1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
李晓江 男 博导 中国科学院遗传与发育生物学研究所
电子邮件： xjli@genetics.ac.cn
通信地址： 中科院遗传发育所
邮政编码：
研究领域
招生信息

招生专业071006


招生方向遗传性神经疾病的模式与机理

教育背景1987-09--1991-06 美国俄勒冈州卫生科学大学 博士
1983-09--1986-06 苏州医学院 硕士
1977-09--1982-06 江西医学院 医学学士


学历

学位
工作经历

工作简历2012-01~现在, 中科院遗传发育所, 研究员
2005-01~现在, 美国Emory大学, 终身教授
2001-01~2005-12,美国爱默瑞（Emory）大学, 终身副教授
1996-09~2001-12,美国爱默瑞（Emory）大学, 助理教授
1995-09~1996-06,美国约翰霍普金斯大学, 助理教授
1991-09~1995-06,美国约翰霍普金斯大学, 博士后
1987-09~1991-06,美国俄勒冈州卫生科学大学, 博士
1983-09~1986-06,苏州医学院, 硕士
1977-09~1982-06,江西医学院, 医学学士


社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息

专利成果
出版信息

发表论文（1） Aged Monkey Brains Reveal the Role of Ubiquitin-Conjugated Enzyme UBE2N in Synaptosomal Accumulation of Mutant Huntingtin., Hum Mol Genet., 2015, 第 5 作者
（2） Mutant huntingtin down-regulates Myelin Regulatory Factor-mediated myelin gene expression and affects mature oligodendrocytes, Neuron, 2015, 第 5 作者
（3） Early Parkinson’s disease symptoms in α-synuclein transgenic monkeys., Hum Mol Genetic, 2015, 第 5 作者
（4） Postnatal Loss of Hap1 Reduces Hippocampal Neurogenesis and Causes Adult Depressive-Like Behavior in Mice., Plos Genet., 2015, 第 5 作者
（5） Mutant Alpha-Synuclein Causes Age-Dependent Neuropathology in Monkey Brain., J Neurosci., 2015, 第 5 作者
（6） Functional disruption of the dystrophin gene in Rhesus Monkey Using CRISPR/Cas9. , Hum Mol Genet., 2015, 第 5 作者
（7） Transgenic animal models for study of the pathogenesis of Huntington’s disease and therapy. , Drug Des Devel Ther. , 2015, 第 5 作者
（8） Targeted genome editing in primate embryos., Cell Research, 2015, 第 5 作者
（9） CRISPR/Cas9: A powerful genetic engineering tool for establishing large animal models of neurodegenerative diseases, Mol Neurodegener, 2015, 第 5 作者
（10） Species-dependent neuropathology in transgenic SOD1 pigs., Cell Res , 2014, 第 5 作者
（11） TDP-43 causes differential pathology in neuronal versus glial cells in the mouse brain., Hum Mol Genet. , 2014, 第 5 作者
（12） Age-dependent decrease in chaperone activity impairs MANF expression leading to Purkinje cell degeneration in inducible SCA17 mice., Neuron, 2014, 第 5 作者
（13） Huntingtin-Associated Protein 1 is essential for postnatal growth by regulating neurogenesis., J Clin Invest., 2014, 第 5 作者
（14） Differential ubiquitination and degradation of huntingtin fragments modulated by E3 ligase Ube3a., Proc Natl Acad Sci U S A, 2014, 第 5 作者
（15） Ubiquitin-activating enzyme activity contributes to differential accumulation of mutant huntingtin in brain and peripheral tissues. , J Neurosci, 2014, 第 5 作者
（16） TALEN-mediated gene mutations in monkeys., NEUROSCIENCE BULLETIN, 2014, 第 5 作者
（17） Synaptic mutant huntingtin inhibits synapsin-1 phosphorylation and causes neurological symptoms., J. Cell Biol., 2013, 第 5 作者
（18） Large Animal Models of Huntington‘s Disease, Curr Top Behav Neurosci, 2013, 第 5 作者
（19） Loss of Ahi1 affects early development by impairing BM88/Cend1-mediated neuronal differentiation. , J. Neurosci., 2013, 第 5 作者
（20） Beyond mice: genetically modifying larger animals to model human diseases., J Genet Genomics., 2012, 第 5 作者
（21） Influence of Species Differences on the Neuropathology of Transgenic Huntingtons Disease Animal Models, J Genet Genomics, 2012, 第 5 作者
（22） A huntingtin-HAP1-PCM1 pathway in ciliogenesis, Expert Rev Proteomics, 2012, 第 5 作者
