1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
陈奕 女 硕导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： ychen@simm.ac.cn
通信地址： 上海市祖冲之路555号
邮政编码： 201203
研究领域
招生信息

招生专业100706


招生方向肿瘤药理

教育背景2001-09--中科院上海药物研究所 获博士学位
1997-09--浙江大学药学院 获硕士学位
1990-09--1994-07 浙江大学（原浙江医科大学） 获学士学位


学历

学位
工作经历

工作简历2006-12~2008-11,美国迈阿密大学, 博士后
2004-07~现在, 中科院上海药物研究所, 副研究员、研究员
2001-09~现在, 中科院上海药物研究所, 获博士学位
1997-09~现在, 浙江大学药学院, 获硕士学位
1994-08~2001-08,浙江大学药学院, 助教、讲师
1990-09~1994-07,浙江大学（原浙江医科大学）, 获学士学位


社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息（1）上海市青年五四奖章,院级,2012
（2）Avon Foundation – AACR International Scholar Award,院级,2006
（3）全国第九届Servier青年药理学工作者奖,院级,2005


专利成果（ 1 ）一类5，8-二氢萘醌衍生物、其制备方法与应用,2007,第 4 作者,专利号: ZL**0.3
（ 2 ）一类喜树碱衍生物及其应用,2006,第 5 作者,专利号: **0.7

出版信息

发表论文（1） Synthesis and biological evaluation of new homocamptothecin analogues., Eur J Med Chem, 2012, 第 5 作者
（2） AL3810, a multi-tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-angiogenic and antitumor activity via targeting VEGFR, FGFR, PDGFR, J Cell Mol Med, 2012, 第 2 作者
（3） Combined Src and ER blockade impairs human breast cancer proliferation in vitro and in vivo., Breast Cancer Res Treat, 2011, 第 1 作者
（4） Reversal of multidrug resistance by reduction-sensitive linear cationic click polymer/iMDR1-pDNA complex nanoparticles., Biomaterials, 2011, 第 4 作者
（5） Design, synthesis and biological evaluation of substituted 11H-benzo[a]carbazole-5-carboxamides as novel antitumor agents, Eur J Med Chem, 2011, 第 4 作者
（6） Oligomannurarate sulfate, a novel antimitotic agent, exerts anti-cancer activity by binding to tubulin on novel site. , Cancer Biol Ther., 2010, 第 2 作者
（7） Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1α with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide, Mol Cancer, 2010, 第 5 作者
（8） The characteristics and performance of a multifunctional nanoassembly system for the co-delivery of docetaxel and iSur-pDNA in a mouse hepatocellular carcinoma model., Biomaterials., 2010, 第 3 作者
（9） Oligomannurarate sulfate blocks tumor growth by inhibiting NF-kappaB activation., Acta Pharmacol Sin. , 2010, 第 2 作者
（10） Combined Src and aromatase inhibition impairs human breast cancer growth in vivo and bypass pathways are activated in AZD0530 resistant tumors., Clin Cancer Res, 2009, 第 1 作者
（11） Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling., Mol Cancer Res, 2008, 第 2 作者
（12） SH-7, a new synthesized shikonin derivative, exerting its potent antitumor activities as a topoisomerase inhibitor, Inter J Cancer, 2006, 第 1 作者
（13） The p53 pathway is synergized by p38 MAPK signaling to mediate 11,11’-dideoxyverticillin-induced G2/M arrest, FEBS Lett, 2005, 第 1 作者
（14） Antiangiogenic activity of 11,11’-dideoxyverticillin, a natural product isolated from the fungus Shiraia bambusicola, Biochem Biophys Res Commun, 2005, 第 1 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）新乙酰肝素酶抑制剂JG3对上皮间质转化的分子调控机制研究, 主持, 国家级, 2011-01--2013-12
（ 2 ）针对老年痴呆症多靶点药物研究, 主持, 省级, 2010-06--2012-06
（ 3 ）靶向乙酰肝素酶类抗肿瘤候选药物JG6的研究开发, 主持, 国家级, 2009-01--2010-12


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生