1、招生信息2、教育背景3、工作经历4、教授课程5、专利与奖励6、出版信息7、科研活动8、合作情况9、指导学生
基本信息
徐华强 男 博导 中国科学院上海药物研究所
电子邮件： eric.xu@simm.ac.cn
通信地址： 上海市浦东张江海科路501号1715室
邮政编码： 201203
研究领域
招生信息

招生专业100706


招生方向结构生物学

教育背景1994-11--1996-12 美国麻省理工学院 博士后
1991-01--1994-10 美国德州大学西南医学中心 博士学位
1985-09--1988-12 清华大学 硕士学位
1980-09--1985-07 清华大学 学士学位


学历

学位
工作经历

工作简历2013-04~现在, 中国科学院受体结构与功能重点实验室, 创办人，主任
2010-07~现在, 中国科学院上海药物所, 药靶结构与功能中心主任
2010-01~2010-07,美国Van Andel研究所结构科学与药物发现中心, 中心主任
2007-03~2009-12,美国Van Andel研究所结构科学部, 杰出PI/教授
2002-08~2007-03,美国Van Andel研究所结构科学部, 资深PI/教授
2001-08~2002-07,美国格兰素威康研究所结构科学部, 高级研究人员
1999-08~2001-07,美国格兰素威康研究所结构化学系, 二级研究员
1996-12~1999-07,美国格兰素威康研究所结构化学系, 一级研究院
1994-11~1996-12,美国麻省理工学院, 研究助理
1994-11~1996-12,美国麻省理工学院, 博士后
1991-01~1994-10,美国德州大学西南医学中心, 博士学位
1985-09~1988-12,清华大学, 硕士学位
1980-09~1985-07,清华大学, 学士学位


社会兼职2008-06-25-今,美国NIH/NCCAM CERC研究部评委,
2008-02-13-今,美国NIH 分子与细胞内分泌学研究部评委,
2007-07-01-2010-07-31,《分子内分泌学》编委, 编委
2004-07-01-今,《核受体信号》编委, 编委
2004-07-01-2010-07-01,美国分子内分泌学协会会员,
1996-07-01-2010-07-31,美国化学协会会员,

教授课程
专利与奖励

奖励信息（1）GSK最高杰出研究奖,院级,2001
（2）GSK杰出研究奖,院级,1999


专利成果（ 1 ）Crystallized PPARA Ligand Binding Domain Polypeptide and Screening Methods Employing Same.,2003,第 3 作者,专利号: 10/484,061

