基本信息
王立新 男 汉族 博导 成都有机化学研究所
电子邮件：wlxioc@cioc.ac.cn
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通信地址： 成都市人民南路四段9号
邮政编码：610041


研究领域1. 不对称催化反应与有机合成方法学
2. 复杂（手性）药物（包括天然药物）及药物活性体（API：Active Pharmaceutical Ingredients）的全合成
3.新型手性催化剂、特殊反应底物的设计、合成与应用
4. 生物催化与不对称合成
5.手性药物及手性中间体在不对称反应中的应用

招生信息

招生专业070303-有机化学
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070303-有机化学
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招生方向1、不对称合成
2、药物合成
3、有机合成
4、生物催化

教育背景

学历南京大学 有机化学专业 硕士
学位 南京大学 -- 硕士


出国学习工作
工作经历

工作简历1992年南京大学硕士毕业后进入中国科学院成都有机化学研究所工作，1998年7月任课题组长，2006年任成都有机所不对称与手性技术重点实验室主任


社会兼职四川省学术技术带头人，中国化学会会员，中国精细化工委员会会员，四川省中小企业科技咨询专家团成员，《合成化学》编委，多家医药化工企业技术总监与顾问。
教授课程
专利与奖励1. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“一种噻吩并四氢吡啶乙腈化合物的合成方法”，专利号：ZL **1.2。
2. 王立新，唐毅，陈一，田芳，“氯比格雷消旋体的拆分方法”，专利号：ZL **0.X。
3. 王立新，唐毅，陈一，田芳，“噻吩并四氢吡啶衍生物光学异构体的消旋方法”，专利号：ZL **1.4。
4. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“一种噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法”，专利号：ZL **2.7。
5. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法”，专利号：ZL **0.8。
6. 王立新, 唐毅, 陈一, 田芳，“一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法”，专利号：ZL **9.5。
7. 王立新，李先国，蔡泽贵，王 文，田 芳，一种制备咪达普利中间体2-氧代咪唑烷衍生物的方法，专利号：ZL **5.8
8. Wang Lixin; Tang Yi; Cheng Yi; Tian Fang，Preparation of Clopidogrel and its analogues methyl tetrahydrothienopyridine acetate compounds，EP**.
9. Wang Lixin; Tang Yi; Cheng Yi，Preparation of Clopidogrel and Its Analogues Methyl Tetrahydrothienopyridine Acetate Compuunds，US**.
10. Wang Lixin; Tang Yi; Cheng Yi; Tian Fang，Preparation of Clopidogrel and its analogues methyl tetrahydrothienopyridine acetate compounds，WO**.
11. 王立新，李先国，雷正兰，张拥军，伍春林，“萘丁美酮的制备方法”，中国发明专利申请号：**0.0。CAN 147:143146
12. 王立新, 彭焕庆, 王文, 杜振军，“一种合成6-羟基-2-萘甲酸的方法”，中国发明专利申请号：**1.0. CAN 145:471268
13. 王立新，潘士印，蔡泽贵，王文，“一种合成邻苯基苯酚的方法”，中国发明专利申请号：**1.7。 CAN 147:541577
14. 王立新、彭焕庆、杜振军、兰海峰，“(S)-2-(2-羰基-四氢嘧啶-1(2H)-基)-3-甲基丁酸的制备方法”，中国发明专利申请号：**6.X。CAN 148:121716
15. 王立新，唐毅，陈一，田芳，“氯吡格雷及其类似物噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法”, 国际申请号：PCT/CN2006/002316。
16. 王立新，童雷，黄小毅，杜振军，王文，“消旋哌嗪-2-羧酸的合成及分离新方法”，中国发明专利申请号： **2.7。
17. 王立新，张浩义，沈健芬，蔡泽贵，周勇，“4-取代-2-哌嗪羧酸的制备新方法”，中国发明专利申请号：**3.1。
18. 夏仕文、许景刚、夏雨，“一种用固定化青霉素酰化酶生产D-氨基酸的方法”，中国发明专利申请号：**7。CAN 147:256367
19. 王立新，黄俊，徐小英，王文，甘立新，田芳，贺光云，一种非索非那定中间体2-(4-(4-羟基丁酰胺)苯基)-2-甲基丙氰的制备方法，中国专利申请号：**1.5，申请日：2009年11月21日。
20. 王立新，王文，徐小英，甘立新，黄俊，田芳，贺光云，一种高纯度非索非那定及其中间体的合成路线与制备方法，中国专利申请号：**1.X，申请日：2009年11月21日。
21. 王立新，甘立新，徐小英，王文，黄俊，田芳，贺光云，一种非索非那定中间体2-甲基-2(4-(2-氧代四氢呋喃-3-羰基)苯基)丙氰及其盐的制备方法，中国专利申请号：**4.5，申请日：2009年11月21日。
22. 一种新的阿托伐他汀钙中间体1H-吡咯衍生物的制备方法，中国专利申请号：**6.X。
23. 一种普瑞巴林外消旋体盐酸盐的制备方法，**1.8。
24. 一种普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸的制备方法，**9.9。
25. 一种高纯度非索非那定及其中间体的合成路线与制备方法，**2.X。
26. 一种非索非那定中间体2-(4-(4-羟基丁酰基)苯基)-2-甲基丙氰的制备方法，**1.5。
27. 一种非索非那定中间体2-甲基-2（4-(2-氧代四氢呋喃-3-羰基)苯基）丙氰及其盐的制备方法，**4.5。
28. 王立新、周勇、徐小英、唐鹤、黄青春、蒋君慧，一种普拉格雷中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的制备方法，申请号：CN**2.X。
29. 一种合成奈比洛尔的中间体的制备方法，王立新、白元盛、徐小英、张群辉、黄青春、陶开跃，CN**0.7


