1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
王召印 男 博导 中国科学院上海有机化学研究所
电子邮件： zywang@sioc.ac.cn
通信地址： 上海市徐汇区零陵路345号君谋楼602室
邮政编码：
研究领域
招生信息

招生专业070321


招生方向抗肿瘤药物研发

教育背景1982-09--1988-08 美国耶鲁大学 博士
1978-09--1982-06 兰州大学 学士


学历

学位
工作经历

工作简历2012-04~现在, 南京奥昭生物科技有限公司, 创始人，总裁
2010-11~现在, 加拿大贝达药业公司, 创始人，总裁
2008-07~2010-06,默克加拿大分部, 高级科学家
2002-07~2008-06,默克加拿大分部, 部门主任
1988-08~2002-06,默克加拿大分部, 高级研究化学家
1982-09~1988-08,美国耶鲁大学, 博士
1978-09~1982-06,兰州大学, 学士


社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息

专利成果（ 1 ）Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors,2013,第 1 作者,专利号: WO**
（ 2 ）Heterocyclic molecules as apoptosis inducers,2013,第 1 作者,专利号: WO**
（ 3 ）Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists,2009,第 1 作者,专利号: US**
（ 4 ）Indole amide derivatives as EP4 receptor antagonists,2009,第 3 作者,专利号: US**
（ 5 ）Novel ureas for the treatment and prevention of cancer,2012,第 1 作者,专利号: WO**
（ 6 ）Novel heterocyclic compounds as HDAC6 inhibitors,2013,第 1 作者,专利号: WO**
（ 7 ）Cyclic molecules as bruton’s tyrosine kinase inhibitors,2013,第 1 作者,专利号: WO**

出版信息

发表论文（1） Discovery of MK-7246, a selective CRTH2 antagonist for the treatment of respiratory diseases, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 第 5 作者
（2） The identification of substituted benzothiophene derivatives as PGE2 subtype 4 receptor antagonists: From acid to non-acid, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 第 5 作者
（3） An activity-based probe for high-throughput measurements of triacylglycerol lipases, Anal. Biochem. , 2011, 第 3 作者
（4） Identification of prostaglandin D2 receptor antagonists based on tetrahydropyridoneindole scaffold, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 第 3 作者
（5） Practical [14C]-Synthesis of molecules containing an acetic acid moiety: Application to [14C]-labeled DP1 Antagonists., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2007, 第 2 作者
（6） The development of potent non-peptidic PTP-1B inhibitors, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 第 3 作者
（7） Benzimidazoles as New Potent and Selective DP Antagonists for the treatment of Allergic Rhinitis, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 第 2 作者
（8） A mild and efficient new synthesis of aryl sulfones from boronic acids and sulfinic acid salts, Tetrahedron Lett. , 2004, 第 2 作者
（9） A mild, convenient synthesis of sulfinates and sulfonamides from alkyl and aryl halides, Tetrahedron Lett., 2002, 第 2 作者
（10） An Efficient Copper Catalyst for the Formation of Sulfones from Sulfinic Acid Salts and Aryl Iodides, Org. Lett., 2002, 第 2 作者
（11） Discovery of a potent and selective COX-2 inhibitor in the alkoxy lactone series with optimized metabolic profile, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 第 3 作者
（12） MK 966, Vioxx, 4-(4-Methylsulfonylphenyl)-3-Phenyl-2(5H)-Furanone: the Discovery of a Selective and Orally Active Cyclooxygenase-2 Inhibitor, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1999, 第 2 作者
（13） Lewis acid-catalyzed intramolecular reaction between silyl enol ethers and ortho esters: an efficient approach to 1,6-anhydropyranoses., Synlett., 1994, 第 3 作者
（14） Synthesis of a radioactive photoaffinity archidonic acid analog, Tetrahedron Lett., 1994, 第 3 作者
（15） Lewis Acid-catalyzed intramolecular reaction between silyl enol esters and ortho esters: an efficient approach to 1,6-anhydropyranoses., Synlett., 1994, 第 3 作者
（16） A straightforward approach to the synthesis of the tricyclic core of taxanes, J. Org. Chem. , 1993, 第 5 作者
（17） Enantiospecific synthesis via sequential diastereofacial and diastereotopic group selective reactions: enantiodivergent synthesis of syn-1,3-polyols, J. Am. Chem. Soc., 1992, 第 5 作者
（18） Synthetic studies towards the immunosuppressant FK-506: synthesis of the C10-C34 fragment, Tetrahedron Lett., 1991, 第 5 作者
（19） The asymmetric epoxidation of divinyl carbinols: theory and applications, Tetrahedron , 1990, 第 2 作者
（20） Selectivity in ozonolyses of cyclic 1,3-dienes, Tetrahedron Lett., 1990, 第 5 作者
（21） Stereoselective synthesis of the C10-C24 fragment of FK-506, Tetrahedron Lett., 1989, 第 5 作者
（22） Stereoselective synthesis of the C10-C24 fragment of FK-506., Tetrahedron Lett., 1989, 第 2 作者


发表著作
科研活动

科研项目

参与会议（1）A novel approach to treating dyslipidemia: development of PGD2 receptor 1 antagonists to suppress niacin-induced flushing Zhaoyin Wang 2006-08-28
（2）A New Class of Anti-inflammatory and Anti-pyretic Drugs:Discovery of Vioxx, a Cox-2 Selective Inhibitor Zhaoyin Wang 2002-09-25
（3）Discovery of COX-2 selective inhibitors Zhaoyin Wang 1998-08-05

合作情况

项目协作单位
指导学生