基本信息
贾月梅女中国科学院化学研究所
电子邮件: jiayuemei@iccas.ac.cn
通信地址: 北京市海淀区中关村北一街2号中科院化学所1号信箱
邮政编码: 100190
研究领域
招生信息
招生专业070303-有机化学
招生方向糖化学、天然产物化学
教育背景2004-09--2007-06中国农业大学理学博士2001-09--2004-07中国农业大学理学硕士1994-09--1998-07大连轻工业学院工学学士
学历
学位
工作经历
工作简历2009-12~现在,中国科学院化学研究所,副研究员2007-07~2009-12,中国科学院化学研究所,助理研究员2004-09~2007-06,中国农业大学,理学博士2001-09~2004-07,中国农业大学,理学硕士1998-07~2001-05,西安近代化学研究所,助理工程师1994-09~1998-07,大连轻工业学院,工学学士
社会兼职
教授课程药物化学
专利与奖励
奖励信息
专利成果( 1 ) 偶氮苯甲酸类化合物及其制备方法和应用, 2018, 第 2 作者, 专利号: 1.9( 2 ) 小构树碱类化合物及其制备方法和应用, 2018, 第 3 作者, 专利号: 4.X( 3 ) 小构树碱类化合物及其制备方法和应用, 2018, 第 3 作者, 专利号: 2.0( 4 ) 小构树碱化合物及其制备方法与应用, 2013, 第 3 作者, 专利号: PCT/CN2013/079493( 5 ) 2,3-二脱氧核糖和2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖及其前体化合物的制备方法, 2016, 第 3 作者, 专利号: 7.5( 6 ) 一种Pochonicine类似物或其药学上可接受的盐及其应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: ZL2.9( 7 ) 1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖的制备方法与应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: 8.6( 8 ) 氮杂糖季铵盐化合物及其制备方法与应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: ZL0.8( 9 ) 七元环多羟基硝酮及其制备方法与应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: ZL2.9( 10 ) 小构树碱I和J类似物及其制备方法与应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: ZL9.7( 11 ) 一种螺环氮杂糖季铵盐化合物及其制备方法与应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: ZL1.6( 12 ) 氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用, 2015, 第 3 作者, 专利号: ZL0.5( 13 ) C4枝化的多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用, 2017, 第 3 作者, 专利号: 6.4( 14 ) 一种制备打碗花精及其中间体的方法, 2017, 第 3 作者, 专利号: 8.1( 15 ) 多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用, 2016, 第 3 作者, 专利号: 8.8( 16 ) 苦马豆素及其中间体的制备方法和苦马豆素衍生物及其制备方法和应用, 2018, 第 4 作者, 专利号: 3.7( 17 ) 化合物及其制备方法与应用、糖苷酶抑制剂, 2019, 第 3 作者, 专利号: 7.5
出版信息
发表论文(1)Synthesis and Glycosidase Inhibition of Broussonetine M and Its Analogues,Molecules,2019-10,第5作者(2)Synthesis and Glycosidase Inhibitory Activities of Fluorinated Iminosugars,PROGRESS IN CHEMISTRY,2018-05,第2作者(3)Synthesis of a novel C-branched polyhydroxylated cyclic nitrone.,Chin. Chem. Lett.,2017,第3作者(4)Concise synthesis of 1-epi-castanospermine.,Chin. Chem. Lett.,2017,第3作者(5)Synthesis and glycosidase inhibition of C-7 modified casuarine derivatives.,Chin. Chem. Lett.,2017,第5作者(6)First total synthesis of (+)-broussonetine W: glycosidase inhibition of natural product & analogs.,Org. Biomol. Chem.,2016,第4作者(7)Fluorinated Radicamine A and B: Synthesis and Glycosidase Inhibition.,Eur. J. Org. Chem.,2016,第4作者(8)Design and Synthesis of Labystegines, Hybrid Iminosugars from LAB and