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中国科学院大学研究生导师教师师资介绍简介-窦硕星

本站小编 Free考研考试/2020-04-27

基本信息
窦硕星 男 汉族 博导 中国科学院物理所
电子邮件:sxdou@iphy.ac.cn
联系电话:(10) 8264 9484
手机号码:
通信地址:北京中国科学院物理研究所
邮政编码:100190
部门/实验室:软物质实验室
研究领域



复杂系统和生物大分子动力学
目前我们的研究课题主要包括:(1)DNA解旋酶等生物马达蛋白运动机理;(2)细胞内生物大分子的扩散与运输;(3)染色质动态结构和调控的分子机制;(4)抗癌药物与DNA、活细胞的相互作用。










教育背景1990-04--1992-11法国居里大学理学博士
1988-09--1990-04山东大学晶体材料研究所博士研究生
1985-09--1988-07山东大学晶体材料研究所硕士
1981-09--1985-07山东大学光学系学士

学历
1981年9月—1985年7月 山东大学光学系,技术光学专业,本科
1985年9月—1988年7月 山东大学晶体材料研究所,固体物理专业,硕士研究生
1988年9月—1990年4月 山东大学晶体材料研究所,固体物理专业,博士研究生
1990年4月—1992年11月 法国国家电讯研究中心 (CNET),法国居里大学(巴黎六大),物理专业,博士研究生























































































出国学习工作1995年9月—1995年11月 柏林工业大学光学研究所德国马普访问
1997年7月—1998年1月 韩国国立江源大学物理系合作访问
2000年1月—2000年3月 柏林工业大学光学研究所德国马普访问
2000年4月—2001年9月 Cachan高师法国科研中心 (CNRS) 访问教授







教授课程光学
普通物理Ⅳ-B


科研活动

2002年开始从事物理学与生命科学交叉领域研究,主要工作包括:RecQ、BLM、PcrA等多种不同DNA解旋酶的生物学特性及其对双链DNA、G四联体的解旋机理;G三联体、四联体的折叠动力学;DNA与组蛋白的相互作用;抗癌药物顺铂、奥沙利铂、反铂诱导的DNA凝聚过程;活细胞内分子运输的动力学特性以及早期凋亡细胞的胞内运输加速现象;驱动蛋白的运动机理等。在 J. Am. Chem. Soc.、Nucleic Acids Research、PNAS、Phys. Rev. Lett.、Structure、Biochem. J.、J. Biol. Chem.、Sci. Rep.、Phys. Rev. E、Appl. Phys. Lett.、Opt. Lett.、J. Opt. Soc. Am. B、Opt. comm. 等杂志上发表论文120余篇。
在实验研究方面,我们已拥有了一些重要的研究设备,包括用于活细胞研究的荧光显微系统(荧光纳米粒子追踪技术)、单分子操纵设备(磁镊)、单分子荧光显微装置、单分子荧光显微/磁镊复合装置、Stopped-flow快速反应动力学系统、原子力显微镜、生物样品制备、纯化和表征设备(wet lab)。另外,我们与国内外生物学家建立了广泛、长期、良好的合作关系,为有关研究工作的顺利开展奠定了坚实的基础。
已培养(包括联合培养)博士、硕士研究生11名。欢迎来自物理、化学、生物专业的有志青年学子加入我们的研究队伍,共同探索生命的奥秘、见证生命的神奇!



