1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
沈竞康 男 博导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： jkshen@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 中山南二路777弄9号302
邮政编码： 999999
研究领域
招生信息

招生专业100701


招生方向药物化学，有机化学

教育背景

学历

学位
工作经历

工作简历

社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息

专利成果
出版信息

发表论文（1） Simple and Efficient Copper(I)-Catalyzed Access to Three Versatile Aminocoumarin-Based Scaffolds using Isocyanoacetate., Adv Synth Catal , 2011, 第 5 作者
（2） MT119, a new planar-structured compound, targets the colchicine site of tubulin arresting mitosis and inhibiting tumor cell proliferation., Int J Cancer , 2010, 第 5 作者
（3） (S)-tert-Butyl 3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1- carboxylate, Acta Cryst, 2010, 第 5 作者
（4） MT7, a novel compound from a combinatorial library, arrests mitosis via inhibiting the polymerization of microtubules., Invest New Drug, 2010, 第 5 作者
（5） Knowledge-Based Scoring Functions in Drug Design. 1. Developing a Target-Specific Method for Kinase-Ligand Interactions., J. Chem. Inf. Model., 2010, 第 5 作者
（6） Synthesis and LAR inhibition of 7-alkoxy analogues of illudalic acid., Acta Pharmaceutica Sinica, 2010, 第 5 作者
（7） BSSF: a fingerprint based ultrafast binding site similarity search and function analysis server, BMC Bioinformatics, 2010, 第 5 作者
（8） Intramolecular Cyclization to Novel Substituted Benzimidazo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-ones Synthesis, J. Comb. Chem, 2010, 第 5 作者
（9） Aromaticβ-amino-ketone derivatives as novel selective non-steroidal progesterone receptor antagonists, Bioorg. Med. Chem, 2010, 第 5 作者
（10） Discovery of Benzhydrylpiperazine Derivatives as CB1 Receptor Inverse Agonists via Privileged Structure Based Approach, Eur. J. Med. Chem,, 2010, 第 5 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）重大专项“新药创制”, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生