1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
沈旭 男 博导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： xshen@mail.shcnc.ac.cn
通信地址： 上海浦东张江祖冲之路555号
邮政编码： 201203
研究领域
招生信息

招生专业100706


招生方向分子药理学

教育背景1992-09--1995-07 中国科学院上海药物研究所 获博士学位


学历

学位
工作经历

工作简历2001-11~2011-07,中国科学院上海药物研究所, 研究员、研究室主任、博士生导师
2001-01~2001-11,美国康奈尔大学, 博士后研究
1999-01~2001-01,日本大阪药科大学, 博士后研究
1995-08~1997-07,中科院福建物构所, 博士后研究
1992-09~1995-07,中国科学院上海药物研究所, 获博士学位


社会兼职
教授课程药物设计

专利与奖励

奖励信息（1）中国药学会科学技术奖二等奖,院级,2008
（2）国家自然科学二等奖（第三完成人,院级,2007
（3）上海市领军人才奖,院级,2007
（4）“德标-CCRF中国奖”一等奖,院级,2007
（5）明治乳业生命科学奖,院级,2006
（6）研究生优秀导师,院级,2006
（7）新世纪百千万人才工程,院级,2006
（8）国家杰出青年基金,院级,2005
（9）上海市科技进步一等奖（第三完成,院级,2003
（10）上海生科院抗SARS先进个人,院级,2003


专利成果（ 1 ）牛蒡子苷元及其衍生物在制备药物中的用途,2010,第 2 作者,专利号: **1.4
（ 2 ）阻止阿尔茨海默氏症Aβ多肽纤维化的小分子抑制剂及其制备方法、药物组合物和应用,2011,第 5 作者,专利号: ZL**5.2
（ 3 ）新的长春碱衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的药物组合物,2010,第 2 作者,专利号: ZL**3.2
（ 4 ）环庚烷并吡啶类化合物、其制备方法、用途及包含此类化合物的药物组合物,2011,第 2 作者,专利号: ZL**7.X
（ 5 ）3-甲氧基-4-（N-取代氨磺酰基）苯丙酰胺类化合物及其用途,2009,第 5 作者,专利号: **8.0
（ 6 ）3-（2-羚基苯甲酰基）-齐墩果酸、其药物组合物及其用于治疗糖尿病和/或肥胖症的用途,2008,第 3 作者,专利号: **5.3
（ 7 ）达玛烷三萜类衍生物的用途及包含该衍生物的药物组合物,2011,第 2 作者,专利号: **8.2
（ 8 ）酰胺衍生物及其用途,2008,第 5 作者,专利号: **0.9
（ 9 ）取代苯并氮杂环类衍生物的制备及其药理用途,2010,第 5 作者,专利号: **7.7
（ 10 ）取代苯甲酰脲类化合物及其制备方法和用途,2009,第 5 作者,专利号: **6.X
（ 11 ）组合化学集中库设计与优化方法,2008,第 5 作者,专利号: ZL**2.6
（ 12 ）新木榄二硫醇、其衍生物及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用,2010,第 1 作者,专利号: ZL**9.5