发表论文














与生物物理有关的主要论文
W.-F. Chen, Xiao-Bin Wei, S. Rety, Ling-Yun Huang, N.-N. Liu, S. X. Dou, and X. G. Xi, “Structural analysis reveals a “molecular calipers” mechanism for a LATERAL ORGAN BOUNDARIES DOMAIN transcription factor protein from wheat.” J. Biol. Chem. 294,142-156 (2019).
B. Li, S. X. Dou, J.-W. Yuan, Y.-R. Liu, W. Li, F. F. Ye, P.-Y. Wang, and H. Li, “Intracellular transport is accelerated in early apoptotic cells.” Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 115, 12118-12123 (2018).
W.-F. Chen, S. Rety, H.-L. Guo, Y.-X. Dai, W.-Q. Wu, N.-N. Liu, D. Auguin, Q.-W. Liu, X.-M. Hou, S. X. Dou, and X. G. Xi, “Molecular mechanistic insights into Drosophila DHX36-mediated G-quadruplex unfolding: A structure-based model.” Structure 26, 403-415 (2018).
X.-M. Lu, H. Li, J. You, W. Li, P.-Y. Wang, M. Li, S. X. Dou, and X. G. Xi, “Folding dynamics of parallel and antiparallel G-triplexes under the influence of proximal DNA.” J. Phys. Chem. B 122, 9499-9506 (2018).
K.-Y. Lu, W.-F. Chen, S. Rety, N.-N. Liu, W.-Q. Wu, Y.-X. Dai, D. Li, H.-Y. Ma, S. X. Dou, and X. G. Xi, “Insights into the structural and mechanistic basis of multifunctional S. cerevisiae Pif1p helicase.” Nucleic Acids Res. 46, 1486-1500 (2018).
J. You, H. Li, X.-M. Lu, W. Li, P.-Y. Wang, S. X. Dou, and X.-G. Xi, “Effects of monovalent cations on folding kinetics of G-quadruplexes.” Bioscience Reports 37, BSR** (2017).
W. X. Lin, J. B. Ma, D. G. Nong, C. H. Xu, B. Zhang, J. H. Li, Q. Jia, S. X. Dou, F. F. Ye, X. G. Xi, Y. Lu, and M. Li, “Helicase stepping investigated with one-nucleotide resolution fluorescence resonance energy transfer.” Phys. Rev. Lett. 119, 138102 (2017).
W.-Q. Wu, X.-M. Hou, B. Zhang, P. Fossé, B. René, O. Mauffret, M. Li, S. X. Dou, and X.-G. Xi, “Single-molecule studies reveal reciprocating of WRN helicase core along ssDNA during DNA unwinding.” Scientific Reports 7, 43954 (2017).
W.-F. Chen, Y.-X. Dai, X.-L. Duan, N.-N. Liu, W. Shi, N. Li, M. Li, S. X. Dou, Y.-H. Dong, S. Rety, and X.-G. Xi, “Crystal structures of the BsPif1 helicase reveal that a major movement of the 2B SH3 domain is required for DNA unwinding.” Nucleic Acids Res. 44, 2949-2961 (2016).
B. Zhang, W.-Q. Wu, N.-N. Liu, X.-L. Duan, M. Li, S. X. Dou, X.-M. Hou, and X.-G. Xi, “G-quadruplex and G-rich sequence stimulate Pif1p-catalyzed downstream duplex DNA unwinding through reducing waiting time at ss/dsDNA junction.” Nucleic Acids Res. 44, 8385-8394 (2016).
J.-H. Li, W.-X. Lin, B. Zhang, D.-G. Nong, H.-P. Ju, J.-B. Ma, C.-H. Xu, F.-F. Ye, X. G. Xi, M. Li, Y. Lu, and S. X. Dou, “Pif1 is a force-regulated helicase.” Nucleic Acids Res. 44, 4330-4339 (2016).
H.-P. Ju, Y.-Z. Wang, J. You, X.-M. Hou, X.-G. Xi, S. X. Dou, W. Li, and P.-Y. Wang, “Folding kinetics of single human telomeric G-quadruplex affected by cisplatin.” ACS Omega 1, 244-250 (2016).
Y.-W. Zhang, D.-G. Nong, S. X. Dou, W. Li, Y. Yan, X.-G. Xi, C.-H. Xu, and M. Li, “Iterative homology checking and non-uniform stepping during RecA-mediated strand exchange.” Biochem. Biophys. Res. Commun. 478, 1153e1157 (2016).
N.-N. Liu, X.-L. Duan, X. Ai, Y.-T. Yang, M. Li, S. X. Dou, S. Rety, E. Deprez, and X.-G. Xi, “The Bacteroides sp. 3_1_23 Pif1 protein is a multifunctional helicase.” Nucleic Acids Res. 43, 8942-8954 (2015).
Y. R. Liu, P. Xie, P. Y. Wang, M. Li, H. Li, W. Li, and S. X. Dou, “A model for chromosome organization during the cell cycle in live E. coli.” Scientific Reports 5, 17133 (2015).
