1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
姬建新 男 博导 中国科学院成都生物研究所
电子邮件： jijx@cib.ac.cn
通信地址： 四川省成都市人民南路四段九号
邮政编码： 610041
研究领域
招生信息

招生专业100701


招生方向活性天然产物的发现及构效关系,药物设计与合成

教育背景2001-09--2004-07 香港理工大学 博士
1998-09--2001-07 成都生物所 硕士
1994-09--1998-07 兰州大学 学士


学历

学位
工作经历

工作简历2006-07~现在, 成都生物所, 研究员
2004-09~2006-09,美国范德堡大学, 博士后
2001-09~2004-07,香港理工大学, 博士
1998-09~2001-07,成都生物所, 硕士
1994-09~1998-07,兰州大学, 学士


社会兼职
教授课程药物研发过程
新型物质转化研究和药物化学

专利与奖励

奖励信息（1）"中青年科技创新领军人才"入选者,院级,2014
（2）成都市顶尖创新创业团队,院级,2013
（3）中国科学院“百人计划”中期评估优秀,院级,2012
（4）四川省顶尖创新创业团队,院级,2012
（5）中国青年科技奖,国家级,2010
（6）四川省百人计划,国家级,2009
（7）科学院百人计划,国家级,2008


专利成果（ 1 ）METHOD FOR ASYMMETRIC HYDROSILYATION OF KETONES,2006,第 2 作者,专利号: WO**A2
（ 2 ）METHOD FOR ASYMMETRIC ALKYNYLATION OF ALPHA-IMINO ESTERS,2006,第 2 作者,专利号: WO**A2
（ 3 ）取代硫脲多靶点激酶抑制剂,2008,第 1 作者,专利号: CN**0.7
（ 4 ）CHIRAL TERTIARY AMINOALKYLNAPHTHOLS,2005,第 2 作者,专利号: wo2005/087701 A1
（ 5 ）一种化合物及其制备方法和用途,2012,第 1 作者,专利号: CN**7.0
（ 6 ）一种多聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂,2015,第 1 作者,专利号: CN**7.2
（ 7 ）β-羰基膦酸酯化合物的制备方法,2012,第 1 作者,专利号: CN**5.4
（ 8 ）一种制备α－酮酰胺类化合物的方法 ,2014,第 1 作者,专利号: CN**9.4
（ 9 ）5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-4-(氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮的制备方法,2011,第 1 作者,专利号: CN**5.3
（ 10 ）N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)苯基]苯甲酰胺衍生物及制备方法与在伊马提尼合成中的运用,2014,第 1 作者,专利号: **5.5
（ 11 ）一种神经激肽1受体拮抗剂类药物的合成方法,2014,第 1 作者,专利号: CN**4.4
（ 12 ）地榆总皂苷及地榆皂苷Ⅰ的制备方法,2013,第 1 作者,专利号: CN**0.6
（ 13 ）一种水性薄膜包衣的氨氯地平和贝那普利复方制剂及其制备方法,2013,第 1 作者,专利号: CN**5.9

出版信息

发表论文（1） 绿色工艺无溶剂合成β-羰基膦酸酯, Synthesis of β-ketophosphonates via a green solvent-free process, Chin J Appl Environ Biol, 2015, 第 4 作者
（2） Fe powder catalyzed highly efficient synthesis of alkenyl halides via direct coupling of alcohols and alkynes with aqueous HX as exogenous halide sources, Tetrahedron, 2015, 第 5 作者
（3） 中药产品欧盟上市可行途径及法规解析, 中草药, 2014, 第 3 作者
（4） Simple and convenient synthesis of fluoroalkenes via direct coupling of alcohols, alkynes and fluoroboric acid under metal-free conditions, Tetrahedron Letters, 2014, 第 5 作者
（5） Indium-Promoted Allylation of Alkynes with Allylic Alcohols: Highly Regioselective Synthesis of Halogen-Substituted 1,4-Dienes, Synthetic Communications, 2013, 第 5 作者
（6） Copper-Catalyzed Direct Oxidative Synthesis of α-Ketoamides from Aryl Methyl Ketones, Amines, and Molecular Oxygen, Chem. Sci., 2012, 第 5 作者
（7） Direct use of dioxygen as an oxygen source: catalytic oxidative synthesis of amides, Chem. Commun, 2012, 第 5 作者
（8） Efficient Fe/I2/NaI mediated synthesis of alkenyl iodides through direct coupling of alcohols and alkynes, Tetrahedron Letters, 2012, 第 5 作者
（9） A novel and convenient copper-catalyzed three-component coupling of aldehydes, alkynes, and hydroxylamines leading to propargylamines, Tetrahedron Letters, 2012, 第 5 作者
（10） Catalytic and Direct Oxyphosphorylation of Alkenes with Dioxygen and H-Phosphonates Leading to β-Ketophosphonates, Angew. Chem. Int. Ed, 2011, 第 5 作者
（11） Br？nsted acid (HNO3)-catalyzed tandem reaction of α-ketoesters and arylamines: efficient synthesis of 1,2-dihydroquinoline derivatives, Tetrahedron Lett, 2011, 第 5 作者
（12） Efficient Synthesis of α,β-Diamino Acid Derivatives by In(III)-Catalyzed Regioselective Addition of Amines to Aziridines, Synth. Commun, 2011, 第 5 作者
（13） Gold-Catalyzed Direct Intermolecular Coupling of Ketones, Secondary Amines, and AlkynesA Facile and Versatile Access to Propargylamines Containing a Quaternary Carbon Center, Advanced Synthesisand Catalysis, 2011, 第 5 作者
（14） Sp3 sp2 C C Bond Formation via Brnsted Acid Trifluoromethanesulfonic Acid Catalyzed Direct Coupling Reaction of Alcohols and Alkenes, Advanced Synthesis Catalysis, 2011, 第 5 作者
（15） Highly Efficient Synthesis of Polysubstituted 1,2-Dihydroquinolines via Tandem Reaction of α-Ketoesters and Arylamines Catalyzed by Indium Triflate., ACS Catalysis, 2011, 第 5 作者
（16） Synthesis and Evaluation of Novel Compounds as Potent Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitors, Synth. Commun, 2010, 第 3 作者
（17） Gold-catalyzed three-component tandem process: an efficient and facile assembly of complex butenolides from alkynes, amines, and glyoxylic acid, J Am Chem Soc., 2010, 第 5 作者
（18） Synthesis and evaluation of structurally constrained imidazolidin derivatives as potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 第 3 作者


发表著作（ 1 ）催化不对称合成，第三版, catalytical asymmetric synthesis，third edition, John Wiley Sons Inc., 2010-07, 第 5 作者

科研活动

科研项目（ 1 ）针对肝癌的多靶点蛋白激酶抑制剂的研究, 主持, 省级, 2008-09--2011-09
（ 2 ）中国科学院“百人计划”, 主持, 部委级, 2008-07--2011-07
（ 3 ）alpha,beta-双氨基酸的新型不对称合成方法研究, 主持, 国家级, 2008-07--2011-07
（ 4 ）省百人计划, 主持, 省级, 2009-08--2013-08
（ 5 ）金催化启动的三组分串联反应合成复杂γ-丁烯酸内酯类, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生