姓名：魏爱华 性别：女 职称：主任医师、副教授 招生院所：附属同仁医院 招生类型：科学与专业学位(硕) 招生专业：皮肤病与性病学(硕) 研究方向名称：遗传性皮肤病、毛发疾病、银屑病 电子信箱：**@163.com


社会任职
1. 中华医学会皮肤性病学分会第十三届、第十四届委员会遗传学组委员
2. 中国抗衰老促进会医学美容专业委员会面部损容性皮肤病综合管理学组委员
3. 中国医师协会皮肤科医师分会第四届委员会罕见病工作组委员
4. 北京中西医学会首届医疗美容专业委员会委员
5. 中华医学会皮肤性病学分会第十三届、第十四届委员会遗传学组委员
6. 北京中西医结合学会第六届、第七届皮肤性病专业委员会遗传学组组长
7. 北京医学会皮肤性病学分会青年委员
8. 中国女医师协会皮肤病与性病专业委员会
9. 中华预防医学会皮肤病与性病预防与控制专业委员会第一届学组委员
10. 中国中医药信息研究会中西医结合皮肤病分会理事
11. 中国医师协会皮肤科医师分会第五届委员会色素病专业委员会（学组）委员
12. 中国非公立医疗机构协会专业委员会毛发医学与头皮健康管理学组委员
13. 中国医师协会皮肤科医师分会第五届委员会罕见病遗传病专业委员会（学组）委员
14. 中国康复医学会皮肤病康复专业委员会第一届委员会委员
15. 北京中西医结合学会第二届环境与健康专业委员会常委
16. 北京中西医结合学会第二届环境与健康专业委员会银屑病学组副组长
17. 北京中西医结合学会皮肤性病学分会毛发学组副组长
18. 中华医学会医学美学与美容学分会第八届委员会美容皮肤病学组委员
个人简历
1. 199009-199507:滨州医学院临床医学系 学习（本科）
2. 199507-199911:山东东营胜利油田卫生学校 任职（讲师）
3. 199911-200109:山东东营胜利油田中心医院皮肤科 任职（医师、主治医师）
4. 200109-200312:青岛大学医学院整形外科专业 学习（硕士）
5. 200312-200708:山东东营胜利油田中心医院皮肤科 任职（主治医师）
6. 200708-201007:首都医科大学皮肤性病学系 学习（博士）
7. 201007-201110:首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科 任职（主治医师）
8. 201111-:首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科 任职（副主任医师）
9. 201402-:首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科 任职（副教授）
10. 201404-:首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科 任职（硕士生导师）
11. 201711-:首都医科大学附属北京同仁医院皮肤科 主任医师
重要学术论文
1. Zhang Z, Gong JJ, Sviderskaya EV. Wei AH*, Li W*.Mitochondrial NCKX5 regulates melanosomal biogenesis and pigment production. Journal of Cell Science. 2019,132（14）: pii: jcs232009. doi: 10.1242/jcs.232009..SCI
2. 刘腾，刘文斌，杨秀敏，魏爱华*..雷公藤联合UVB治疗急性泛发性扁平苔藓1例[J]. 实用皮肤病学杂志. 2018,12(6):1-3.核心期刊
3. Wei A*#,Yuan Y#,Qi Z,Liu T,Bai D,Zhang Y,Yu J,Yang L,Yang X,Li W*. .Instability of BLOC-2 and BLOC-3 in Chinese Patients with Hermansky-Pulak Syndrome. PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH. 2018,11(2):1-8.SCI
4. Liu T,Wei A,Wang T,Y Wang Y,Wang Y,Liu Y, Liu H,Yang X*.Eccrine Porocarcinoma of the Nose: A case report and literature review. Australasian Journal Dermatology. 2018,30(9):1-3.SCI
5. 魏爱华, 张樱子, 刘腾, 杨秀敏.. 中国汉族眼白化病患者GPR143基因突变分析. 眼科. 2017,26(4):247-252.核心期刊
6. Wei A*#, Yuan Y#, Bai D#, Ma J, Hao Z, Zhang Y, Yu J, Zhou Z, Yang L, Yang X, Li L, Li W*..NGS-based 100-gene Panel of Hypopigmentation Identifies Mutations in Chinese Hermansky-Pudlak Syndrome Patients. PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH. 2016,29(6):702-706.SCI
7. Wei AH*, Zang DJ, Zhang Z, Yang XM, Li W*..Prenatal Genotyping of Four Common Oculocutaneous Albinism Genes in 51 Chinese Families. Journal of Genetics and Genomics. 2015,42(6):279-286.SCI
