分析化学专业综合考试复习提纲

1 　概论

1.1 　分析化学的定义、任务和作用

1.2 　化学分析法与仪器分析法的主要特点

1.3 　分析化学中的量和单位

2 　误差与数据处理

2.1 　误差的基本概念 ( 平均值；中位值；准确度；精密度；误差；绝对误差；相对误差；系统误差；随机误差；偏差；平均偏差；相对平均偏差；标准偏差；相对标准偏差 )

2.2 　随机误差的正态分布

2.3 　显著性检验 ( 检验两组数据的精密度显著差异的方法－ F 检验法；检验两组数据的总体平均值间显著差异的方法－ t 检验法；异常值检验方法－ Q 检验法、 Grubbs 检验法、 Dixon 检验法 )

2.4 　回归分析法

2.5 　减小测量误差、提高分析结果准确度的方法

2.6 　有效数字及其运算规则

3 　分析化学中常用的分离和富集方法

3.1 　沉淀分离法

3.1.1 　 溶度积原理

3.1.2 　 氢氧化物沉淀与 pH 值的关系

3.1.3 　 利用无机共沉淀剂分离的方法；利用有机共沉淀剂分离的方法

3.2 　液 - 液萃取分离法

3.2.1 　 萃取过程的本质

3.2.2 　 分配比；萃取百分率；分离系数

3.2.3 　 重要的萃取体系

3.2.4 　 萃取分离操作

3.3 　离子交换分离法

3.3.1 　 离子交换树脂的交换容量

3.3.2 　 离子交换树脂对不同离子亲和力的规律

3.3.3 　 离子交换平衡分配系数及分离因数

3.3.4 　 动态法离子交换分离操作

4 　重量分析法

4.1 　沉淀形成的过程

4.2 　影响沉淀纯度的因素

4.3 　沉淀的溶解度及其影响因素

4.4 　沉淀条件的选择

4.5 　应用均匀沉淀法和有机沉淀法的优缺点

4.6 重量分析计算中的换算因素

5 　滴定分析法

5.1 　滴定分析法对化学反应的要求

5.2 　标准溶液和基准物质

5.3 　溶液的浓度：物质的量浓度；质量浓度；滴定度

5.4 　滴定分析法的计算

5.4.1 　 滴定剂与被滴物质间的计量关系 ( 化学计量点 )

5.4.2 　 等物质的量反应规则

5.4.3 　 标准溶液浓度的计算 ( 直接配制法；标定法 )

5.4.4 　 待测组分含量的计算

5.5 　酸碱滴定法

5.5.1 　 酸碱离解平衡 ( 酸碱反应质子理论；平衡常数 )

5.5.2 　 酸碱溶液的 pH 值计算

5.5.3 　 酸碱缓冲溶液 ( 缓冲容量；缓冲范围；选用缓冲溶液的原则 )

5.5.2 　 酸碱指示剂 ( 变色原理；变色范围 )

5.5.4 　 酸碱滴定法滴定曲线；滴定误差

5.6 　络合滴定法

5.6.1 　 络合物在溶液中的离解平衡 ( 络合物稳定常数；各级络合物的分布 )

5.6.2 　 副反应系数 ( 酸效应系数；络合反应系数 ) 和条件稳定系数

5.6.3 　 氨羧络合剂 EDTA 络合物的特点

5.6.4 　 络合滴定基本原理 ( 滴定曲线；金属指示剂；滴定误差；酸度的控制 )

5.6.5 　 络合滴定的方式 ( 直接滴定；返滴定；置换滴定；间接滴定 )

5.7 　氧化还原滴定法

5.7.1 　 影响氧化还原反应速度的因素 ( 浓度；温度；催化剂；诱导反应 )

5.7.2 　 氧化还原滴定法原理 ( 滴定曲线；指示剂；滴定前的预氧化或预还原 )

5.7.3 　 氧化还原滴定的计算 ( 氧化还原平衡，得失电子相等原则 )

5.7.4 　 常用的氧化还原滴定法 ( 高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法 )

5.8 　沉淀滴定法

5.8.1 　 银量法滴定曲线

5.8.2 　 按不同指示剂和滴定方式分类的银量法 ( 莫尔法、佛尔哈德法、法杨司法 )

5.9 　吸光光度法

5.9.1 　 吸光光度法基本原理 ( 溶液对光吸收与颜色的关系；朗伯 - 比尔定律；吸光度的加和性和吸光度的测量 )

5.9.2 　 吸光光度法的灵敏度 ( 摩尔吸光系数 ε ；桑德尔灵敏度 S )

5.9.3 影响吸光光度法准确度的因素 ( 仪器测量误差、对比尔定律的偏离 )

5.9.4 　 显色反应 ( 络合反应；离子缔合反应；氧化还原反应；成盐反应；催化显色反应；消色反应 )