奖励信息2004年至2005年连续获得浙江省东阳市“东阳市突出贡献”科技精英奖，2004年被评为中科院成都有机化学研究所优秀工作者，2006年被评为中国科学院成都分院院地合作先进个人

专利成果
出版信息

发表论文1. Wang Liang-Liang, Peng Lin., Bai Jian-Fei, Jia Li-Na, Luo Xi-Ya, Huang, Q.-C.; Xu, X.-Y.; Wang, L.-X.*(王立新). Highly Organocatalytic Stereoselective Double Michael Reaction: Efficient Construction of Optically Enriched Spirocyclic Oxindoles. Chem. Comm. DOI=10.1039/b905901f
2. Ji-Ya Fu, Qing-Chuan Yang, Qing-Chun Huang, Xiao-Ying Xu, Li-Xin Wang*(王立新). Enantioselective α-Amination of Branched Aldehydes Promoted by Simple Chiral Primary Amino Acids. J. Org. Chem in revision
3. Ren-Qiang Mei, Xiao-Ying Xu, Yan-Chun Li, Ji-Ya fu, Qing-Chun Huang, Li-Xin Wang*(王立新). Highly Effective and Enantioseletive Michael Addition of 4-Hydroxycoumarin to α,β-Unsaturated Ketones Promoted by Simple Chiral Primary Amine Thiourea Bifunctional Catalysts. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1566
4. Yun Li, Qing-chuan Yang, Yong Zhou, Jian-fei Bai, and Li-xin Wang*(王立新). Highly Asymmetric Direct Aldol Reaction Catalyzed by Chiral Proline Amide-Thiourea Bifunctional Catalysts. Can. J. Chem, Accepted.
5. Liangliang Wang,Lin Peng, Jianfei Bai, Qingchun Huang, Xiaoying Xu* , Lixin Wang*. Highly Organocatalytic Asymmetric Michael-Ketone Aldol-Dehydration Domino Reaction: Straightforward Approach to Construct Six-Membered Spirocyclic Oxindoles. Chem. Comm. 2010, 46, 8064-8066
6. Ji-Ya Fu, Xiao-Ying Xu, Yan-Chun Li, Qing-Chun Huang, Li-Xin Wang*. Effective Construction of Quaternary Stereocenters by Highly Enanitioselective α-Amination of Branched Aldehydes. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 4524-4526
7. Jian-Fei Bai, Lin Peng, Liang-liang Wang, Li-Xin Wang*, Xiao-Ying Xu*. Chiral Primary Amine Thiourea Promoted Highly Enantioselective Michael Reactions of Isobutylaldehyde with Maleimides. Tetrahedron. 2010, 66, 8928-8932
8. Ji-Ya Fu, Qing-Chun Huang, Qiao-Wei Wang, Li-Xin Wang*, Xiao-Ying Xu*. Highly Effective and Enantioselective α-Amination of Aldehydes Promoted by Chiral Proline Amide-Thiourea Bifunctional Catalysts. Tetrahedron. Lett. 2010, 51, 4870-4873.
9. Jun Huang, Wen Wang, and Li-Xin Wang*. Novel Preparation of H1 Receptor Antagonist Fexofenadine. Org. Process Res. Dev., 2010, 14, 1464-1468. 10. Qiao-wei Wang, Lin Peng, Ji-ya Fu, Qing-chun Huang, Li-xin Wang*, Xiao-ying Xu*. Highly effective asymmetric Michael addition of acetone to nitroalkenes promoted by chiral proline amide-thiourea bifunctional catalysts. Accepted by Arkivoc, 2010 (ii) 340-351.
