1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
高召兵 男 硕导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： zbgao@simm.ac.cn
通信地址： 上海市海科路501号2515室
邮政编码：
研究领域
招生信息

招生专业100706


招生方向新型离子通道调制剂的发现

教育背景2006-10--2010-03 约翰霍普金斯大学医学院 博士后
2003-09--2006-06 中科院上海药物所 博士研究生


学历

学位
工作经历

工作简历2013-10~现在, 中科院上海药物研究所, 研究员
2010-04~现在, 中科院上海药物所, 副研究员
2006-10~2010-03,约翰霍普金斯大学医学院, 博士后
2003-09~2006-06,中科院上海药物所, 博士研究生


社会兼职
教授课程复旦大学药学院药理精品课程

专利与奖励

奖励信息（1）美国心脏学会博士后Fellowship,院级,2007


专利成果（ 1 ）N,N-二取代哌嗪类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途,2010,第 5 作者,专利号: **7.2
（ 2 ）一类新颖的KCNQ钾通道激动剂的制备方法和用途 ,2014,第 3 作者,专利号: **5.X
（ 3 ）苯溴马隆在制备电压门控钾离子通道KCNQ激动剂中的应用,2015,第 1 作者,专利号: **98.9
（ 4 ）六氯酚作为新型电压门控钾离子通道激动剂 ,2012,第 2 作者,专利号: **6.8

出版信息

发表论文（1） Activation of peripheral KCNQ channels relieves gout pain, PAIN, 2015, 第 5 作者
（2） Bimodal voltage dependence of TRPA1: mutations of a key pore helix residue reveal strong intrinsic voltage-dependent inactivation, Pflugers Arch., 2014, 第 5 作者
（3） P-Retigabine: a N-propargyled retigabine with improved brain distribution and enhanced antiepileptic activity, Molecular Pharm. , 2014, 第 5 作者
（4） Dynamic PIP2 interactions with voltage sensor elements contribute to KCNQ2 channel gating. , PNAS, 2013, 第 5 作者
（5） PIP2 alters pharmacological selectivity for epilepsy-causing KCNQ channels, PNAS, 2013, 第 5 作者
（6） The gating charge pathway of an epilepsy-associated potassium channel accommodates chemical ligands, Cell Research, 2013, 第 5 作者
（7） Comparison of the effects of DC031050, a class III antiarrhythmic agent, on hERG channel and three neuronal potassium channels, Acta Pharmacologica Sinica , 2012, 第 5 作者
（8） Hexachlorophene Is a Potent KCNQ1/KCNE1 Potassium Channel Activator Which Rescues LQTs Mutants. , PLoS One., 2012, 第 5 作者
（9） Characteristics and molecular basis of celecoxib modulation on Kv7 potassium channels, British Journal of Pharmacology, 2011, 第 5 作者
（10） Activation of human ether-a-go-go related gene (hERG) potassium channels by small molecules, Acta Pharmacologica Sinica , 2011, 第 5 作者
（11） Effects of Na+, K+, and Ca2+ on the structures of anionic lipid bilayers and biological implication, The journal of physical chemistry, 2010, 第 3 作者
（12） Isoform-specific prolongation of Kv7 (KCNQ) potassium channel opening mediated by new molecular determinants for drug-channel interactions., J Biol Chem., 2010, 第 1 作者
（13） Desensitization of chemical activation by auxiliary subunits: Convergence of molecular determinants critical for augmenting KCNQ1 potassium channels, J Biol Chem., 2008, 第 1 作者
（14） Electrophysiological characterization of a novel Kv channel blocker N,No-[oxybis(2,1-ethanediyloxy-2,1-ethanediyl ) ]bis(4-methyl ) -benzenesulfonamide found in virtual screening, Acta Pharmacol Sin., 2008, 第 1 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）KCNQ钾离子通道成药性功能确证及其新型激动剂设计, 主持, 国家级, 2010-01--2013-12
（ 2 ）利用纳米操作机器人研究膜脂构成对细胞机械特性及钾通道反应性的影响, 主持, 市地级, 2011-01--2011-12
（ 3 ）KCNQ钾离子通道作为治疗难治性癫痫靶点的验证及候选活性化合物研发, 主持, 省级, 2013-01--2016-12
（ 4 ）离子通道与膜转运蛋白的的结构和新生物功能研究, 参与, 国家级, 2012-01--2017-12
（ 5 ）新型抗癫痫药物先导化合物 CF312 的结构优化及候选药物的发现, 主持, 国家级, 2013-01--2016-12
（ 6 ）以钾离子通道为靶点的神经系统疾病药物研发, 参与, 国家级, 2014-01--2016-12
（ 7 ）靶向离子通道电压感受区治疗神经兴奋性升高疾病, 主持, 国家级, 2013-01--2016-12


参与会议（1）PIP2 alters pharmacological selectivity for epilepsy-causing KCNQ channels by dynamically interacting with voltage sensor elements Pingzheng Zhou 2014-08-02
（2）PIP2 alters pharmacological selectivity of epilepsy-causingKCNQ channels Pingzheng Zhou 2014-03-13
（3）The gating charge pathway of an epilepsy-associated potassium channel accommodates chemical ligands Ping Li 2013-07-02
（4）PIP2 alters pharmacological selectivity for epilepsy-causing KCNQ channels Pingzheng Zhou 2013-06-02
（5）Molecular structural basis of TRPA1 channel rectification 第九届全国钙信号和细胞功能研讨会 Xia Wan 2012-07-16
（6）Chemical activation of voltage-gated potassium channels 中国神经科学会第九届全国学术会议 Zhaobing Gao, Min Li 2011-07-29
（7）Chemical activation of voltage-gated potassium channels Zhaobing Gao, Min Li 2011-07-24

合作情况

项目协作单位
指导学生