姓名：曹胜利
职称：教授，博士生导师
专业：有机化学/药物化学
办公电话：
E-mail：sl_cao@163.com
【个人情况综述】
曹胜利，博士，教授，博士生导师。主要从事有机化学、有机合成、药物化学等本科生与研究生的教学工作。科研领域为有机合成和药物化学，主要从事抗肿瘤化合物的设计、合成、活性评价与作用机制研究。主持完成国家自然科学基金面上项目、北京市教委科技计划重点项目、北京市自然科学基金项目及北京市优秀人才培养资助项目等，研究成果发表在Eur. J. Med. Chem.、Eur. J. Org. Chem.、Bioorg. Med. Chem. Lett.等学术期刊，申请多项发明专利。
【学习与工作简历】
1999.08-至今 首都师范大学化学系，教授
1997.08-1999.07清华大学化学系，博士后
1994.09-1997.07北京大学药学院，博士
1991.09-1994.07郑州大学化学系，硕士
【教学工作】
承担本科生“有机化学”、“有机化学实验”等课程，负责校级精品课程“有机化学”的建设。承担研究生“有机合成”、“药物化学”课程，完成了“有机合成”网络辅助教学项目的建设。
【主要科研方向】
1. 药物化学：以喹唑啉、嘧啶并五元环、吲哚啉等为母体，设计、合成杂环衍生物及天然产物类似物，发现抗肿瘤先导化合物，进而设计并合成分子探针，鉴定靶蛋白，研究作用机制。
2. 有机合成：药物及中间体的合成工艺研究；杂环化合物的合成方法学研究；天然产物及类似物的合成等。
【主要科研项目】
1. 北京市自然科学基金项目/北京市教育委员会科技计划重点项目：嘧啶稠杂环衍生物的合成及抗肿瘤活性研究，项目号：KZ5
2. 国家自然科学基金面上项目：喹唑啉类抗肿瘤化合物的合成及其作用机制的研究，项目号：**
3. 北京市教委科技发展计划面上项目：基于喹唑啉酮的抗肿瘤化合物的合成与活性研究，项目号：KM8
4. 北京市自然科学基金面上项目：喹唑啉酮衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究，项目号：**
5. 教育部科学技术研究重点项目：作为抗肿瘤药物的新型胸苷酸合酶抑制剂的合成与活性研究，项目号：2002KJ091
6. 北京市自然科学基金面上项目：抗癌药Raltitrexed衍生物的设计、合成与活性研究，项目号：**
【代表论文】
1. Han, X.; Peng, B.; Xiao, B. B.; Cao, S. L.*;Yang, C. R.; Wang, W. Z.; Wang, F. C.; Li, H. Y.;Yuan, X. L.; Shi, R.; Liao, J.;Wang, H. L.; Li, J.; Xu, X.* Synthesis and evaluation of chalcone analogues containing a 4-oxoquinazolin-2-yl group as potential anti-tumor agents.Eur. J. Med. Chem.2019,162, 586-601.
2. Yang, C. R.; Peng, B.; Cao, S. L.*;Ren, T. T.; Jiang, W.; Wang, F. C.; Li, Y. S.;Li, Z.; Xu, S.;Liao, J.;Wang, H. L.; Li, J.; Xu, X.* Synthesis, cytotoxic evaluation and target identification of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives with a dithiocarbamate side chain at C2 position. Eur. J. Med. Chem.2018,154,324-340.
3. Li, Y. S.; Peng, B.;Ma, L.; Cao, S. L.*; Bai, L. L.; Yang, C. R.; Wan, C. Q.*; Yan, H. J.; Ding, P. P.; Li, Z. F.; Liao, J.;Meng, Y. Y.; Wang, H. L.; Li, J.; Xu, X.*Synthesis, crystal structures and antitumoractivityof two platinum(II) complexes with methyl hydrazinecarbodithioate derivatives of indolin-2-one. Eur. J. Med. Chem.2017, 127, 137-146.
4. Ding, P. P.; Gao, M.; Mao, B. B.; Cao, S.L.*; Liu, C. H.; Yang, C. R.; Li, Z. F.; Liao, J.; Zhao, H.; Li, Z.; Li, J.; Wang, H.; Xu X.*Synthesis and biological evaluation of quinazolin-4(3H)-one derivatives bearing dithiocarbamate side chain at C2-position as potential antitumor agents.Eur. J. Med. Chem.2016,108,364-373.
5. Zhang, Y.;Yang, C. R.; Tang, X.; Cao, S. L.*;Ren, T. T.; Gao, M.; Yang,C. R.; Liao,J.;Xu, X.*Synthesis and antitumor activity evaluation of quinazoline derivatives bearing piperazine-1-carbodithioate moiety at C4-position. Bioorg. Med. Chem. Lett.2016, 26,4666-4670.
6. Cao, S.L.*; Han, Y.; Yuan, C. Z.; Wang, Y.; Xiahou, Z. K.; Liao, J.; Gao, R. T.; Mao, B. B.; Zhao, B. L.; Li, Z.F.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative activity of 4-substituted-piperazine-1-carbodithioate derivatives of 2,4-diaminoquinazoline.Eur. J. Med. Chem. 2013, 64,401-409.
7. Lin, H. H.; Wu, W. Y.; Cao, S. L.*; Liao, J.;Ma,L.; Gao,M.; Li, Z.F.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative evaluation of piperazine-1-carbothiohydrazide derivatives of indolin-2-one. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23,3304-3307.
