1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
胡立宏 男 博导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： simmhulh@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 上海市张江高科技园区海科路501号
邮政编码： 201203
研究领域
招生信息

招生专业100701


招生方向天然药物化学

教育背景1991-09--1997-06 中科院上海药物所 博士学位


学历

学位
工作经历

工作简历2002-04~2002-10,美国FDA毒理研究中心, 访问学者
1997-09~1999-09,新加坡国立大学, 博士后研究
1997-07~现在, 中科院上海药物所, 工作
1991-09~1997-06,中科院上海药物所, 博士学位


社会兼职2010-07-01-2014-06-30,世界中医药学会联合会中药分析专业委员会, 理事
2007-01-01-2014-12-31,上海市药学会天然药化专业委员会, 专业委员

教授课程天然药物化学
波谱学

专利与奖励

奖励信息（1）现代新药筛选体系和高通量筛选技,部委级,2003
（2）现代新药筛选体系和高通量筛选技,国家级,2002


专利成果（ 1 ）线型呋喃香豆素衍生物、其制备方法和用途以及包含该衍生物的药物组合物,2011,第 1 作者,专利号: ZL**3.8
（ 2 ）新蟾毒配基衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的组合物,2011,第 1 作者,专利号: **0.4
（ 3 ）对苯醌衍生物及其用途,2011,第 2 作者,专利号: **9.X
（ 4 ）文朵灵衍生物的医药用途,2012,第 1 作者,专利号: **6.3
（ 5 ）新蟾毒配基衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的组合物,2011,第 1 作者,专利号: CN**0.4
（ 6 ）8，8-二取代-13, 13a-二氢小檗碱衍生物及其药物组合物的医药用途,2009,第 1 作者,专利号: CN**8.1
（ 7 ）牛蒡子苷元及其衍生物在制备药物中的用途,2010,第 1 作者,专利号: CN**1.
（ 8 ）达玛烷三萜类衍生物的用途及包含该衍生物的药物组合物,2011,第 1 作者,专利号: ZL**823
（ 9 ）13，13a-二氢小檗碱衍生物及其药物组合物和用途,2010,第 1 作者,专利号: ZL**9.6
（ 10 ）新长春碱衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的药物组合物,2010,第 1 作者,专利号: ZL**3.2
（ 11 ）一种文朵灵和长春质碱的制备方,2008,第 2 作者,专利号: ZL**9.1
（ 12 ）一种枇杷叶总三萜酸及其制备方法和用途,2007,第 1 作者,专利号: ZL**9.1

