基本信息
杨正林 男 博导 其它
电子邮件：zliny@yahoo.com
通信地址：四川省人民医院分子遗传中心
邮政编码：610041


研究领域主要从事眼睛疾病的分子生物学与遗传研究和临床检验工作。现主持973子课题和国家自然基金面上项目，四川省创新团队等多项课题。第一主研四川省科技进步一等奖和二等奖各2项，中华医学三等奖一项。中华医学一等奖第六主研一项。第一发明人申请中国发明专利6项(已授权2项)。发表SCI论文75篇，影响因子535分，被引用2000次，其中第一（含并列）/通讯作者（含并列）SCI论文44篇（影响因子327分），包括New England Journal of Medicine（新英格兰医学杂志，影响因子52分）， Science（科学杂志，影响因子31分）, American Journal of Human Genetics (美国人类遗传杂志，影响因子11.7分)等世界著名杂志。
招生信息

招生专业 生物化学与分子生物学



招生方向人类和医学分子遗传学


教育背景 2007-09--2009-07 西南大学 博士
2000-08--2002-03 美国克利夫兰临床医院 博士后
1997-09--1999-07 华西医科大学 硕士
1984-09--1989-07 重庆医科大学 学士


学历

学位
工作经历

工作简历 2013-09--今 电子科技大学医学院 院长
2012-06--今 四川省人民医院 副院长
2008-06--2012-06 四川省人民医院 院长助理
2002-03--2007-07 美国犹他大学 Research Associate，助理教授


社会兼职 2011-06--今 国家自然科学基金委医学部专家咨询委员会，委员
2010-08--今 国家自然科学基金委医学部第13、14届专家评审组，成员
2010-07--今 四川省医学会检验专业委员会，主任委员
2010-06--今 中华医学会医学遗传专业委员会，委员
2008-06--今 American Journal of Human Genetics、PLoS Genetics、IOVS、Retina、American Journal of Medical Genetics、Molecular Vision、BMC Medical Genetics等17个SCI杂志审稿专家，审稿专家

教授课程 Human Genetics
专利与奖励

奖励信息 （1） 四川杰出创新人才奖，省级，2013
（2） 中国人老年黄斑变性LOC387715-HTRA1、TLR3、SERPING1、CFH等疾病基因的应用，三等奖，省级，2012
（3） 原发性开角型青光眼机制分型及新诊治模式的创建和应用，一等奖，省级，2012
（4） 老年黄斑变性LOC387715-HTRA1、TLR3、SERPING1、CFH等疾病基因的应用基础研，二等奖，省级，2010
（5） 开角型青光眼致病基因2号染色体定位及相关基因LMX1B和LOXL1研究，三等奖，省级，2009


专利成果 （1） 检测老年黄斑变性疾病的试剂盒，发明，2011，第1作者，专利号：ZL **9.4
（2） 一种检测高度近视的试剂盒，发明，2014，第1作者，专利号：ZL **9.1
（3） 一种检测人长寿相关基因的试剂盒，发明，2014，第1作者，专利号：ZL **6.2
（4） 检测老年黄斑变性疾病的试剂盒，发明，2010，第1作者，专利号：ZL **6.2
（5） 一种检测高度近视的筛查试剂盒，发明，2013，第1作者，专利号：ZL **5.8
（6） 一种检测病理性近视的筛查试剂盒，发明，2013，第1作者，专利号：ZL **6.7

出版信息

发表论文 （1） Mutation spectrum of CYP1B1 in Chinese patients with primary open-angle glaucoma.，Br J Ophthalmol，2015，通讯作者
（2） Identification of two novel LRP5 mutations in families with familial exudative vitreoretinopathy，Molecular Vision，2014，通讯作者
（3） Common variants near ABCA1 and in PMM2 are associated with primary open-angle glaucoma.，Nature Genetics，2014，通讯作者
（4） Genetic Variants in PVRL2-TOMM40-APOE Region Are Associated with Human Longevity in a Han Chinese Population， PLoS One，2014，通讯作者
（5） Associations of the C2-CFB-RDBP-SKIV2L Locus with Age-related Macular Degeneration and Polypoidal Choroidal Vasculopathy，Ophthalmology，2013，通讯作者
（6）A genetic variant in the SKIV2L gene is significantly associated with age-related macular degeneration in a Han Chinese population，Investigative OphthalmologyVisual Science，2013，通讯作者
（7） Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia，Human Molecular Genetics，2013，通讯作者
（8） Association study of polymorphisms in selenoprotein genes and Kashin-Beck disease and serum selenium/iodine concentration in a Tibetan population，PLoS One，2013，通讯作者
（9） A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population，Human Molecular Genetics，2013，通讯作者
（10） Complement factor H genotypes impact risk of age-related macular degeneration by interaction with oxidized phospholipids，PNAS，2012，通讯作者
（11） ABCB6 mutations cause ocular coloboma.，Am. J. Hum. Genet.，2012，通讯作者
（12）Identification of a susceptibility locus in STAT4 for Behcets disease in Han Chinese in a genome-wide association study，Arthritis Rheum，2012，第1作者
（13） Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population，Am. J. Hum. Genet，2011，通讯作者
（14） HTRA1 regulates angiogenesis through TGF-β family member GDF6.，J. Biol. Chem，2011，通讯作者
（15） Exome sequencing identifies ZNF644 mutations in high myopia，PLoS. Genetic，2011，通讯作者
（16） Genetic variants in HLA-DRB1 gene are associated with Kashin-Beck disease in the Tibetan population，Arthritis Rheum，2011，通讯作者
（17） Genetic and functional dissection of HTRA1 and LOC387715 in age-related mcular degeneration ，PLoS. Genetics，2010，通讯作者
（18） Toll-like receptor 3 and geographic atrophy in age-related macular degeneration，N. Eng. J. Med，2008，第1作者
（19） A Variant of the HTRA1 Gene Increases Susceptibility to Age-Related Macular Degeneration，Science，2006，第1作者


发表著作
合作情况

项目协作单位
指导学生