1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
谢成英 女 硕导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： chengyingxie@yahoo.com.cn
通信地址： 上海市松涛路555号2楼2102室
邮政编码： 201203
研究领域
招生信息

招生专业100706


招生方向肿瘤药理

教育背景2001-09--2006-06 中国科学院上海药物研究所 博士
1993-09--1998-06 上海医科大学 大学本科


学历

学位
工作经历

工作简历2008-09~2012-06,中国科学院上海药物研究所, 副研究员
2006-07~2008-08,中国科学院上海药物研究所, 助理研究员
2001-09~2006-06,中国科学院上海药物研究所, 博士
1998-07~2001-08,上海市长宁区中心医院, 临床药师
1993-09~1998-06,上海医科大学, 大学本科


社会兼职2011-01-01-今,中国药理学会会员,

教授课程
专利与奖励

奖励信息

专利成果（ 1 ）一种水溶性S,S-型庚铂衍生物,2011,第 4 作者,专利号: CN**A
（ 2 ）12.6-(4-(二氟甲氧基)-3-甲氧基苯基)哒嗪-3(2H)-酮在制备抗肿瘤药物中的用途,2011,第 5 作者,专利号: **6.4

出版信息

发表论文（1） A novel and simple hollow-fiber assay for in vivo evaluation of nonpeptidyl thrombopoietin receptor agonists, Exp Hematol, 2012, 第 1 作者
（2） Antitumor activity of lobaplatin alone or in combination with antitubulin agents in non-small cell lung cancer, Anticancer drugs, 2012, 第 1 作者
（3） YHHU0895, a novel synthetic small-molecule microtubule-destabilizing agent, effectively overcomes P-glycoprotein-mediated tumor multidrug resistance, Cancer Lett, 2012, 第 3 作者
（4） Synthesis and cytotoxicity of diam(m) ineplatinum(II) complexes with 2,2-bis(hydroxymethyl)malonate as the leaving group, Bioorg Med Chem Lett , 2012, 第 5 作者
（5） YN968D1 is a novel and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase with potent activity in vitro and in vivo, Cancer Sci, 2011, 第 3 作者
（6） A novel water-soluble heptaplatin analogue with improved antitumor activity and reduced toxicity, Inorg Chem , 2011, 第 5 作者
（7） HH-GV-678, a novel selective inhibitor of Bcr-Abl, outperforms imatinib and effectively overrides imatinib resistance, Leukemia, 2010, 第 3 作者
（8） .MFTZ-1, an actinomycetes subspecies derived antitumor macrolide, functions as a novel topoisomerase II poison, Mol Cancer Ther, 2007, 第 1 作者
（9） Silencing of heparanase by siRNA inhibits tumor metastasis and angiogenesis of human breast cancer in vitro and in vivo, Cancer BiolTher, 2007, 第 4 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）以EGFR、KDR、HER2、VEGFR为靶点的抗肿瘤创新药物药效学研究, 主持, 研究所（学校）, 2009-11--2020-11
（ 2 ）同时靶向癌细胞能量代谢和DNA复制的新型铂类配合物设计、合成和抗肿瘤作用研究, 参与, 国家级, 2012-01--2015-12
（ 3 ）PI3K抑制剂XC-302的抗肿瘤作用机理研究, 主持, 国家级, 2009-01--2011-12


参与会议（1）Preclinical study of puquitinib, a novel orally available PI3K inhibitor in phase I clinical trials chengying xie yongping xu liguang lou 2011-04-02

合作情况

项目协作单位
指导学生