1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
吴金雨 男 硕导 中国科学院遗传与发育生物学研究所
电子邮件： wujy@mail.biols.ac.cn
通信地址： 北京市朝阳区北辰西路1号院5号 中国科学院北京生命科学研究院
邮政编码：
研究领域
招生信息

招生专业071007


招生方向基于人重测序的生物信息学算法和工具的开发

教育背景2010-09--2014-04 中国科学技术大学 博士在读
2004-09--2007-07 温州医科大学 硕士在读


学历

学位
工作经历

工作简历2014-07~现在, 中国科学院北京生命科学研究院, 副研究员
2010-09~2014-04,中国科学技术大学, 博士在读
2007-09~2010-08,温州医科大学, 助教
2004-09~2007-07,温州医科大学, 硕士在读


社会兼职
教授课程
专利与奖励

奖励信息

专利成果
出版信息

发表论文（1） Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database, Molecular Psychiatry, 2015, 第 5 作者
（2） mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing, Journal of Medical Genetics, 2014, 第 5 作者
（3） A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 第 5 作者
（4） EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy, Nucleic Acids Research, 2014, 第 5 作者
（5） RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Hum Mutat, 2013, 第 5 作者
（6） mirTools 2.0 for non-coding RNA discovery, profiling, and functional annotation based on high-throughput sequencing, RNA Biol, 2013, 第 1 作者
（7） Mutations of ANK3 identified by exome sequencing are associated with autism susceptibility, Hum Mutat, 2012, 第 1 作者
（8） Identification of a novel Cys146X mutation of SOD1 in familial amyotrophic lateral sclerosis by whole-exome sequencing, Genet Med, 2012, 第 1 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）基于高通量测序的DNA甲基化分析软件的开发及其在卵巢癌中的应用, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12


参与会议
合作情况

项目协作单位
指导学生