姓名：李宁东 性别：男 职称：主任医师、教授 招生院所：附属儿童医院 招生类型：科学与专业学位(博) 科学与专业学位(硕) 招生专业：眼科学(博) 眼科学(硕) 研究方向名称：眼球运动相关疾病、遗传眼病以及视觉发育疾病研究 电子信箱：lnd30@163.com


社会任职
1. 中华实验眼科杂志通讯编委
2. 中国医刊杂志通讯编辑委员会委员
3. 美国视觉与眼科学研究协会(ARVO)会员
4. 中国医师协会神经眼科分会委员
5. 中国研究型医院学会神经眼科专业委员会委员
6. 北京医师协会神经眼科分会委员
个人简历
1. 200509-200911:天津市眼科医院 研究所主任，眼肌科副主任医师
2. 200711-201007:美国国立眼科研究所 博士后
3. 201007-201508:天津市眼科医院 研究所副所长 眼肌二科主任
4. 201007-201108:美国约翰霍普金斯大学霍普金斯医院威尔玛眼科研究所 高级访问
5. 201507-:北京儿童医院 主任医师
重要学术论文
1. Ma L, Yang L, Li N*. Bilateral lateral rectus muscle recession for the convergence insufficiency type of intermittent exotropia. J AAPOS. 2016,5:1091-8531.SCI
2. Han R, Wang X, Wang D, Wang L, Yuan Z, Ying M, Li N*.GPR143 Gene Mutations in Five Chinese Families with X-linked Congenital Nystagmus. Scientific Report. 2015,5:12031.SCI
3. Dai S, Ying M, Wang K, Wang L, Han R, Hao P, Li N*.Two Novel NYX Gene Mutations in the Chinese Families with X-linked Congenital Stationary Night Blindness. Scientific Report. 2015,5:12031.SCI
4. Ying M, Han R, Hao P, Wang L, Li N*.Inherited KIF21A and PAX6 gene mutations in a boy with congenital fibrosis of extraocular muscles and aniridia. BMC Med Genet. 2013,21:63.SCI
5. Zhang L, Wang L, Han R, Guan L, Fan B, Liu M, Ying M, Peng H, Li N*.Identification of the forkhead transcriptional factor 2(FOXL2) gene mutations in four Chinese families with blepharophimosis syndrome. Mol Vis.. 2013,19:2298-2305 .SCI
6. Li N, Wang X, Wang Y, Wang L, Ying M, Han R, Liu Y, Zhao K.Investigation of the gene mutations in two Chinese families with X-linked infantile nystagmus. Mol Vis. . 2011,11:461-8.SCI
7. Li N, Dai S, Zhang L, Mei H, Wang L.A novel mutation of RPGR gene in an X-linked Chinese family with retinitis pigmentosa.. Mol Genet Metab. . 2011,102(4):488-93.SCI
主编或副主编的著作/译著
重要奖项
1. 斜视弱视的临床与基础研究 其他省级科技奖 一等奖 2014