1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
李静雅 女 博导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： jyli@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 上海市张江高科技园区郭守敬路189号
邮政编码： 201203
研究领域
招生信息

招生专业100706


招生方向分子药理学，高通量筛选

教育背景1998-09--2003-07 中科院上海药物研究所 博士学位
1994-09--1998-07 华东师范大学 学士学位
1991-09--1994-07 浙江省温州中学 高中


学历

学位
工作经历

工作简历2008-08~现在, 中科院上海药物研究所, 研究员
2005-07~2008-07,中科院上海药物研究所, 副研究员
2003-07~2005-07,中科院上海药物研究所, 助理研究员
1998-09~2003-07,中科院上海药物研究所, 博士学位
1994-09~1998-07,华东师范大学, 学士学位
1991-09~1994-07,浙江省温州中学, 高中


社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息

专利成果（ 1 ）一类4-羟基戊酰胺类化合物及其制备方法和用途,2005,第 4 作者,专利号: ZL**1.1
（ 2 ）一类杂环衍生物、制备方法及其用途,2003,第 5 作者,专利号: ZL**.2
（ 3 ）一类喹喔啉类衍生物、制法及用途,2005,第 4 作者,专利号: ZL**3.1
（ 4 ）一类4-羟基戊酰胺类化合物及其制备方法和用途,2005,第 4 作者,专利号: ZL**1.1
（ 5 ）一种新型抗糖尿病化合物及其制备方法和用途,2010,第 4 作者,专利号: CN**39
（ 6 ）联苯化合物及其制备方法和用途,2009,第 5 作者,专利号: CN**5.0
（ 7 ）蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂及其制备方法和用途,2008,第 5 作者,专利号: PCT/CN2008/00400
（ 8 ）蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂及其制备方法和用途,2007,第 5 作者,专利号: CN**8.1
（ 9 ）13, 13a-二氢小檗碱衍生物及其药物组合物和用途,2006,第 5 作者,专利号: CN**9.6
（ 10 ）4-羟基戊酰胺类化合物及其制备方法和用途,2006,第 5 作者,专利号: PCT/CN2006/000035
（ 11 ）一类喹喔啉类衍生物、制法及用途,2005,第 4 作者,专利号: CN**3.1
（ 12 ）一类小分子探针设计的结构模块、制备方法及用途,2005,第 3 作者,专利号: CN**5.6
（ 13 ）一类4-羟基戊酰胺类化合物及其制备方法和用途,2005,第 4 作者,专利号: CN**1.1
（ 14 ）CN**3.6,2005,第 5 作者,专利号: 一类萘并二氢呋喃邻醌化合物、制备方法及用途
（ 15 ）CN**9.6,2005,第 5 作者,专利号: 一类二肽酶四抑制剂及其制备方法和用途
（ 16 ）CN**4.X,2005,第 5 作者,专利号: 一类光亲和标记双功能探针分子、制备及应用
（ 17 ）CN**5.6,2005,第 3 作者,专利号: 一类小分子探针设计的结构模块、制备方法及用途
（ 18 ）CN **5.5,2003,第 4 作者,专利号: 人源甲硫氨酰氨肽酶1的表达方法及它在寻找抗肿瘤药物中应用
（ 19 ）PCT/CN03/00213 2,2003,第 3 作者,专利号: 一类甲硫氨酰氨肽酶抑制剂
（ 20 ）CN**7.2,2003,第 5 作者,专利号: 一类杂环衍生物、制备方法及其用途