出版信息

发表论文（1） Structures and mechanism for the design of highly potent glucocorticoids., Cell Research, 2014, 第 5 作者
（2） DWARF 53 acts as a repressor of strigolactone signalling in rice., Nature, 2014, 第 5 作者
（3） Structural Basis for Molecular Recognition at Serotonin Receptors, Science, 2013, 第 5 作者
（4） Structural basis for molecular recognition of folic acid by folate receptors, Nature, 2013, 第 5 作者
（5） An ABA- mimicking ligand that reduces water loss and promotes drought resistance in plants, Cell Research, 2013, 第 5 作者
（6） The Crystal Structure of the Orphan Nuclear Receptor NR2E3/PNR Ligand Binding Domain Reveals a Dimeric Auto-Repressed Conformation, PLoS ONE, 2013, 第 5 作者
（7） Crystal structure of small heterodimer partner reveals a new interface bound to E1A-like inhibitor of differentiation, PNAS, 2013, 第 5 作者
（8） Structure of a PLS-Class Pentatricopeptide Repeat Protein Provides Insights into Mechanism of RNA Recognition, JBC, 2013, 第 5 作者
（9） Structure Modelling Using Genetically-Engineered Crosslinking, Cell, 2013, 第 5 作者
（10） Molecular Mimicry Regulates ABA Signaling by SnRK2 Kinases and PP2C Phosphatases , Science, 2012, 第 5 作者
（11） Couple Dynamics: PPARγ and Its Ligand Partners, Structure , 2012, 第 2 作者
（12） Identification of a lysosomal pathway that potently modulates glucocorticoid signaling and inflammation response., Science Signaling, 2011, 第 5 作者
（13） Crystal structure of the PAC1R extracellular domain unifies a consensus fold for hormone recognition by Class B G-protein coupled receptors., PLOS One, 2011, 第 5 作者
（14） The orphan nuclear receptor TR4 is a vitamin A-activated nuclear receptor. , JBC, 2011, 第 5 作者
（15） Structural basis for basal activity and autoactivation of abscisic acid (ABA) signaling SnRK2 kinases., PNAS, 2011, 第 5 作者
（16） Structural basis for hormone recognition by the human CRFR2alpha G protein-coupled receptor., JBC, 2010, 第 3 作者
（17） Thirsty plants and beyond: structural mechanisms of abscisic acid perception and signaling., Current Opinion in Structural Biology , 2010, 第 5 作者
（18） Structural basis for agonism and antagonism of hepatocyte growth factor., PNAS, 2010, 第 5 作者
（19） Identification and Mechanism of ABA Receptor Antagonism., Nature Structural Molecular Biology , 2010, 第 5 作者
（20） Dimeric arrangement of the parathyroid hormone receptor and a structural mechanism for ligand-induced dissociation., JBC, 2010, 第 5 作者
（21） Identification of SRC3/AIB1 as A Preferred Coactivator for Hormone-Activated Androgen Receptor., JBC, 2010, 第 5 作者
（22） Expression, purification and primary crystallographic study of human androgen receptor in complex with DNA and coactivator motifs., Protein Expr Purif, 2010, 第 5 作者
（23） A gate-latch-lock mechanism for hormone signaling by abscisic acid receptors., Nature, 2009, 第 5 作者
（24） Molecular recognition of parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) by the extracellular domain of its G protein-coupled receptor PTH1R., JBC, 2009, 第 5 作者
（25） Identification of a Physiologically Relevant Endogenous Ligand for PPARα in Liver, Cell, 2009, 第 3 作者
（26） Ligand-dependent and –independent regulation of PPARγ and Orphan Nuclear receptors., Science Signaling, 2008, 第 1 作者
（27） Molecular Recognition of corticotropin releasing factor by its G-protein coupled receptor CRFR1., JBC, 2008, 第 5 作者
（28） Identification of COUP-TFII Orphan Nuclear Receptor as a Retinoic Acid Activated Receptor., PLOS Biology, 2008, 第 5 作者
（29） Molecular recognition of nitro-fatty acids by PPARγ. , Nature Structure and Molecular Biology, 2008, 第 5 作者
（30） Doubling the Size of the Glucocorticoid Receptor Ligand Binding Pocket by Deacylcortivazol., Mol Cell Biol., 2008, 第 5 作者
（31） A Structural Mechanism for Recognition of Parathyroid Hormone by its G Protein Coupled Receptor. , PNAS, 2008, 第 5 作者
（32） Mutations of Glucocorticoid Receptor Differentially Affect AF2 Domain Activity in a Steroid-Selective Manner To Alter the Potency and Efficacy of Gene Induction and Repression., Biochemistry, 2008, 第 3 作者
（33） Structural and Biochemical Basis for the Binding Selectivity of PPARγ to PGC-1α. , JBC, 2008, 第 5 作者
（34） Structural and Biochemical Basis for the Binding Selectivity of PPARγ to PGC-1α., JBC, 2008, 第 5 作者
（35） A mechanistic basis for converting a receptor tyrosine kinase agonist to an antagonist. , PNAS, 2007, 第 5 作者
（36） Induction of Nuclear Translocation of Constitutive Androstane Receptor by Peroxisome Proliferator-activated Receptor {alpha} Synthetic Ligands in Mouse Liver. , JBC, 2007, 第 5 作者
（37） Crystallographic Identification and Functional Characterization of Phospholipids as Ligands for the Orphan Nuclear Receptor Steroidogenic Factor-1. , Molecular Cell, 2005, 第 5 作者
（38） Structural and biochemical basis for selective repression of the orphan nuclear receptor liver receptor homolog 1 by small heterodimer partner., PNAS, 2005, 第 5 作者
（39） Structural and biochemical mechanisms for the specificity of hormone binding and coactivator assembly by mineralocorticoid receptor., Molecular Cell , 2005, 第 5 作者
（40） The nuclear xenobiotic receptor CAR: structural determinants of constitutive activation and heterodimerization. , Molecular Cell, 2004, 第 5 作者
（41） Activation of Nuclear Receptors: A Perspective from Structural Genomics. , Structure, 2003, 第 5 作者
（42） Structural mechanisms of ligand-mediated signaling by nuclear receptors, Handbook of Cell Signaling, 2003, 第 1 作者
（43） Structural insights into regulation of nuclear receptors by ligands., Nuclear Receptor Signaling, 2003, 第 1 作者
（44） Structural basis of antagonist-mediated recruitment of nuclear corepressors by PPAR alpha., Nature, 2002, 第 1 作者
（45） Interactions that determine the assembly of a retinoid X receptor/corepressor complex. , PNAS, 2002, 第 5 作者
（46） Crystal structure of the glucocorticoid receptor ligand binding domain reveals a novel mode of receptor dimerization and coactivator recognition., Cell, 2002, 第 5 作者
（47） Cooperative interactions between the GAL80 and the GAL4 proteins define a novel mechanism for differential repression of galactose-regulated genes., EMBO J. , 2001, 第 5 作者
（48） A selective peroxisome proliferator-activated receptor ？ agnoist promotes reverse cholesterol transport., PNAS, 2001, 第 5 作者
（49） Structural Determinants of Ligand Binding Selectivity between the Peroxisome Proliferator-activated Receptors., PNAS, 2001, 第 1 作者
（50） Asymmetry in the PPAR？/RXR？ Crystal Structure Reveals the Molecular Basis of Heterodimerization among Nuclear Receptors., Molecular Cell, 2000, 第 5 作者
（51） Structural Basis for Auto-Repression of Retinoid X Receptor by Tetramer Formation and the AF-2 Helix., Genes Dev., 2000, 第 5 作者
（52） Molecular Recognition of Fatty Acids by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors., Molecular Cell, 1999, 第 1 作者
（53） Crytstal Structure of the human PAX6 paired domain-DNA complex reveals specific DNA Recognition by the C-terminal subdomain and the linker. , Genes Dev., 1999, 第 1 作者
（54） One Dimer of GAL4 Is Sufficient To Activate a Maximum Level of Transcription In Vivo., PNAS, 1995, 第 1 作者
（55） Yeast Bleomycin Hydrolase Is a DNA-Binding Cysteine Protease., J. Biol. Chem., 1994, 第 1 作者
（56） , How Do Zn2 Cys6 Proteins Distinguish between Similar Upstream Activation Sites , J. Biol. Chem., 1993, 第 2 作者
（57） Gene Transfer and Expression in Protoplastes of Chinese Cabbage and Cucumber by Electroporation., Acta Bot. Sin. , 1991, 第 1 作者
（58） Gene Transfer into Intact Plant Cells by Electroporation, Aeta Bot. Sin., 1990, 第 1 作者