出版信息

发表论文（1） Ceric ammonium nitrate-promoted oxidative coupling reaction for the synthesis and evaluation of a series of anti-tumor amide anhydrovinblastine analogs, Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 2012, 第 5 作者
（2） Diterpenoids from Euphorbia neriifolia, Phytochemistry, 2012, 第 5 作者
（3） Thiamine hydrochloride (VB1): an efficient promoter for the one-pot synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine and [1,2,4]triazolo[1,5-a] pyrimidine derivatives in water medium, Green Chemistry, 2012, 第 5 作者
（4） (+)-Rutamarin as a dual inducer of both GLUT4 translocation and expression efficiently ameliorates glucose homeostasis in insulin-resistant mice, PLoS ONE, 2012, 第 5 作者
（5） Synthesis of 8-oxoproberberines using cyclization or the Heck reaction, Monatshefte fuer Chemie, 2012, 第 5 作者
（6） The effect of vindoline C-16 substituents on the biomimetic coupling reaction: synthesis and cytotoxicity evalution of the corresponding vinorelbine analogues, Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 2012, 第 5 作者
（7） New dammarane-type glycosides from the roots of Gynostemma pentaphyllum, Planta Medica, 2012, 第 5 作者
（8） First total synthesis of salvianolic acid C, tournefolic acid A, and tournefolal, Arkivoc, 2012, 第 5 作者
（9） An efficient synthesis of 2-aminofuran-3-carbonitriles via cascade Stetter-？-ketonitrile cyclization reaction catalyzed by N-heterocyclic carbene., Synlett, 2011, 第 5 作者
（10） A green, efficient, and rapid procedure for the synthesis of 2-amino-3-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyrano[3,2-c]quinolin-5-one derivatives catalyzed by ammonium acetate, Tetrahedron Letters, 2011, 第 5 作者
（11） Structure Basis of Bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, Journal of Molecular Biology, 2011, 第 5 作者
（12） Thianime hydrochloride-catalyzed one-pot synthesis of 1,4-dihydropyrodine derivatives under solvent-free conditions, Synthetic Communications, 2011, 第 5 作者
（13） Danthron functions as an RXR antagonist by stabilizing the receptor’s tetramers, Journal of Biological Chemistry, 2011, 第 5 作者
（14） Potent Taccalonolides, AF and AJ, Inform Significant Struc-ture Activity Relationships and Tubulin as the Binding Site of These Microtubule Stabilizers., Journal of the American Chemical Society, 2011, 第 5 作者
（15） Arctigenin efficiently enhanced sedentary mice treadmill endurance., PLoS ONE, 2011, 第 5 作者
（16） A facile and efficient method for the synthesis of solasodine from diosgenin., Tetrahedron, 2011, 第 5 作者
（17） Potential AMPK activators of cucurbitane triterpenoids from Siraitia grosvenorii Swingle., Bioorganic Medicinal Chemistry, 2011, 第 5 作者
（18） Molecular determinants of magnolol targeting RXR？ and PPAR？, PLoS ONE, 2011, 第 5 作者
（19） An unexpected multi-component reaction to synthesis of 3-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-arylpropanoic acids in ionic liquid. , Tetrahedron Letters, 2011, 第 5 作者
（20） Activation of protein serine/threonine phosphatase PP2C？ efficiently prevents liver fibrosis, PLoS ONE, 2010, 第 5 作者
（21） Neolignans and Flavonoids from the Root Bark of Illicium henryi, Fitoterapia, 2010, 第 5 作者
（22） An efficient and environmentally friendly procedure for synthesis of pyrimidinone derivatives by use of a Biginelli-type reaction, Monatshefte fuer Chemie, 2010, 第 5 作者
（23） Withangulatin A inhibits hepatic stellate cell viability and procollagen I production through Akt and Smad signaling pathways, Acta Pharmacologica Sinica, 2010, 第 5 作者
（24） VB1-Al2O3 catalyzed one-pot condensation of aromatic ketone, aromatic aldehyde and amide, Tetrahedron Letters, 2010, 第 5 作者
（25） 8,8-Dimethylhydroberberine with improved bioavailability and oral efficacy on obese and diabetic mouse models , Bioorganic Medicinal Chemistry, 2010, 第 5 作者
（26） Leukamenin F suppresses liver fibrogenesis by inhibiting both hepatic stellate cell proliferation and extracellular matrix production, Acta Pharmacologica Sinica, 2010, 第 5 作者
（27） A convenient one-pot synthesis of formamide derivatives using thiamine hydrochloride as a novel catalyst, Tetrahedron Letters, 2010, 第 5 作者
（28） Danshen extract 15,16-dihydrotanshinone I functions as a potential modulator against metabolic syndrome through multi-target pathways., Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2010, 第 5 作者
（29） Three new lipane-type triterpenes from Ceriops tagal, Journals of Asian Natural products Research, 2010, 第 5 作者
（30） 2,2’,4’-Trihydroxychalcone from Glycyrrhiza glabra as a new specific BACE1 inhibitor efficiently ameliorates memory imparment in mice, Journal of Neurochemistry, 2010, 第 5 作者
（31） Dammarane from Gynostemma pentaphyllum and synthesis of their derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphalatase 1B, Bioorganic Medicinal Chemistry, 2010, 第 5 作者
（32） Terpenoids from roots of Chloranthus spicatus, Helvetica Chimica Acta, 2010, 第 5 作者
（33） Dammarane-type glycosides and long chain sesquiterpene glycosides from Gynostemma yixingense, Fitoterapia, 2010, 第 5 作者
（34） Investigation of the immunosuppressive activity of Physalin H on T lymphocytes, International Immunopharmacology, 2010, 第 5 作者
（35） A new dolabrane-type diterpene from Ceriops tagal, Natural Product Communicaions, 2010, 第 5 作者
（36） C21 Steroidal glycosides from Cynanchum wilfordii, Helvetica Chimica Acta, 2010, 第 5 作者
（37） Jatrophalactam, a novel diterpenoid lactam isolated from Jatropha curcas, Organic Letters, 2009, 第 5 作者
（38） The natural product aristolactam IIIa as a new ligand targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1 potently inhibits cancer cell proliferation, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 5 作者
（39） Immunosuppressive withanolides from Withanin coagulans, Chemistry Biodiversity, 2009, 第 5 作者
（40） Thiamine hydrochloride as an efficient catalyst for the synthesis of amidoalkyl naphthols, Tetrahedron Letters, 2009, 第 5 作者
（41） Antiplasmodial isoflavavones from the roots of Sophora mollis, Journal of Natural Products, 2009, 第 5 作者
（42） Synthesis and structure-activity relationship studies of cytotoxic anhydrovinblastine amide derivatives, Journal of Natural Products, 2009, 第 5 作者
（43） Terpenoids from roots of Chloranthus henryi, Planta Medica, 2009, 第 5 作者
（44） Sesqiterpenes and dimmers thereof from Chloranthus fortune, Helvetica Chimica Acta, 2009, 第 5 作者
（45） New eremophilane sesquiterpenes from Ligularia japonica, Helvetica Chimica Acta, 2009, 第 5 作者
（46） Five new cassane-type diterpenes from Caesalpinia crista. , Helvetica Chimica Acta, 2009, 第 5 作者
（47） An approach to 3,6-disubstituted 2,5-dioxybenzoquinones via two sequential Suzuki couplings. Three-step synthesis of leucomelone. , Organic Letters, 2009, 第 5 作者


发表著作（ 1 ）第三章 天然药物化学实验，《药学专业实验教程》, Experiments of Natural Medicinal Chemistry, 华东理工大学出版社, 2010-07, 第 3 作者

科研活动

科研项目（ 1 ）天然药物化学, 主持, 国家级, 2010-01--2013-12
（ 2 ）以活性小分子为探针的葡萄糖转运蛋白GLUT4信号转导通路探索, 参与, 国家级, 2008-01--2011-12
（ 3 ）中科院创新药物研发网络, 参与, 国家级, 2011-01--2011-12
（ 4 ）抗肿瘤长春碱新衍生物的设计与合成, 主持, 研究所（学校）, 2012-03--2013-03


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生