaxiang
微信公众号：楚甲祥课题组（下方为二维码）




研究领域

研究方向关键词：金属有机化学；无机化学；配位化学；有机化学；催化；小分子活化。


1. 金属有机配合物化学

金属有机化学是无机化学和有机化学交叠的一门分支学科，其中侧重无机部分的研究领域一般又被称为金属有机配合物化学。20世纪50年代二茂铁(C5H5)2Fe的合成及结构鉴定通常被认为是当代金属有机配合物化学的开端。目前金属有机配合物化学主要研究含金属-碳（M-C）键及金属-氢（M-H）键（广义上还包括其它金属-主族元素成键，如金属-氮键、金属-氧键、金属-磷键，以及金属-金属键等；不仅包括单键，还包括双键、叁键，等）的配合物的合成、结构表征及其应用（包括小分子活化、有机合成、高分子聚合，等），注重从基元反应和反应机理的角度研究化学过程的本质。近期诺贝尔化学奖已多次授予金属有机化学领域（不完全统计：1963, Ziegler & Natta; 1973, Wilkison & Fischer; 1976, Lipscomb; 1979, Brown & Wittig; 2000, Heeger & MacDiarmid & Shirakawa; 2001, Knowles & Noyori & Sharpless; 2005, Chauvin & Schrock & Grubbs; 2010, Heck & Nigishi & Suzuki）。


2. 负价过渡金属配合物化学

化合价（氧化态）是化学中最基本、最重要的概念之一，也是金属有机配合物最重要的特征之一。长期以来，人们侧重于研究含零价或正价的过渡金属配合物的合成、结构及反应性，而对含负价的过渡金属配合物的研究则很少。理论上讲，对同一种过渡金属来说，相比零价/正价配合物，负价配合物有望对小分子实现更好的活化。课题组计划系统研究一些含负价的过渡金属配合物的合成、结构及对一些重要小分子（如氮气N2、氢气H2、一氧化碳CO、二氧化碳CO2，等）的活化和新型转化（包括当量反应和催化反应，以及光化学和电化学，等），以期解决物质和能源转化及利用中的一些重要科学问题。


3. 其它相关研究领域
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金属有机配合物化学的研究对象为整个元素周期表。
课题组导师具有金属有机化学多个前沿领域的研究经历（博士阶段5年：稀土配体多重键；UCSD阶段2年：主族化学、卡宾化学；UCSB阶段2年：氢原子转移和质子耦合电子转移；UMich阶段2年：次级配位环境。详见“成果及论文”部分）。课题组鼓励本科生、研究生和博士后根据自身基础和经历、以及课题组实际情况，围绕金属有机化学及相关领域感兴趣的课题开展自由探索。




招生信息
招生方向金属有机化学
无机化学
有机化学


教育背景
学历
2004年9月-2008年6月，山东大学化学与化工学院，本科；
2008年9月-2013年6月，中国科学院上海有机化学研究所，硕博连读（导师：陈耀峰研究员）。研究方向：稀土金属末端氮宾配合物的合成、结构及反应化学。


工作经历
2013年7月-2014年3月，中国科学院上海有机化学研究所陈耀峰课题组，研究助理。
2014年4月-2016年3月，（美国）加州大学圣地亚哥分校，博士后，导师：Guy Bertrand教授（法国/欧洲科学院院士）。研究方向：官能团化环状烷基胺基卡宾（CAAC）的合成及配位化学。
2016年4月-2018年3月，（美国）加州大学圣芭芭拉分校，博士后，导师：Gabriel Menard教授。研究方向：工业钒磷氧（VPO）催化剂的结构模拟及C-H键活化机理。
2018年4月-2019年12月，（美国）密歇根大学安娜堡分校，博士后，导师：Nathaniel Szymczak教授。研究方向：次级配位环境调控的过渡金属配合物对小分子和惰性键的活化。
2020年1月至今，中国科学院大学化学科学学院，副教授。


专利与奖励


2015年：上海市毕业论文优秀成果奖（博士毕业论文）
2012年至2013年：中国科学院大学三好学生
2011年至2012年：中国科学院三好学生
2012年12月：中国科学院金属有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室布劳恩奖学金（M. Braun Award）
2012年10月：第17次全国金属有机化学会议墙报奖