11. Liangliang Wang, Xiaoying Xu, Jun Huang, Lin Peng, Qingchun Huang, Lixin Wang*. Asymmetric Michael Addition of Aromatic Ketones to Nitroolefins Catalyzed by Simple Chiral Bifunctional Primary Amine-Thioureas. Accepted by lett. Org. Chem. 2010, 7, 367-372.
12. Jian-Fei Bai, Xiao-Ying Xu, Qing-Chun Huang, Lin Peng, Li-Xin Wang, Highly Asymmetric Michael Additions of α, α-Disubstituted Aldehydes to-Nitroalkenes Promoted by Chiral Pyrrolidine-Thiourea Bifunctional Catalysts，Tetrahedron Letters, 2010,51, 2803–2805.
13. Lin Peng, Xiao-Ying Xu, Liang-Liang wang, Jun Huang, Jian-Fei Bai, QingChun Huang, Li-Xin Wang, Noyori’s Ts-DPEN Ligand: Simple yet Effective Catalyst for the Highly Enantioselective Michael Addition of Acetone to Nitroalkenes, Eur. J. Org. Chem.，2010, 1849-1853.
14. Yun LI, Fan YANG, Xiaoying XU, Shiyin PAN, Lixin WANG*, Chuanqin XIA, Improved Preparation of Tyramine by Curtius Rearrangement, Chinese Journal of Chemistry, 2009,Volume 27 Issue 2, 433-436.
15. Hui Lin, YongZheng Chen, XiaoYing Xu, Shi-Wen Xia, LiXin Wang*, Preparation of key intermediates of Adrenergic Receptor Agonists: Highly enantioselective production of (R)-halohydrins with Saccharomyces cerevisiae CGMCC 2.396, Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic，Volume 57, Issues1-4, May 2009, 1-5.
16. Fan Yang, Lixin Wang*, Xianguo Li, Jianfen Shen, Jiyu Wang, Xiaoqi Yu, Improved Preparation of Nabumetone by Raney Ni Catalytic Hydrogenation, Letters in Organic Chemistry.2008，5，191-193.
17. Yongzheng Chen, Hui Lin, Xiaoying Xu, Feiying Wang, Jinggang Xu, Shiwen Xia*, Lixin Wang*, A novel Strategy for Preparation the key Intermediate of ACE Inhibitors: High enantioselective production of ethyl (R)-2-hydroxy- 4-phenylbutyrate with Candida boidinii CIOC21.Advanced Synthesis & Catalysis. 2008, 350, 426
18. Jiyu Wang, Fan Yang, Jianfeng Shen, Wen wang, Lixin Wang*, Copper (I) Bromide Promoted Selective Reduction of N-substituted Phthalimides with Zinc. Letters in Organic Chemistry, 2008,5, 26-29
19. Lixin Wang*, Jianfen Shen, Yi Tang, Yi Chen, Wen Wang, Zegui Cai, and Zhenjun Du, Synthetic Improvements in the Preparation of Clopidogrel, Organic Process Research & Development , 2007, 11, 487-489.
20. Yongzheng Chen, Jinggang Xu, Xiaoying Xu, Yu Xia, Hui Lin, Shiwen Xia, Lixin Wang*, Enantiocomplementary preparation of (S)-and (R)-mandelic acid derivatives via a-hydroxylation of 2-arylacetic acid derivatives and reduction of α-ketoester using microbial whole cells. Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18, 2537