5.9.5 　 显色条件的选择 ( 显色剂用量；酸度；显色温度；显色时间；干扰物质的及其消除 )

5.9.6 　 重要的显色剂 ( 无机显色剂；有机显色剂 )

5.9.7 　 多元络合物及其在光度分析中的应用 ( 异配位体络合物；离子缔合络合物；胶束增溶络合物 )

5.9.8 吸光光度法的应用 ( 微量组分的测定；差示光度；光度滴定；络合物组成测定；摩尔吸光系数测定 )

6 原子吸收光谱法

6.1 　原子吸收光谱 的产生

6.2 　 原子吸收光谱与原子结构

6.3 　原子吸收光谱的轮廊 ( 影响原子吸收谱线轮廓的两个主要因素： 多普勒变宽；碰撞变宽 )

6.4 　原子吸收测量的基本关系式 ( 朗伯定律 )

6.5 　 原子吸收光谱仪器 ( 光源、原子化器、分光器、检测系统 )

6.6 　原子吸收光谱分析中的干扰效应 ( 物理干扰；化学干扰；电离干扰；光谱干扰 )

6.7 　背景校正方法 ( 用邻近非共振线校正；连续光源校正；赛曼效应校正 )

6.8 　测定条件的选择 ( 分析线；狭缝宽度；空心阴极灯的工作电流；原子化条件；进样量 )

6.9 　 原子吸收光谱分析方法（ 标准曲线法；标准加入法）

6.10 　 原子吸收光谱法的灵敏度、检出限

7 　原子发射光谱法

7.1 原子发射光谱的产生 ( 激发电位；共振线 )

7.2 原子能级与能级图 ( 光谱项； 电子跃迁选择原则 )

7.3 原子谱线的强度及其影响因素 ( 统计权重；跃迁几率；激发电位；激发温度；基态原子数 )

7.4 谱线的自吸与自蚀 ( 自吸现象；自蚀现象；共振变宽 )

7.5 原子发射光谱仪器基本结构的三部件及其作用：

7.5.1 激发光源 ( 直流电弧 ； 交流电弧 ；电容火花； 电感耦合高频等离子 炬 ( ICP ))

7.5.2 分光系统 ( 棱镜；光栅 )

7.5.3 检测器 ( 感光板；光电倍增管或电荷耦合器件 (CCD))

7.6 原子发射光谱仪的类型 ( 摄谱仪 ； 光电直读光谱仪 )

7.7 原子发射光谱分析方法：

7.7.1 定性分析 ( 标准试样光谱比较法；铁谱比较法 ) 　

7.7.2 定量分析 ( 校正曲线法；标准加入法； 摄谱法； 光电直读法 ) )

7.8 　 原子发射 光谱 定量分析的原理

7.8.1 定量分析的关系式

7.8.2 内标法 ( 内标元素与分析线对的选择 )

7.9 原子发射光谱的干扰与校正 ( 背景的来源及扣除； 离峰校正法；等效浓度法 )

7.10 ICP － AES 仪器的主要装置及分析性能

7.11 原子发射 光谱分析的检出限

8 电位分析法

8.1 能斯特方程式

8.2 电极的组成及作用：

8.2.1 p H 玻璃电极

8.2.2 参比电极 ( 标准氢电极；甘汞电极； )

8.2.3 指示电极 ( 惰性金属电极；金属 - 金属离子电极；离子选择性电极 )

8.3 直接电位法

8.3.1 p H 的电位法测定

8.3.2 离子选择性电极测定离子活度 ( 或浓度 )( 标准曲线法；一次标准加入法；连续标准加入法 )

8.4 电位滴定法

8.4.1 测定原理、滴定装置及滴定曲线

8.4.2 终点确定方法 (E-V 曲线法；Δ E / Δ V-V 曲线法；Δ ² E/ Δ V ² -V 曲线法 )

8.4.3 电位滴定法的应用 ( 沉淀滴定；氧化还原滴定；配位滴定 )

8.4.4 自动电位滴定仪原理

9 电解与库仑分析

9.1 电解分析的基本原理

9.1.1 电解装置与电解过程

9.1.2 分解电压与析出电位关系

9.1.3 过电压与分解电压关系

9.2 电重量分析法与电解分离

9.2.1 恒电流电重量分析法

9.2.2 控制阴极电位电重量分析法 ( 电解时间的控制 )

9.3 库仑分析法

9.3.1 基本原理 ( 法拉第第一定律；法拉第第二定律 )

9.3.2 装置与过程

9.3.3 库仑计 ( 氢氧库仑计；库仑式库仑计；电子积分库仑计 )

9.4 恒电流库仑分析──库仑滴定

9.4.1 库仑滴定的特点

9.4.2 库仑滴定的应用 ( 沉淀滴定；氧化还原滴定；配位滴定 )