Calystegine, as Inhibitors of Intestinal alpha-Glucosidases: Binding Conformation and Interaction for ntSI,J. Org. Chem.,2015,第4作者(9)Total Synthesis and Glycosidase Inhibition of Broussonetine I and J(2),J. Org. Chem.,2013,第4作者(10)NHC-mediated cross-coupling of sugar-derived cyclic nitrones with enals: general and efficient synthesis of polyhydroxylated pyrrolizidines and indolizidines,Org. Biomol. Chem.,2013,第3作者(11)General Intermediates for the Synthesis of 6-C-Alkylated DMDP-Related Natural Products.,molecules,2013,第3作者(12)An Efficient Synthesis of Aldohexose-Derived Piperidine Nitrones:Precursors of Piperidine Iminosugars,molecules,2013,第4作者(13)Novel 2-aryl-3,4,5-trihydroxypiperidines: Synthesis and glycosidase inhibition.,Chin. Chem. Lett.,2013,第4作者(14)A concise stereoselective synthesis of (?)-erycibelline.,Org. Biomol. Chem.,2011,第4作者(15)Synthesis of Fully Substituted Polyhydroxylated Pyrrolizidines via Cope–House Cyclization.,Org. Lett.,2011,第4作者(16)A Rapid Synthesis of 2-Aryl Polyhydroxylated Pyrrolidines.,Synlett,2010,第2作者(17)A Practical Synthesis of Sugar-Derived Cyclic Nitrones: Powerful Synthons for the Synthesis of Iminosugars.,Synlett,2010,第11作者(18)Exploratory Studies en Route to 5-Alkyl-Hyacinthacines: Synthesis of 5-Epi-(-)-Hyacinthacine A3 and (-) -Hyacinthacine A3.,synlett,2010,第2作者(19)Reactions of Heterocyclic Ketene Aminals with 2-(3-Oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene) Malononitrile: An Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Spiro 1,4-Dihydropyridine-Fused 1,3-Diazaheterocycles,synlett,2010,第2作者
发表著作
科研活动
科研项目( 1 ) 以多羟基环状硝酮为中间体合成氮杂核苷及其类似物, 主持,国家级,2012-01--2014-12( 2 ) 环境友好和实用的不饱和烃高效转化中的新方法研究, 参与,国家级,2011-01--2015-08( 3 ) 2-脱氧-L-核糖及其衍生物小试技术优化研究, 参与,国家级,2009-07--2012-12( 4 ) 海上大位移井钻井液关键技术研究, 参与,国家级,2012-01--2015-12( 5 ) 以GPCRβ1/β2AR 为靶标的中药活性筛选及创新中药发现, 参与,国家级,2013-01--2015-12( 6 ) 手性合成技术及在药物中间体生产中的应用, 参与,部委级,2010-10--2012-12( 7 ) 药物关键中间体的产业化, 参与,部委级,2014-04--2015-12( 8 ) 先导化合物的设计、合成和药理活性评价, 参与,研究所(学校),2010-07--2013-06( 9 ) 藤茶的化学成分:分析鉴定、结构改造和活性研究, 参与,部委级,2012-06--2013-05( 10 ) 糖化学品合成工艺研究及技术服务, 参与,院级,2018-01--2020-12( 11 ) 核苷和糖类化合物系列产品的绿色制备, 参与,院级,2017-12--2020-11
参与会议
合作情况
项目协作单位
指导学生
删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)
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基本信息姜爱民男博导中国科学院国家天文台电子邮件:amjiang@bao.ac.cn通信地址:北京市朝阳区大屯路甲20号邮政编码:100012部门/实验室:国家天文台教育处研究领域招生信息招生专业070420-天文技术与方法招生方向自适应光学、光电技术教育背景2002-09--2005-07中国科学院上海光学精密机械研究所硕士1998-09--2002-07山东大学学士学历--研究生学位--博士工 ...中国科学院大学师资导师 本站小编 Free考研考试 2020-04-27