出版信息

发表论文（1） 8,8-Dimethyldihydroberberine with improved bioavailability and oral efficacy on obese and diabetic mouse models., Bioorg. Med. Chem. , 2010, 第 5 作者
（2） Phenolic compounds from the leaves of Cyclocarya paliurus (Batal.) Ijinskaja and their inhibitory activity against PTP1B., Food Chem. , 2010, 第 4 作者
（3） A high-throughput assay for modulators of mitochondrial membrane potential identifies a novel compound with beneficial effects on db/db mice., Diabetes, 2010, 第 5 作者
（4） Berberine, and its more biologically available derivative dihydroberberine, inhibit mitochondrial respiratory complex I: a mechanism for the action of berberine to activate AMPK and improve insulin action., Diabetes, 2008, 第 1 作者
（5） Corosolic acid stimulates glucose uptake via enhancing insulin receptor phosphorylation., Eur. J Pharmacol., 2008, 第 5 作者
（6） Activity-based protein profiling for type I methionine aminopeptidase by the use of photo-affinity tri-modular probes., Chem. Bio. Chem., 2007, 第 1 作者
（7） Quinoxalinylurea derivatives as a novel class of JSP-1 inhibitors., Bioorg. Med. Chem. Lett. , 2007, 第 5 作者
（8） Conserved alpha helix act as autoinhibitory sequence in AMP-activated protein kinase alpha subunits., J Biol. Chem. , 2007, 第 3 作者
（9） Preparation of 6-substituted quinoxaline JSP-1 inhibitors by microwave accelerated nucleophilic substitution. , Molecules, 2007, 第 5 作者
（10） Design and Synthesis of a Biotin-Tagged Photoaffinity Probe of Paeoniflorin. , Bioorg. Med. Chem. Lett. , 2006, 第 4 作者
（11） Design, Synthesis and Evaluation of Leu*Ala Hydroxyethylene based Non-Peptide β-secretase (BACE) Inhibitors., Bioorg. Med. Chem. , 2006, 第 3 作者
（12） O-methyl nakafuran-8 lactone, a new sesquiterpenoid from a hainan marine sponge Dysidea sp., J Asian Nat Prod Res. , 2006, 第 4 作者
（13） Synthesis of Mitirone Analogues as Inhibitors of Cdc25 Phosphatases., Bioorg. Med. Chem. Lett. , 2005, 第 2 作者
（14） Discovery of novel inhibitor of human leukocyte common antigen-related phosphatase., Biochim. Biophys. Acta , 2005, 第 2 作者
（15） Identification of Potent Type I MetAPs Inhibitors by Simple Bioisosteric Replacement. Part 2: SAR studies of 5-heteroalkyl substituted TCAT derivatives. , Bioorg. Med. Chem. Lett. , 2005, 第 5 作者
（16） Identification of Potent Type I MetAPs Inhibitors by Simple Bioisosteric Replacement. Part 1: Synthesis and preliminary SAR studies of thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide (TCAT) derivatives. , Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 第 5 作者
（17） Inhibitors of type I MetAPs containing pyridine-2-carboxylic acid　thiazol-2-ylamide. Part 1: SAR studies on the determination of the key scaffold., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 第 2 作者
（18） Inhibitors of type I MetAPs containing pyridine-2-carboxylic acid thiazol-2-ylamide. Part 2: SAR studies on the pyridine ring 3-substituent. , Bioorg. Med. Chem. Lett. , 2005, 第 2 作者
（19） Synthesis and biological evaluation of (G)-cryptotanshinone and its simplified analogues as potent CDC25 inhibitors., Tetrahedron , 2005, 第 5 作者
（20） Mutations at the S1 site of methionine aminopeptidases from Escherichia coli and Homo sapiens reveal the residues critical for substrate specificity. , J. Biol. Chem. , 2004, 第 1 作者
（21） Characterization of full length and truncated type I human methionine aminopeptidase expressed from Escherichia coli., Biochemistry , 2004, 第 1 作者
（22） Design and Synthesis of Chromogenic Thiopeptolide Substrates as MetAPs Active Site Probes., Bioorg. Med. Chem., 2004, 第 2 作者
（23） Type I methionine aminopeptidase from Saccharomyces cerevisiae is a potential target for antifungal drug screening., Acta. Pharmacologica. Sinica., 2004, 第 3 作者
（24） Tetrahydroisoquinoline base sulfonamide hydroxamates as potent matrix metalloproteinase inhibitors., Bioorg. Med. Chem. Lett. , 2004, 第 4 作者
（25） Metal substitution of Methionine Aminopeptidases from Escherichia coli Changes Specificity for Substrates and Inhibitors. , Biochem. Biophys. Res. Commun., 2003, 第 1 作者
（26） Discovery and Structural Modification of Inhibitors of Methionine Aminopeptidases from Escherichia coli and Saccharomyces cereviaiae., J. Med. Chem. , 2003, 第 2 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）糖尿病相关药物筛选技术平台的完善与先导化合物评价, 主持, 省级, 2009-07--2011-06
（ 2 ）小檗碱及衍生物的抗糖尿病药效评价和作用机制研究, 主持, 省级, 2009-07--2011-06
（ 3 ）抗糖尿病候选新药二氢小檗碱的临床前研究, 主持, 省级, 2009-07--2010-09


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生