发表著作
科研活动

科研项目（ 1 ）基于蛋白质结构与功能的药物多靶标作用机制研究, 参与, 部委级, 2011-01--2013-12
（ 2 ）****启动项目, 主持, 国家级, 2010-07--2015-07
（ 3 ）与神经系统疾病相关的离子通道的结构与功能研究, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
（ 4 ）组合化学制备化合物研究, 主持, 部委级, 2012-01--2012-12
（ 5 ）重要GPCR三维结构解析, 参与, 国家级, 2012-01--2016-12
（ 6 ）离子通道和膜转运蛋白的结构与功能研究, 主持, 国家级, 2013-01--2017-08
（ 7 ）基于GPCR结构与功能的药物发现关键技术发展与平台建设, 主持, 国家级, 2012-01--2015-12
（ 8 ）独脚金内酯的信号传导机制研究, 主持, 国家级, 2013-01--2015-12


参与会议（1）1.Crystal structure of rhodopsin bound to arrestin by femtosecond X-ray laser H Eric Xu 2014-08-05
（2）The Rhodopsin-Arrestin Structure by femtosecond X-ray laser H Eric Xu 2014-06-06
（3）9.Arrestin coupling to GPCRs: a new paradigm of cell signaling by a molten globule protein H Eric Xu 2014-03-13
（4）12.Crystal structure of rhodopsin bound to arrestin determined by free electron X-ray laser diffraction H Eric Xu 2013-12-05
（5）Structural mechanism of transcriptional repression by orphan nuclear receptors 苏州冷泉港会议 H Eric Xu 2013-11-05
（6）靶向GPCR的药物研发 东方科技论坛第164期学术研讨会 徐华强 2010-11-09

合作情况

项目协作单位
指导学生