1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
胡有洪 男 博导 上海药物研究所
电子邮件：yhhu@mail.shcnc.ac.cn
通信地址：祖冲之路555号
邮政编码：201203


研究领域自2005 年归国后组建课题组以来，重点围绕“运用合成新技术构建新型多样性小分子化合物库为新药研发源头”的策略，以类天然产物和优势类药骨架为分子模板，以“结构多样性”拓展和“类药性”因素引入为核心，发展了一系列具有原子经济、官能团容忍性好、反应效率高等优点的多分枝、多组分及串联反应的新方法、新技术，快速构建了具有广泛生物活性的呋喃香豆素、多环色酮、哒嗪、嘧啶和苯骈嘧啶类等小分子化合物库。
招生信息

招生专业 药物化学
药物化学


招生方向 类天然产物和类药性骨架合成的新方法技术与高质量多样性小分子库
新型活性化合物的发现与优化及候选药物的开发

教育背景 1994-09--1997-06 中国科学院上海药物研究所 博士
1991-09--1994-06 兰州大学 硕士


学历药物化学，博士研究生


学位-- 博士

工作经历

工作简历 2005-05--今 中国科学院上海药物研究所 研究员
2001-08--2005-05 美国Vivoquest Inc. 药物化学资深研究员
2001-04--2001-07 美国Rockefeller University 博士后
2000-08--2001-04 美国Harvard Medical School博士后
1998-09--2000-08 美国Georgetown University Medical Center 博士后
1997-09--1998-07 日本名古屋大学农学院有机室 博士后


社会兼职
教授课程 药物化学
专利与奖励

奖励信息 （1） 国家杰出青年，一等奖，国家级，2012
（2） 朱李月华优秀教师奖，一等奖，院级级，2011
（3） 中国药学会青年生物药物奖，一等奖，国家级，2010


专利成果 （1） 一类新型嘧啶小分子化合物库的设计、制备方法及其用途，发明，2007，第1作者，专利号：ZL**9.6
（2） 联杂芳基羧酸类化合物、其制备方法，包含该化合物的药物组合物、及用途，发明，2011，第1作者，专利号：**3.3
（3） 一类哒嗪酮类化合物，其药物组合物、制备方法及应用，发明，2011，第1作者，专利号：**4.5
（4） 一类呋喃香豆素类衍生物及其制备方法和用途，发明，2011，第1作者，专利号：**6.2
（5） 一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途，发明，2009，第1作者，专利号：ZL**5.5
（6） 一类喹唑啉类化合物在制备抗黄病毒科病毒的药物中的用途，发明，2010，第1作者，专利号：**8.3
（7） 二氢呋喃-2-酮类化合物在制备抗糖尿病及糖脂代谢药物中的用途，发明，2010，第1作者，专利号：**6.4
（8） N-（2-甲基呋喃[2,3-d]嘧啶-4-基）丙烯酰胺、其制备方法及其用途，发明，2010，第1作者，专利号：**1.7
（9） 联芳基醇二胺类化合物制备方法和应用、以及包括该化合物的组合物的抗HIV-1病毒活性研究，发明，2010，第2作者，专利号：**1.1
（10） 一类以N为桥键的哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤的药物中的用途，发明，2010，第1作者，专利号：**4
（11） 一类嘧啶小分子化合物库、制备方法及用途，发明，2009，第1作者，专利号：**1.X
（12） 一类多环苯并吡喃酮类化合物及其制备方法和用途，发明，2009，第1作者，专利号：**3.1
（13） 哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，发明，2009，第1作者，专利号：**6.X
（14） 6-(4-(二氟甲氧基)-3-甲氧基苯基)哒嗪-3(2H)-酮在制备抗肿瘤药物中的用途，发明，2011，第2作者，专利号：**6.4
（15） 哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途，发明，2012，第1作者，专利号：**3.2
（16） 氮(氧)杂环戊烷-2-酮(硫酮)类化合物、其药物组合物、制备方法和用途，发明，2012，第1作者，专利号：**3.0