（23） Impaired AMPA receptor trafficking and function by mutant Huntingtin, J Biol Chem, 2011, 第 5 作者
（24） Neuronal expression of TATA box binding protein containing expanded polylgutamine in knock-in mice reduces chaperone protein response by impairing the function of NF-Y transcription factor., Brain, 2011, 第 5 作者
（25） Loss of huntingtin-associated protein 1 impairs insulin secretion from pancreatic beta cells, Cell Mol Life Sci, 2011, 第 5 作者
（26） Modeling Pathogenesis of Huntingtons Disease with Inducible Neuroprogenitor Cells. , Cell Mol Neurobiol., 2011, 第 5 作者
（27） Precursor of brain-derived neurotrophic factor (proBDNF) forms a complex with huntingtin associated protein-1 (HAP1) and sortilin that modulates proBDNF trafficking, degradation and processing. , J Biol Chem, 2011, 第 3 作者
（28） Preferential localization of N-terminal mutant huntingtin in striatal neurons cause neurological symptoms and is regulated by phosphorylation. , Hum Mol Genet, 2011, 第 5 作者
（29） Neuronal Abelson helper integration site-1 (Ahi1) deficiency in mice alters TrkB signaling with a depressive phenotype, Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 第 5 作者
（30） Lack of interleukin type 1 receptor enhances the accumulation of mutant huntingtin in the striatum and exacerbates the neurological phenotypes of Huntingtons disease mice. , Mol Brain, 2010, 第 5 作者
（31） Expression of Huntington disease protein results in apoptotic neurons in the brains of cloned transgenic pigs. , Hum. Mol. Genet, 2010, 第 5 作者
（32） Hap1 deficiency in orexin-producing neurons impairs neuronal process extension and leads to abnormal behavior in mice, J Biol Chem, 2010, 第 5 作者
（33） Inhibiting the ubiquitin-proteasome system leads to preferential accumulation of toxic amino-terminal mutant huntingtin fragments, Hum. Mol. Genet, 2010, 第 5 作者
（34） Mutant huntingtin in glial cells exacerbates neurological symptoms of Huntington disease mice. , J Biol Chem, 2010, 第 5 作者
（35） Expression of mutant huntingtin in mouse brain astrocytes causes age-dependent neurological symptoms., Proc Natl Acad Sci USA, 2009, 第 5 作者
（36） Activation of gene transcription by heat shock protein 27 may contribute to its neuronal protection., J Biol Chem, 2009, 第 5 作者
（37） Adenosine A2A receptor mediates microglial process retraction. , Nature Neurosci., 2009, 第 3 作者
（38） Transcriptional dysregulation of TrkA associates with neurodegeneration in spinocerebellar ataxia type 17, Hum Mol Genet., 2009, 第 5 作者
（39） Activation of gene transcription by heat shock protein 27 may contribute to its neuronal protection., J Biol Chem, 2009, 第 5 作者
（40） Expression of mutant huntingtin in mouse brain astrocytes causes age-dependent neurological symptoms., Proc Natl Acad Sci USA, , 2009, 第 5 作者
（41） Suppression of neuropil aggregates and neurological symptoms by an intracellular antibody implicates the cytoplasmic toxicity of mutant huntingtin., J. Cell Biol., 2008, 第 5 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）神经退行性疾病致病机理及转基因动物模型的建立, 主持, 国家级, 2012-01--2016-12
（ 2 ）脑基底核环路对灵长类情感认知功能的影响, 主持, 国家级, 2014-01--2017-12
（ 3 ）Ahi1基因在神经精神疾病中的作用, 主持, 国家级, 2014-10--2017-09
（ 4 ）利用Talen/Cas9修饰关键基因调控灵长类大脑结构, 主持, 部委级, 2014-01--2015-12


参与会议（1）Huntington disease pathology in transgenic animal models lixiaojiang,lishihua 2012-09-27
（2）Neuropathology of Large Transgenic Animal Models of Neurodegenerative Diseases lixiaojiang,lishihua 2012-08-19

合作情况

项目协作单位
指导学生