W.-Q. Wu, X.-M. Hou, M. Li, S. X. Dou, and X.-G. Xi, “BLM unfolds G-quadruplexes in different structural environments through different mechanisms.” Nucleic Acids Res. 43, 4614-4626 (2015).
X.-L. Duan, N.-N. Liu, Y.-T. Yang, H.-H. Li, M. Li, S. X. Dou, and X.-G. Xi, “G-quadruplexes significantly stimulate Pif1 helicase-catalyzed duplex DNA unwinding.” J. Biol. Chem. 290, 7722-7735 (2015).
S. Wang, W. Qin, J.-H. Li, Y. Lu, K.-Y. Lu, D.-G. Nong, S. X. Dou, C.-H. Xu, X,-G. Xi, and M. Li, “Unwinding forward and sliding back: an intermittent unwinding mode of the BLM helicase.” Nucleic Acids Res. 43, 3736-3746 (2015).
X.-M. Hou, W.-Q. Wu, X.-L. Duan, N.-N. Liu, H.-H. Li, J. Fu, S. X. Dou, M. Li, and X.-G. Xi, “Molecular mechanism of G-quadruplex unwinding helicase: sequential and repetitive unfolding of G-quadruplex by Pif1 helicase.” Biochem. J. 466, 189-199 (2015).
H. Li, S. X. Dou, Y.-R. Liu, W. Li, P. Xie, W.-C. Wang, and P.-Y. Wang. “Mapping intracellular diffusion distribution using single quantum dot tracking: compartmentalized diffusion defined by endoplasmic reticulum.” J. Am. Chem. Soc. 137, 436-444 (2015).
H.-Y. Zhang, L.-Y. Zhang, W.-C. Wang, P. Xie, S. X. Dou, C. Ji, W. Li, Y.-R. Liu, and P.-Y. Wang. “Oxaliplatin and its enantiomer induce different condensation dynamics of single DNA molecules.” PLOS ONE8, e71556 (2013).
Y.-R. Liu, S.-X. Dou, C. Ji, W.-C. Wang, P. Xie, H.-Y. Zhang, and P.-Y. Wang. “Transplatin enhances effect of cisplatin on both single DNA molecules and live tumor cells.” Archives Biochem. Biophys. 536, 12-24 (2013).
H. Li, Z. W. Duan, P. Xie, Y. R. Liu, W. C. Wang, S. X. Dou, and Y. P. Wang. “Effects of paclitaxel on EGFR endocytic trafficking revealed using quantum dot tracking in single cells.” PLOS ONE 7, e45465 (2012).
Y.-N. Xu, N. Bazeille, X.-Y. Ding, X.-M. Lu, P.-Y. Wang, E. Bugnard, V. Grondin, S. X. Dou, and X. G Xi, “Multimeric BLM is dissociated upon ATP hydrolysis and functions as monomers in resolving DNA structures.” Nucleic Acids Res. 40, 9802-9814 (2012).
W. Li, Z. Q. Sun, P. Xie, S. X. Dou, W. C. Wang, and P. Y. Wang, “Elastic response and length change of single DNA molecules induced by a combination of cisplatin and transplatin.” Phys. Rev. E 85, 021918 (2012).
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Y. Yang, S. X. Dou, Y.-N. Xu, P.-Y. Wang, P. Rigolet, H.-Q. Xu, and X. G. Xi, “Kinetic mechanism of DNA unwinding by the BLM helicase core and molecular basis for its low processivity.” Biochemistry 49, 656-668 (2010).
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H. Ren, S. X. Dou, X.-D. Zhang, P.-Y. Wang, R. Kanagaraj, J.-L. Liu, P. Janscak, J.-S. Hu, X. G. Xi, “The zinc-binding motif of human RECQ5β suppresses the intrinsic strand-annealing activity of its DExH helicase domain and is essential for the helicase activity of the enzyme.” Biochem. J. 412, 425-433 (2008).
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J. L. Liu, P. Rigolet, S. X. Dou, P. Y. Wang, X. G. Xi, “The Zinc finger motif of Escherichia coli RecQ is implicated in both DNA binding and protein folding.” J. Biol. Chem. 279,42794-42802 (2004).
S. X. Dou, P. Y. Wang, H. Q. Xu, X. G. Xi, “The DNA binding properties of the Escherichia coli RecQ helicase.” J. Biol. Chem. 279,6354-6363 (2004).
Y. Y. Liu, P. Y. Wang, S. X. Dou, W. C. Wang, P. Xie, H. W. Yin, X. D. Zhang, X. G. Xi, “Ionic effect on combing of single DNA molecules and observation of their force-induced melting by fluorescence microscopy.” J. Chem. Phys. 121, 4302-4309 (2004).






















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