1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
高飞 男 博导 中国科学院动物研究所
电子邮件： gaof@ioz.ac.cn
通信地址： 北京市朝阳区北辰西路1号
邮政编码：
研究领域
招生信息

招生专业071008


招生方向性别决定,性腺发育,配子发生

教育背景

学历

学位
工作经历

工作简历2007-10~现在, 中国科学院动物研究所, 研究员/博士


社会兼职
教授课程生殖生物学

专利与奖励

奖励信息

专利成果
出版信息

发表论文（1） Protein arginine methyltransferase 5（Prmt5） is required for germ cell survival, BOR , 2015, 第 5 作者
（2） Reprogramming of Sertoli cells to fetal-like Leydig cells, PNAS , 2015, 第 5 作者
（3） Wt1 deficiency causes undifferentiated spermatogonia, Reproduction , 2014, 第 5 作者
（4） Wt1 functions in ovarian follicle development, Human Molecular Genetics, 2014, 第 1 作者
（5） Wt1 Is Involved in Leydig Cell Steroid Hormone Biosynthesis by Regulating Paracrine, BIOLOGY OF REPRODUCTION , 2014, 第 5 作者
（6） The Wilms Tumor Gene, Wt1, Is Critical for Mouse, PLOS Genetics , 2013, 第 5 作者
（7） Wt1 Ablation and Igf2-Up-regulation in Mice Result in Wilms Tumors with Activated pERK1/2., JCI, 2011, 第 1 作者
（8） Testosterone Induces Redistribution of Forkhead Box-3a and Down-Regulation of Growth and Differentiation Factor 9 Messenger Ribonucleic Acid Expression at Early Stage of Mouse Folliculogenesis., Endocrinology, 2010, 第 5 作者
（9） Wt1 negatively regulates (beta)-Catenin Signaling during testis development, Development, 2008, 第 1 作者
（10） Wt1 is Required for Sox9 Expression and Normal Tubular Architecture in the Developing Testes., Proc Natl Acad Sci U S A, 2006, 第 1 作者
（11） MOUSE WT1 MISSENSE MUTATION RESULTS IN GLOMERULOSCLEROSIS CHARACTERISTIC OF HUMAN DENYS-DRASH SYNDROME. , Molecular Cellular Biology, 2004, 第 1 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）精子遗传信息稳定遗传的分子机制, 参与, 国家级, 2011-01--2015-12
（ 2 ）原始生殖细胞特化和定向迁移, 参与, 国家级, 2013-03--2017-12
（ 3 ）组蛋白甲基转移酶Prmt7在雄性生殖细胞发育过程中的功能研究, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12


参与会议（1）Reprogramming of Sertoli cells to fetal-like Leydig cells by Wt1ablation zhanglianjun 2015-05-31
（2）Wt1 directs the supporting cells lineage specification and maintenance during gonad development chenmin zhanglianjun 2014-10-26

合作情况

项目协作单位
指导学生