21. Lixin Wang，Ming Hua XU, Yao Zeng Shi, Hong Wen HU, Ultrasonically Dispersed Potassium as Deprotonating and Coupling Agent──Synthesis of 1,6-Dinitriles in Situ，Chin. Chem. Lett., 1996，7(8), 709
22. Lixin Wang，Yao Zeng Shi, Ming Hua XU, Hong Wen HU, Condensation of 1,4-Diacetyl-2,5-piperazinedione with Aldehydes Promoted by Ultrasonically Dispersed Potassium，Org. Prep. & Proced. Int., 1996，28(2), 226.
23. Yao Zeng Shi, Lixin Wang，Zheng Ming DU, Hong Wen HU, Novel bis-(N-alkyl-N,N-dimethyl -ammonium) polyethyleneglycol ether salts as phase transfer catalysts in the condensation of 1,4-diacetyl-2,5-piperazinedione and aldehydes，Chem. Res. Chinese Univ., 1995，11, 178.
24. Lixin Wang，Yao Zeng Shi, Hong Wen HU, Studies on the reaction of 1,4-diacetyl-2,5-piperazinedione and α, β-unsaturated aldehydes in the presence of ultrasonically dispered potassium and bis-quaternary ammonium salts，合成化学, 1995，3(1), 1
25. Lixin Wang，Yao Zeng Shi, Yi Ming Yao, Hong Wen HU, Applications of ultrasonically dispersed potassium(UDP) part 4: reductive coupling of chalcones in the presence of UDP, comments on the mechanism of alkali metal reduction of α,β-unsaturated enones，Chin. Chem. Lett., 1994，5 (10), 825.
26. Lixin Wang，Yao Zeng Shi, Zheng Ming DU, Hong Wen HU, A Rapid and Effectve Method for the Deacylation of 1,4-Diacetyl-piperazine-2,5-dione and its Acylated Derivatives，Chin. Chem. Lett. , 1993. 4(8), 687.
27. Yao Zeng SHI, Li Xin WANG, Zheng Ming DU, Hong Wen HU, Novel bis-(N-alkyl-N,N-dimethyl ammonium)polyethyleneglycol ether salts as phase transfer catalysts in the condensation of 1,4-diacetyl-2, 5-piperazinedione and aldehydes，Chin. Chem. Lett., 1993，4 (12), 1057.
28. 汪亮亮，徐小英，王立新，手性胺催化不对称水相adol反应研究进展，化学研究与应用，2010，22（11），1351-1360.
29. 黄俊，徐小英，王立新. 3-芳氧丙醛系列化合物的合成研究. 有机化学，2010，30（8），1233-1236.
30. 付记亚，徐小英，王文，黄青春，王立新，有机小分子催化不对称 Henry反应的研究进展，合成化学，2010年，18（1），1-5。
31. 王桥炜，徐小英，王文，王立新*，L-脯氨酸催化不对称有机反应的研究进展，合成化学，2009年第17卷，第1期，1-9.
32. 王立新，手性环氧卤丙烷的动力学拆分及在手性药物合成中的应用，医药化工，2008年，第9期，12-22.
33. 林晖，陈永正，夏仕文，王立新*，微生物细胞催化还原苯甲酰丙酮合成(R)-/(S)-3-羟基-1-苯丁酮，合成化学，2008年第16卷，第4期，378-382.
34. 沈建芬，王立新*. 环丙基乙炔的合成研究进展，精细化工中间体，2007, 36, 11-13.
35. 沈建芬，王立新*，合成6-甲氧基-2-萘甲醛的新方法，合成化学， 2007, 15(5), 380-381.
36. 王继宇，沈健芬，王立新*，王文，蔡泽贵，杜振军. 阿托伐他汀全合成研究进展, 合成化学，2007, 15(5),519-527.
37. 潘士印，王立新*，蔡泽贵，杜振军. 紫罗兰酮及类似化合物的合成，化学研究与应用，2006, 18（5），479～487.
38. 彭焕庆，王立新*，杜振军，蔡泽贵，王文，C3手性合成子的合成及应用，合成化学，2006, 14（6），546-551.
39. 王立新，施耀曾，姚亦明，胡宏纹，2，5-哌嗪二酮α, β-不饱和醛反应的波谱学研究，波谱学杂志，1995，12（1），63.
40. 王立新，唐强，蒋燿忠，对羟基苯甲醛的氧化合成，中国医药工业杂志，1995，26（5），223.
发表著作
科研活动