出版信息

发表论文 （1） Palladium-catalyzed cascade reactions of 3-iodochromones with aryl iodides and norbornadiene leading to annulated xanthones，Chemical Science，2013，通讯作者
（2） YHHU0895, a novel synthetic small-molecule microtubule-destabilizing agent, effectively overcomes P-glycoprotein-mediated tumor multidrug resistance，Cancer Letters，2012，第5作者
（3） Synthesis and biological evaluation of novel amprenavir-based P1-substituted bi-aryl derivatives as ultra-potent HIV-1 protease inhibitors，Bio. Med. Chem. Lett.，2012，通讯作者
（4） Arctigenin, a natural compound, activates AMP-activated protein kinase via inhibition of mitochondria complex I and ameliorates metabolic disorders in ob/ob mice，Diabetologia，2012，第5作者
（5） Domino reactions of 2-methyl chromones containing an electron withdrawing group with chromone-fused dienes，Org. Biomol. Chem.，2012，通讯作者
（6） Copper(I)-Mediated Cascade Reactions: An Efficient Approach to the Synthesis of Functionalized Benzofuro[3,2-d]pyrimidines，Org. Lett.，2012，通讯作者
（7） Au-catalyzed cascade addition/cyclization/H-transfer reactions of 3-(1-alkynyl)chromones to construct 4H-Furo[3,2-c]pyrans scaffold，RSC Advances，2012，通讯作者
（8） A novel small molecule, HK-156, inhibits lipopolysaccharide-induced activation of NF-κB signaling and improves survival in mouse models of sepsis，Acta. Pharmacol. Sin.，2012，通讯作者
（9） Identification and Synthesis of Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Novel Firefly Luciferase Inhibitors，Bioorgan. Med. Chem.，2012，通讯作者
（10） Direct Synthesis of Functional Azaxanthones by Using a Domino Three-Component Reaction，Org. Lett.，2012，通讯作者
（11） Discovery and Optimization of 2,4-Diaminoquinazoline Derivatives as a New Class of Potent Dengue Virus Inhibitors，J. Med.Chem.，2012，通讯作者
（12） Synthesis of novel functional polycyclic chromones through Michael addition and double cyclizations ，Org. Biomol. Chem.，2011，通讯作者
（13） Domino Reaction to Functionalized 2-Hydroxybenzophenones from Electron-Deficient Chromones and 1,3-Dicarbonyl Compounds，J. Org. Chem.，2011，通讯作者
（14） Synthesis and Biological Evaluation of 2,4,5-Substituted Pyrimidines as a New Class of Tubulin Polymerization Inhibitors ，J. Med.Chem.，2011，通讯作者
（15） A base-promoted desalicyloylative dimerization of 3-(1-alkynyl)chromones: An unusual approach to 2-alkynyl xanthones，Org. Biomol. Chem.，2010，通讯作者
（16） Quantification of the major metabolites of bromhexine in human plasma using RRLC–MS/MS and its application to pharmacokinetics，Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis，2010，第3作者
（17） fficient Construction of 3C-Xanthone-Linked 3C-Chromone Scaffold by Novel Double Michael Additions and Cyclizations，Org. Lett.，2010，通讯作者
（18） Three-Component One-Pot Approach to Synthesize Benzopyrano[4,3-d]pyrimidines，J. Comb. Chem.，2010，通讯作者
（19） Pharmacological inhibition of diacylglycerol acyltransferase 1 reduces body weight gain, hyperlipidemia, and hepatic steatosis in db/db mice，Acta Pharmacologica Sinica，2010，通讯作者
（20） An Efficient Approach to Functionalized Benzo[a]xanthones through Reactions of 2-Methyl-3-(1-alkynyl)chromones with Electron-Deficient Chromone-Fused Dienes，Org. Lett.，2010，通讯作者
（21） Base-Promoted One-Pot Tandem Reaction of 3-(1-Alkynyl)chromones under Microwave Irradiation to Functionalized Amino-Substituted Xanthones，J. Org. Chem.，2010，通讯作者
（22） Synthesis and biological evaluation of novel 2,4,5-substituted pyrimidine derivatives for anticancer activity， BioorganicMedicinal Chemistry Letters，2009，通讯作者
（23） Synthesis of [3-3H]20(S)-protopanaxadiol，Molecular and Cellular Biochemistry ，2009，通讯作者
（24） A Base-Promoted Tandem Reaction of 3-(1-Alkynyl)chromones with 1,3-Dicarbonyl Compounds: An Efficient Approach to Functional Xanthones，Angew. Chem. Int. Ed.，2009，通讯作者
（25） Synthesis of [3-3H]20(S)-protopanaxadiol，J. Label Compd. Radiopharm，2009，第3作者
（26） Synthesis and biological evaluation of novel isopropanolamine derivatives as nonpeptide HIV protease inhibitors，Chem. Pharm. Bull.，2008，第3作者
（27） Two Efficient Cascade Reactions to Synthesize Substituted Furocoumarins，J. Org. Chem.，2008，通讯作者
（28） Three-Component，One-Pot Synthesis of Novel 2,4-Substituted 5-Azolylthiopyrimidines Library for Screening against Anti-influenza Virus A，Bio. Med. Chem. Lett.，2008，通讯作者
（29） A novel multicomponent reaction to synthesize substituted furo[3,2-c]chromenes via a Pd-catalyzed cascade process，Tetrahedron Letters，2008，通讯作者
（30） One-pot Synthesis of Furocoumarins through Cascade Addition-Cyclization-Oxidation，Chem. Comm.，2007，通讯作者


发表著作
科研活动

科研项目 （1） 基于天然产物D8的抗糖尿病活性的候选新药研究，主持，部委级，2012-01--2015-12
（2） 基于含色酮环中间体的串联及多组分反应研究和多样性分子库的合成，主持，国家级，2012-01--2015-12
（3） 发育与生殖相关的小分子化合物库及相关技术平台的建立，参与，部委级，2011-09--2013-09
（4） 新型抗HCV小分子候选新药的研究开发，主持，省级，2011-01--2013-12
（5） 新型抗肿瘤微管蛋白抑制剂嘧啶类化合物的成药性研究，主持，省级，2011-01--2013-01
（6） 新型抗病毒活性化合物的抗病毒作用机制及构效关系的研究，主持，国家级，2010-01--2011-12
（7） 小分子哒嗪酮类化合物为探针研究肿瘤细胞增殖信号传导机制，主持，国家级，2009-01--2011-12
（8） 抗肿瘤嘧啶先导化合物的发现及作用机理研究，主持，国家级，2009-01--2011-12


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生已指导学生

程刚 博士研究生 100701-药物化学

赵立志 博士研究生 100701-药物化学

谢福春 博士研究生 100701-药物化学

林世军 博士研究生 100701-药物化学

龚健 硕士研究生 077901-药物化学

李德文 硕士研究生 077901-药物化学

刘杨 博士研究生 100701-药物化学

闫建伟 博士研究生 100701-药物化学

晁博 博士研究生 100701-药物化学

现指导学生

邢唯强 博士研究生 100701-药物化学

任文明 硕士研究生 077901-药物化学

盛佳 硕士研究生 077901-药物化学

陈红 博士研究生 100701-药物化学

黄丽平 博士研究生 100701-药物化学

金世玉 硕士研究生 085235-制药工程

陆栋 硕士研究生 078001-药物化学

段书冬 博士研究生 100701-药物化学