出版信息

发表论文（1） Danthron functions as a retinoic X receptor antagonist by stabilizing tetramers of the receptor., J Biol Chem, 2011, 第 5 作者
（2） Structural basis for retinoic X receptor repression on the tetramer, J Biol Chem, 2011, 第 5 作者
（3） Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, J Mol Biol, 2011, 第 5 作者
（4） Structural determinants of an insect β-N-acetyl-D-hexosaminidase specialized as a chitinolytic enzyme, J Biol Chem, 2011, 第 5 作者
（5） Active-pocket size differentiating insectile from bacterial chitinolytic β-N-acetyl-D-hexosaminidases, Biochem J, 2011, 第 5 作者
（6） Withagulatin A inhibits hepatic stellate cell viability and procollagen I production through Akt and Smad signaling pathways, Acta Pharmacol Sin., 2010, 第 5 作者
（7） Small molecules from natural sources, targeting signaling pathways in diabetes, Biochimica et Biophysica Acta, 2010, 第 5 作者
（8） Leukamenin F suppresses liver fibrogenesis by inhibiting both hepatic stellate cell proliferation and extracellular matrix production, Acta Pharmacol Sin, 2010, 第 5 作者
（9） Danshen extract 15,16-dihydrotanshinone I functions as a potential modulator against metabolic syndrome through multi-target pathways, J Steroid Biochem Mol Biol, 2010, 第 5 作者
（10） Novel thiophene derivatives as PTP1B inhibitors with selectivity and cellular activity, Bioorg Med Chem, 2010, 第 5 作者
（11） Microwave-assisted one-pot synthesis of pyrazolone derivatives under solvent-free conditions, Molecules, 2010, 第 5 作者
（12） 2,2,4,-trihydroxychalcone from Glycyrrhiza glabra as a new specific BACE1 inhibitor efficiently ameliorates memory impairment in mice, J Neurochem, 2010, 第 5 作者
（13） Activation of Protein Serine/Threonine Phosphatase PP2Cα Efficiently Prevents Liver Fibrosis, PLoS ONE, 2010, 第 5 作者
（14） Danthron functions as a retinoic X receptor antagonist by stabilizing tetramers of the receptor, J Biol Chem, 2010, 第 5 作者
（15） Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, J Mol Biol, 2010, 第 5 作者
（16） Structural determinants of an insect β-N-acetyl-D-hexosaminidase specialized as a chitinolytic enzyme, J Biol Chem, 2010, 第 5 作者
（17） A sesquiterpene quinone, dysidine, from the sponge Dysidea villosa, activates the insulin pathway through inhibition of PTPases, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 5 作者
（18） Two Adjacent Mutations on the Dimer Interface of SARS Coronovirus 3C-like Protease Result in Totally Different Conformation Changes in Crystal Structure, Virology, 2009, 第 5 作者
（19） Identification of novel falcipain-2 inhibitors as potential antimalarial agents through structure-based virtual screening, J Med Chem, 2009, 第 5 作者
（20） Emodin targets the β-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase from Helicobacter pylori: enzymatic inhibition assay with crystal structural and thermodynamic characterization, BMC Microbiology, 2009, 第 5 作者
（21） The natural product Aristolactam AIIIa as a new ligand targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1 potently inhibits cancer cell proliferation, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 5 作者
（22） 7-Chloroarctinone-b as a new selective PPARγ antagonist potently blocks adipocyte differentiation, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 第 5 作者
（23） Discovering Potent Inhibitors Against the _-Hydroxyacyl-Acyl Carrier Protein Dehydratase (FabZ) of Helicobacter pylori: Structure-Based Design, Synthesis, Bioassay, and Crystal Structure Determination, J. Med. Chem, 2009, 第 5 作者
（24） Butyl 4-(butyryloxy)benzoate functions as a new selective estrogen receptor agonist and induces GLUT4 expression in CHO-K1 cells, J. Steroid Biochem. Mol. Biol, 2008, 第 5 作者
（25） Enzymatic characterization and crystal structure analysis of the D-alanine-D-alanine ligase from Helicobacter pylori, Proteins, 2008, 第 5 作者
（26） Oleanolic acid derivative NPLC441 potently stimulates glucose transport in 3T3-L1 adipocytes via a multi-target mechanism, Biochem Pharm, 2008, 第 5 作者
（27） Farnesoid X receptor induces GLUT4 expression through FXR response element in the GLUT4 promoter, Cell. Phy. Biochem, 2008, 第 5 作者
（28） Natural product juglone targets three key enzymes from Helicobacter pylori: inhibition assay with crystal structure characterization, Acta Pharmacol Sin, 2008, 第 5 作者
（29） D77, one benzoic acid derivative, functions as a novel anti-HIV-1 inhibitor targeting the interaction between integrase and cellular LEDGF/p75, Biochem Biophy Res Commun, 2008, 第 5 作者
（30） Three flavonoids targeting the ？-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase from Helicobacter pylori: crystal structure characterization with enzymatic inhibition assay, Protein Sci, 2008, 第 5 作者
（31） Hyrtiosal, from the Marine Sponge Hyrtios erectus, Inhibits HIV-1 Integrase Binding to Viral DNA by a New Inhibitor Binding Site, ChemMedChem, 2008, 第 5 作者
（32） Mutation of Gly-11 on the dimer interface results in the complete crystallographic dimer dissociation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 3C-like protease: crystal structure with molecular dynamics simulations, J Biol Chem, 2008, 第 5 作者
（33） Enzymatic Characterization and Inhibitor Discovery of a New Cystathionine {gamma}-Synthase from Helicobacter pylori, J Biochem, 2008, 第 5 作者
（34） Structural basis for catalytic and inhibitory mechanisms of beta-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase (FabZ), J Biol Chem, 2008, 第 5 作者
（35） Residues Asp164 and Glu165 at the substrate entryway function potently in substrate orientation of alanine racemase from E. coli: Enzymatic characterization with crystal structure analysis, Protein Sci, 2008, 第 5 作者
（36） Residues on the Dimer Interface of SARS Coronavirus 3C-like Protease: Dimer Stability Characterization and Enzyme Catalytic Activity Analysis, J Biochem, 2008, 第 5 作者
（37） Deoxyelephantopin inhibits cancer cell proliferation and functions as a selective partial agonist against PPARgamma, Biochem Pharmacol, 2008, 第 5 作者
（38） The catalytic intermediate stabilized by a*down* active site loop for diaminopimelate decarboxylase from Helicobacter pylori. Enzymatic characterization with crystal structure analysis, J Biol Chem, 2008, 第 5 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）花生四烯酸网络调控及其代谢组学研究, 参与, 国家级, 2010-01--2014-12
（ 2 ）基于同步辐射技术的核受体 RXR 高活性拮抗剂的发现及生物功能探讨, 主持, 国家级, 2010-01--2012-12
（ 3 ）基于天然活性分子LX0278为探针的胰岛素增敏新信号转导通路的发现, 主持, 国家级, 2008-01--2011-12
（ 4 ）新型促胰岛素分泌和增敏双重调节剂的开发研究, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
（ 5 ）花生四烯酸网络调控及其代谢组学研究, 主持, 国家级, 2010-01--2014-08
（ 6 ）基于RNA病毒水解酶为靶点的抗病毒药物先导结构的发现, 主持, 国家级, 2013-01--2017-12


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生