1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
刘东祥 男 博导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： dxl@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 上海市浦东祖冲之路555号
邮政编码： 201203
研究领域
招生信息

招生专业100706


招生方向蛋白质化学

教育背景1995-09--1998-07 中国科学院上海药物所 博士
1992-09--1995-08 上海市同济大学 硕士
1987-09--1992-08 上海市同济大学 学士


学历

学位
工作经历

工作简历2005-06~2011-07,中国科学院上海药物研究所, 教授
2004-06~2005-05,The Burnham Institute, California, U.S.A., Research Assistant Professor
2002-01~2004-05,University of Illinois at Urbana-Champaign, Research Scientist
1998-08~2001-12,Thomas Jefferson University, Philadelphia, U.S.A, Postdoctor
1995-09~1998-07,中国科学院上海药物所, 博士
1992-09~1995-08,上海市同济大学, 硕士
1987-09~1992-08,上海市同济大学, 学士


社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息

专利成果（ 1 ）阻止阿尔茨海默氏症Abeta多肽纤维化的小分子抑制剂及其制备方法、药物组合和应用,2011,第 1 作者,专利号: ZL 2006 1 **.2
（ 2 ）喹唑啉-2(1H)吡啶硫酮类衍生物、其药物组合物、制备方法及应用,2010,第 1 作者,专利号: **1.7
（ 3 ）以3-苯甲酰-1-苯并呋喃为骨架的新一类SIRT1小分子抑制剂在制备治疗或预防癌症及与蛋白去乙酰化相关的疾病的药物方面的用途,2010,第 1 作者,专利号: **9.0

出版信息

发表论文（1） Computational screening for active compounds targeting protein sequences: methodology and experimental validation, Journal of Chemical Information and Modeling, 2011, 第 2 作者
（2） Structural Optimization and Biological Evaluation of Substituted Bisphenol A Derivatives as beta-Amyloid Peptide Aggregation Inhibitors, Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 第 5 作者
（3） Design, Synthesis and Interaction Study of Quinazoline-2(1H)-Thione Derivatives as Novel Bcl-xL Inhibitors, Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 第 5 作者
（4） An enzyme-linked immunosorbent assay to compare the affinity of chemical compounds for beta-amyloid peptide as a monomer, Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2010, 第 5 作者
（5） Dual role of Zn2+ in maintaining structural integrity and suppressing deacetylase activity of SIRT1, Journal of Inorganic Biochemistry, 2010, 第 5 作者
（6） Structure assembly of Bcl-xL through a5-a5 and b6-b6 interhelix interactions in lipid membranes, Biochimica et Biophysica Acta-Biomembranes, 2009, 第 5 作者
（7） A fluorometric assay of SIRT1 deacetylation activity through quantification of nicotinamide adenine dinucleotide, Analytical Biochemistry, 2009, 第 5 作者
（8） A conserved hydrophobic core at Bcl-xL mediates its structural stability and binding affinity with BH3-domain peptide of pro-apoptotic protein, Archives of Biochemistry and Biophysics, 2009, 第 5 作者
（9） A new assay based on fluorescence resonance energy transfer to determine the binding affinity of Bcl-xL inhibitors, Bioscience Biotechnology and Biochemistry, 2008, 第 5 作者
（10） Bcl-xL forms two distinct homodimers at non-ionic detergents: implications in the dimerization of Bcl-2 family proteins., Journal of Biochemistry, 2008, 第 5 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）具有干细胞调控活性的天然产物的挑选和收集, 主持, 国家级, 2009-09--2013-12


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生