8. Lin YY#, Wei AH#, He X, Zhou ZY, Lian S, Zhu W*.A comprehensive study of oculocutaneous albinism type 1 reveals three previously unidentified alleles on the TYR gene24(IF=1.756). European Journal of Dermatology. 2014,24(2):168-173.SCI
9. Zhang Z#, Hao CJ#, Li CG, Zang DJ, Zhao J, Li XN, Wei AH, Wei ZB, Yang L, He X, Zhen XC, Gao X, Speakman JR, Li W*.Mutation of SLC35D3 causes metabolic syndrome by impairing dopamine signaling in striatal D1 neurons. PLoS Genetics. 2014,doi:10.1371/:journal.pgen.**..SCI
10. Wei AH, He X, Li W*.Hypopigmentation in Hermansky-Pudlak syndrome. The Journal of Dermatology. 2013,40(5):319-324.SCI
11. Wei AH*, Yang XM, Lian S, Li W.Genetic analyses of Chinese patients with digenic oculocutaneous albinism. Chinese Medical Journal. 2013,126(2):226-230.SCI
12. Wei AH*, Li W*.Hermansky-Pudlak syndrome: pigmentary and non-pigmentary defects and pathogenesis. PIGMENT CELL & MELANOMA. 2013,26(2):176-192.SCI
13. Wei AH*, Zang DJ#, Zhang Z#, Liu XZ, He X, Yang L, Wang Y, Zhou ZY, Zhang MR, Dai LL Yan,Yang XM, Li W*.Exome sequencing identifies SLC24A5 as the candidate gene for non-syndromic oculocutaneous albinism. Journal of Investigative Dermatology. 2013,133(7):1834-1840.SCI
14. Yang Q, He X, Yang L, Zhou ZY, Cullinane AR, Wei AH, Zhang Z, Hao ZH, Zhang AL, He M, Feng YQ, Gao X, Gahl WA, Huizing M, Li W*.The BLOS1 interacting protein KXD1 is involved in the biogenesis of lysosome-related organelles. Traffic. 2012,13(8):1160-1169.SCI
15. Lin YY, Wei AH, Zhou ZY, Zhu W, He X, Lian S*.A novel missense mutation of the TYR gene in a pedigree with oculocutaneous albinism type 1 from China. Chin Med J (Engl), 2011;.(IF: 0.901). Chinese Medical Journal. 2011,124(20):3358-3361.SCI
16. Wei A, Yang X, Lian S, Li W*.Implementation of an optimized strategy for genetic testing of the Chinese patients with oculocutaneous albinism. Journal of Dermatological Science. 2011,62(2):124-127.SCI
17. Wei A#, Wang Y#, Long Y#, Wang Y#, Guo X, Zhou Z, Zhu W, Liu J, Bian X, Lian S*, Li W*.A comprehensive analysis reveals mutational spectra and common alleles in Chinese patients with oculocutaneous albinism. Journal of Investigative Dermatology. 2010,130(3):716-724.SCI
18. Wang Y, Guo X, Wei A, Zhu W, Li W, Lian S*.Identification of a novel mutation in a Chinese family with X-linked ocular albinism. Europe Joural Ophthalmol . 2009,19(1) :124-128.SCI
19. Wei A, Lian S, Wang L, Li W*.The first case report of a Chinese Hermansky-Pudlak syndrome patient with a novel mutation on HPS1 gene. Journal of Dermatological Science. 2009,56(2):130-132.SCI
主编或副主编的著作/译著
重要奖项
1. 白化病的基因诊断及发病机制研究 北京市科技成果奖 三等奖 201901