科研项目纵向项目：

科学院知识创新工程：精细化学品专项子课题
院地合作局：阿利克仑的创新合成技术开发及产业化
成都市科技计划：药用非天然手性α-氨基酸的固定化酶催化制备关键、共性技术的开发
国家自然基金：靛红的不对称烯丙基化反应研究
中科院西部行动专项：医药中间体D-氨基酸的酶催化制备共性平台技术
科技部重大支撑计划：酶制剂及生物技术子课题
发改委08年重大产业技术开发专项：非天然手性氨基酸的固定化酶催化制备工业技术开发
中科院知识创新工程重要方向项目：手性氨基酸生产关键技术研究与产业化
中科院知识创新工程重要方向项目：固定化酶催化制备L-2-氨基丁酰胺的关键技术与产业化开发
国家自然基金：路易斯碱催化的不对称烯丙基化反应研究
科学院西部博士：D及L-丝氨酸的合成

横向项目：

阿利克伦及系列中间体的合成工艺研究、普拉格雷及系列中间体的合成工艺研究、奈比洛尔及系列中间体的合成工艺研究、奈韦拉平的工艺改进、伊贝沙坦的创新合成 、阿托伐他汀中间体A5的改进、抗癫痫药左乙拉西坦的合成工艺研究、沙克列汀及中间体的合成工艺研究、罗素伐他汀中间体的J6的改进、西他列汀的创新合成工艺研究、阿利克伦及系列中间体的合成工艺研究等
参与会议1、香兰素的合成及下游应用开发
2、中国溴产业链发展高峰论坛
3、第三届中国工业生物技术发展高峰论坛
4、海峡两岸精细化工和合成材料与中间体、主机发展研讨会
5、第三届生物产业大会科企对接会（中国生物产业大会2009）
6、第二届博士后人才洽谈会
7、2009年合成香料及天然精油技术与贸易市场高峰论坛
8、第四届中国工业生物技术发展高峰论坛


合作情况

项目协作单位浙江华海药业股份有限公司、浙江海翔药业股份有限公司、浙江新东港医药化工股份有限公司 、横店集团家园化工有限公司、浙江普洛医药科技有限公司、安徽李氏化工公司、浙江仙居车头制药厂、浙江震元制药有限公司等



指导学生已指导学生

潘士印 硕士研究生 070303-有机化学

沈健芬 硕士研究生 070303-有机化学

彭焕庆 硕士研究生 070303-有机化学

王继宇 硕士研究生 070303-有机化学

王桥炜 硕士研究生 070303-有机化学

黄俊 博士研究生 070303-有机化学

现指导学生

李艳春 硕士研究生 070303-有机化学

梅任强 博士研究生 070303-有机化学

彭林 博士研究生 070303-有机化学

王琪琳 硕士研究生 070303-有机化学

郭云龙 硕士研究生 070303-有机化学

汪亮亮 博士研究生 070303-有机化学

摆建飞 博士研究生 070303-有机化学

付记亚 博士研究生 070303-有机化学

漆良文 硕士研究生 070303-有机化学

贵永远 硕士研究生 070303-有机化学

杨清川 博士研究生 070303-有机化学

贾利娜 博士研究生 070303-有机化学