基本信息
黄广华 男 博导 微生物研究所
电子邮件：huanggh@im.ac.cn
通信地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号
邮政编码：100101


研究领域本研究组目前主要从事人体致病真菌白念珠菌形态发生、致病机理、耐药机理和新药筛选等方面研究。目标是通过深入研究白念珠菌形态和毒性基因调控网络以及该菌与宿主的相互作用，揭示其致病机理，寻找新的抗真菌药物靶点，开发新型抗真菌药物。
白念珠菌是一种重要的人体机会性致病真菌，不仅可以导致浅部感染（如阴道炎和鹅口疮），也能导致致命性的深部感染（系统感染）。由于广谱抗菌素和免疫抑制剂的广泛使用，癌症化疗、器官移植和体内导管植入等医疗技术的应用，以及艾滋病的流行，白念珠菌感染已成为临床上日益严重的问题。
我们将通过以下三个方向的研究来揭示该菌的感染机理和寻找新的潜在药物靶点。
（1）白念珠菌形态发生和毒性表现的信号调控网络研究。越来越多的研究表明，该菌形态发生和其致病能力密切相关。我们将致力于发掘白念珠菌形态和毒性调控的关键基因和信号通路，揭示该菌致病分子机理。
（2）宿主环境因子对白念珠菌形态发生和致病性的影响。环境因素对于任何致病性真菌毒性表现都至关重要。我们的研究将有助于揭示白念珠菌毒性进化机理，增进对病原菌适应宿主环境的认识。
（3）白念珠菌与宿主相互作用研究。我们的研究将有助于增进对病原真菌和宿主共进化的认识和揭示白念珠菌的感染机理。
（4）人体病原真菌耐药机理和新药筛选研究。我们将致力于揭示真菌耐药的分子机理，并利用计算机模拟和高通量方法筛选和开发新型抗真菌药物。

招生信息2015年招生博士研究生两名。

招生专业 微生物学



招生方向 白念珠菌形态和毒性的基因调控网络，功能基因组学
抗真菌化合物筛选
抗真菌药物作用机制
教育背景 2000-09--2006-07 中科院上海生命科学研究院 博士
1995-09--1999-07 西南大学 学生


学历1995.09-1999.07, 西南大学 （原西南农业大学）, 大学本科

2000.09-2006.10, 中科院上海生命科学研究院生化细胞所，硕博连读研究生
学位博士

出国学习工作2006.10-2007.07, 美国Wistar Institute，博士后

2007.07-2011.02, 美国University of Iowa ，博士后

出版信息2011年回国后发表的代表性论文（*通讯作者）
1. Tao L, Du H, …, Huang G* (2014) Discovery of a “White-Gray-Opaque” Tristable Phenotypic Switching System in Candida albicans: Roles of Non-genetic Diversity in Host adaptation. PLoS Biol. 12(4): e**.
2. Guan G, Xie J, Tao L, Nobile CJ, Sun Y, Cao C, Tong Y, Huang G*. (2013). Bcr1 plays a central role in the regulation of opaque cell filamentation in Candida albicans. Mol Microbiol doi: 10.1111/mmi.12310.
3. Xie J#, Tao L#, Nobile CJ, Tong Y, Guan G, Sun Y, Cao C, Hernday AD, Johnson AD, Zhang L, Bai FY, Huang G*. (2013). White-opaque switching in natural MTLa/α isolates of Candida albicans: evolutionary implications for roles in host adaptation, pathogenesis, and sex. PLoS Biol 11(3): e**. （Faculty of 1000推荐文章）
4. Du H, Guan G, Xie J, Cottier F, Sun Y, Jia W, Mühlschlegel FA, Huang G*. (2012). The transcription factor Flo8 mediates CO2 sensing in the human fungal pathogen Candida albicans. Mol Biol Cell 23(14): 2692-2701.
5. Huang G*. (2012). Regulation of phenotypic transitions in the fungal pathogen Candida albicans. Virulence 3(3): 251-261.
6. Xie J, Du H, Guan G, Tong Y, Kourkoumpetis TK, Zhang L, Bai FY, Huang G*. (2012). N-acetylglucosamine induces white-to-opaque switching and mating in Candida tropicalis, providing new insights into adaptation and fungal sexual evolution. Eukaryot Cell 11(6): 773-782.
7. Du H, Guan G, Xie J, Sun Y, Tong Y, Zhang L, Huang G*. (2012). Roles of Candida albicans Gat2, a GATA-type zinc finger transcription factor, in biofilm formation, filamentous growth and virulence. PLoS One 7(1): e29707.
8. Huang G*. (2013) Functional Genomics of Candida albicans. Fungal Genom Biol 3(1): 1000e111.

回国前代表性论文
9. Huang G, Yi S, Sahni N, Daniel K, Srikantha T, Soll DR. (2010). N- Acetylglucosamine Induces White to Opaque Switching, a Prerequisite to Mating, in Candida albicans. PLoS Pathog 6(3): e**.
10. Huang G, Srikantha T, Sahni N, Yi S, Soll DR. (2009). CO2 regulates white-to-opaque switching in Candida albicans. Curr Biol 19: 330-334.
11. Huang G#, Wang H#, Chou S, Nie X, Chen J, Liu H. (2006). Bistable expression of WOR1, a master regulator of white-opaque switching in Candida albicans. PNAS, 103: 12813-12818.
12. Sahni N, Yi S, Daniel K, Huang G, Srikantha T, Soll DR. Tec1 Mediates the White Cell Pheromone Response in Candida albicans: Insights into the Evolution of New Signal Transduction Pathways. PLoS Biol 8(5): e**.
13. Huang Q, Gumireddy K, Schrier M, le SC, Nagel R, Nair S, Egan DA, Li A, Huang G, Klein-Szanto AJ et al. (2008). The microRNAs miR-373 and miR-520c promote tumour invasion and metastasis. Nat Cell Biol 10: 202-210.