出版信息






发表论文（1）Neutral and Anionic Monomeric Zirconium Imides Prepared via Selective C=N Bond Cleavage of a Multidentate and Sterically Demanding b-Diketiminato Ligand,Chem. Asia J.,2019-06,第2作者
（2）Probing hydrogen atom transfer at a phosphorus(V) oxide bond using a “bulky hydrogen atom” surrogate: analogies to PCET,J. Am. Chem. Soc.,2018-11,第1作者
（3）Scandium Terminal Imido Chemistry,Acc. Chem. Res.,2018-01,第2作者
（4）Reactivity of scandium terminal imido complex towards boranes: C(sp3)—H bond borylation and B—O bond cleavage,Organometallics,2017-08,第1作者
（5）NHC-CAAC heterodimers with three stable oxidation states,Angew. Chem., Int. Ed.,2016-09,第2作者
（6）Synthesis of hemilabile cyclic (alkyl)(amino)carbenes (CAACs) and applications in organometallic chemistry,J. Am. Chem. Soc.,2016-06,第1作者
（7）Air-stable cyclic (alkyl)(amino)carbene copper complexes as catalysts for the hydrolytic dehydrogenation of BH3NH3: isolation of a CuBH4 complex supported by a single ligand,Angew. Chem., Int. Ed.,2015-03,第4作者
（8）Lewis acid triggered reactivity of a lewis base stabilized scandium terminal imido complex: C?H bond activation, cycloaddition, and dehydrofluorination,J. Am. Chem. Soc.,2014-07,第1作者
（9）Scandium terminal imido complex induced intramolecular C–N bond cleavage and transformation,Sci. China. Chem.,2014-06,第1作者
（10）Chameleon behavior of a newly synthesized scandium nitrilimine derivative,J. Am. Chem. Soc.,2013-05,第1作者
（11）An yttrium hydride-silane complex as a structural model for a σ-bond metathesis transition state,Angew. Chem., Int. Ed.,2013-03,第2作者
（12）Reversible addition of Si-H bond of phenylsilane to Sc=N bond of scandium terminal imido complex,Organometallics,2012-12,第1作者
（13）Reactivity of a scandium terminal imido complex towards inorganic and organometallic halides,Chem. Commun.,2012-02,第4作者
（14）Reactivity of a scandium terminal imido complex towards unsaturated substrates,Angew. Chem., Int. Ed.,2011-06,第1作者
（15）Scandium terminal imido complex induced C?H bond selenation and formation of an Sc?Se bond,Chem. Commun.,2010-11,第2作者


招聘信息 （2020年5月更新）



根据课题组工作及发展需要，诚聘研究助理、联合培养研究生、博士后多名。




研究助理招聘条件

1. 本科或硕士毕业，化学及相关专业。
2. 英语良好，能独立阅读英文文献。
3. 工作踏实，有责任感，具有良好的沟通能力和团队合作精神。
4. 热爱科研工作，积极上进。
5. 工资待遇面议。



博士后招聘条件

1.具有或入职前获得博士学位。
2.具有无机化学或有机化学及相关方向的研究背景，熟练掌握无水无氧操作和有机合成化学相关知识及实验技能，非常欢迎具有X-射线单晶衍射、循环伏安、电子顺磁共振及穆斯堡尔操作和解析经验的同学。
3.有良好的科研积累，能够用英语进行学术交流和论文写作，发表过相关研究论文者优先考虑。
4.遵守职业道德，身体健康，具备较强的独立工作能力，良好的团队合作精神及较强的组织纪律观念。
5.申请“科学院特别研究助理项目”资助者，应为获得博士学位3年以内，应届博士毕业生优先（申请时须已满足博士学位论文答辩的基本要求）；申请时年龄一般不超过35周岁。



博士后/特别研究助理工资待遇

对于有意向加入课题组的博士后研究人员，课题组将协助申请“国科大特别研究助理”和“中科院特别研究助理”，以及有助于个人职业发展的基金和其它人才计划。


1.“国科大特别研究助理”，税前年薪约40万元，其中包含基本年薪（不低于25万元）、五险一金、住房补贴（6000元/月）等，详情查看附件1。
2.“中科院特别研究助理”，年薪约60万元，其中包含基本年薪（不低于40万元）、五险一金、住房补贴（6000元/月）等，详情查看附件2。
3. 特别研究助理合同期为3年，可续聘一期合同，最长6年。其中，博士后人员按在站时间确定合同期限，进出站管理按照国家有关规定执行。
4. 合同期满符合院人才计划申报要求的特别研究助理，可按中科院和学校有关规定要求，申报相应项目；符合学校长聘教职申请条件的特别研究助理，可按学校长聘教职文件要求，申报相应长聘教轨岗位。



招聘期限

1. 常年招聘，招满为止
2. 特别研究员助理，每年分两个批次进行招收（截止日期通常为8月中旬和12月底）。
3. 对于有意向加入课题组的博士后研究人员，课题组欢迎实地前来考察，课题组负责报销往返路费和住宿费。



应聘方式

1）请将申请材料（个人简历、联系方式、代表性论文等）发送至楚甲祥邮箱：chujx@ucas.ac.cn
2）可加微信（sducjx）详谈。
3）应聘材料将予以严格保密。


附件1：中国科学院大学特别研究助理招聘启事
https://alumni.ucas.edu.cn/index.php/zh/news/tongzhigonggao/2225-2019-09-18-06-46-21
或者
https://www.ucas.ac.cn/site/157?u=67796
附件2：中国科学院特别研究助理资助项目实施细则
http://www.rsc.dicp.ac.cn/doshow3.php?id=205