8. Wu, W. Y.; Cao, S. L.*; Mao, B. B.; Liao, J.; Li, Z. F.; Song, H. B.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative evaluation of hybrids of indolin-2-one and quinazoline-4(3H)-one linked viaimine bond. Lett.Drug Des. Discov. 2013, 10, 61-66.
9. Cao, S.L.*; Xu, H.; Wang, Y.; Liao, J.; Zhang, J. J.; Li, Z. F.; Guo, Y.W.; Li, X. R.; Cui, X. M.; Xu, X.* Synthesis and cytotoxic evaluation of quinazolin-4(3H)-one derivatives bearing thiocarbamate, thiourea or N-methyldithiocarbamateside chains. Med. Chem. 2012, 8, 163-173.
10. Wang, Y.; Zhang, M.; Cao, S.L.*; Lin, H. H; Gao, M.; Li, Z. F. Synthesis of 1-substituted 4(1H)-quinazolinones under solvent-free condition. Synth. Commun. 2012, 42,2715-2727.
11. Wu, G. L.; Cao, S. L.*; Chen, J.; Chen, Z. Synthesis of pyrimidine modified NHC ruthenium-alkylidenecatalysts and its application in RCM, CM, EM and ROMP reactions. Eur. J. Org. Chem. 2012, (34), 6777-6784.
12. Cao, S.L.*; Wang, Y.; Zhu, L.; Liao, J.; Guo, Y.W.; Chen, L. L.; Liu, H. Q.; Xu, X.* Synthesis and cytotoxic activity of N-((2-methyl-4(3H)-quinazolinon-6-yl)methyl)dithiocarbamates. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45,3850-3857.
13. Cao, S. L.*; Guo, Y. W.; Wang, X. B.; Zhang, M.; Feng,Y. P.; Jiang, Y. Y.; Wang, Y.; Gao, Q.; Ren, J. Synthesis and cytotoxicity screening of piperazine-1-carbodithioatederivatives of 2-substitutedquinazolin-4(3H)-ones. Arch. Pharm. 2009,342, 182-189.
14. Cao, S. L.*; Zhang, M.; Feng,Y. P.; Jiang, Y. Y.; Zhang, N. Synthesis of 3-aryl-4(3H)-quinazolinones from anthranilicacids and triethylorthoformate. Synth. Commun. 2008, 38, 2227-2236.
15. Cao, S. L.*; Feng,Y. P.; Zheng, X. L.; Jiang, Y. Y.; Zhang, M.; Wang, Y.; Xu, M. Synthesis of substituted-benzylamino-andheterocyclylmethylamino-carbodithioatederivatives of 4(3H)-quinazolinoneand their cytotoxic activity. Arch. Pharm. 2006,339, 250-254.
16. Cao, S. L.*, Feng, Y. P., Jiang, Y. Y., Liu,S. Y., Ding, G. Y., Li, R. T., Synthesis and in vitro antitumor activityof 4(3H)-quinazolinonederivatives with dithiocarbamateside chains. Bioorg. Med. Chem. Lett.2005, 15, 1915-1917.
【授权发明专利】
1. 曹胜利，许兴智，廖蓟，韩雪，袁晓莉，王甫城，胡小杰，含 4-氧代喹唑啉-2-基的查耳酮类似物及其制备方法和用途，专利号：2.3
2. 曹胜利，许兴智，廖蓟，丁盼盼，马丽，唐雪，含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮类似物及其制备方法和用途，专利号：5.0
3. 曹胜利，许兴智，廖蓟，马丽，丁盼盼，林慧慧，高曼，N-取代的吲哚-2-酮-3-肼基二硫代甲酸酯及其制备方法和用途，专利号：7.2
4. 曹胜利，许兴智，廖蓟，史博颖，王甫城，高曼，毛蓓蓓，李友山，2,4-二氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途，专利号：5.9
5. 曹胜利，许兴智，廖蓟，刘翠环，高曼，丁盼盼，毛蓓蓓，赵金，4(3H)-喹唑啉酮的C2位衍生物及其制备方法和用途，专利号：5.8
6. 曹胜利，许兴智，廖蓟，张颖，高曼，喹唑啉-4-哌嗪二硫代甲酸酯及其制备方法和用途，专利号：8.4
7. 曹胜利，武广龙，陈剑，一种钌络合物催化剂及其制备方法和用途，专利号：6.2,
8. 曹胜利，许兴智，廖蓟，林慧慧，吴未尧，高曼，吲哚-2-酮的哌嗪硫代甲酰肼衍生物及其制备方法和用途，专利号：6.4
9. 曹胜利，许兴智，廖蓟，韩莹，王瑶，赵保丽，2,4-二氨基喹唑啉的哌嗪二硫代甲酸酯衍生物及其制备方法和抗肿瘤用途，专利号：8.3
10. 曹胜利，许兴智，廖蓟，王瑶，韩莹，赵保丽，刘红芹，陈琳琳，李小荣，4-喹唑啉酮-6-甲氨基二硫代甲酸酯及其药用组合物和用途，专利号：4.3
11. 曹胜利，4-喹唑啉酮衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用，专利号：8.5
12. 曹胜利，抗癌药雷替曲塞的合成工艺，专利号ZL **.2