- 傅滨导师简介 -
基本信息
姓名*傅滨
姓名拼音FU Bin
教师号不公开
出生日期不公开
性别男
所属院系理学院
国籍中国
民族汉族籍贯不公开参加何党派不公开加入党派时间不公开最高学历博士研究生最高学位博士毕业学校北京大学毕业时间2000-01-10最高学位授予国别中国最高学位授予单位北京大学最高学位授予专业2000最高学位授予时间2000-01-10外语语种英语外语熟练程度熟练来校时间不公开参加工作时间不公开在职状态不公开教师来源不公开职称教授职称评聘时间不公开职务其他任职时间不公开证件类型不公开证件号码不公开办公电话**家庭电话不公开手机不公开传 真不公开通信地址中国农业大学理学院邮政编码100193电子邮箱fubinchem@cau.edu.cn教师主页导师类型博导兼硕导是否外聘否兼职聘期起始日期兼职聘期终止日期兼职所在原单位是否在外单位担任兼职导师不公开主要兼职单位名称不公开专家类别其他从事学科专业1化学070303-有机化学从事学科专业2植物保护领域095104-植物保护首任导师时间2010-09研究方向1新农药创制研究方向2不对称合成研究方向3有机合成方法学研究方向4备注

目前指导研究生
在籍

博士研究生6人 （其中 2012级:2 2013级:2 2014级:1 2015级:1） 硕士研究生3人 （其中 2014级:2 2015级:1）
不在籍
博士研究生2人 （其中 2010级:1 2011级:1） 硕士研究生9人 （其中 2005级:1 2006级:1 2007级:1 2008级:1 2009级:1 2010级:1 2011级:1 2012级:1 2013级:1）
个人简历


1993年于山东师范大学化学系获得学士学位，

1993年至1996年研究生期间于沈阳药科大学从事药物化学方面研究，

1996年至2000年博士期间于北京大学化学院从事天然产物的全合成研究，

2000年5月赴韩国高等科学技术院留学访问研究一年。2001年9月至2003年9月在北大化学院做博士后，进行不对称合成方面的研究。

2003年9月至今到农大应化系从事科研教学工作。

主要研究方向为不对称合成与新农药创制，致力于杂环化学应用于新农药创制与不对称合成，同时承担国家化学理科基地“基础有机化学”和研究生课程“现代化学进展”教学工作。已指导毕业研究生4名，现指导博士生3名，硕士生2名。先后5次获得 “校级百篇优秀本科毕业设计”优秀指导教师奖。3次获得 “国家大学生创新性实验计划”优秀指导教师奖。并于2012年获“宝钢优秀教师奖”。指导和推荐二十多名本科生保送到北大、清华，上海有机所及中科院化学所等国内外著名科研机构。已主持或参加国家自然基金，国家科技支撑计划，863等国家级课题十余项。

遴选学科专业
不公开
论文与专著
1.Highly enantioselective F–C alkylation of indoles and pyrrole with unsaturated ketoesters catalyzed by

heteroarylidene-tethered bis(oxazoline) copper complexes, Chem.Commun.2012,48,9281(IF= 6.16).
2. Malonate-type bis(oxazoline) ligands with sp2 hybridized bridge carbon: synthesis and application in

Friedele-Craftsalkylation and allylic alkylation, Tetrahedron 2011, 67,9602 (IF=3.06).

3. Synthesis of heteroarylidene malonate derived bis(thiazolines) and their application in F-C alkylation,

Tetrahedron: Asymmetry, 2011, 22, 550-557 (IF = 2.65).
4. Highly enantioselective Friedel–Crafts reaction of indoles with N-sulfonyl aldimines catalyzed by heteroarylidene malonate-type bis(oxazoline) coppercomplexes,Tetrahedron:Asymmetry, 2011,22, 1874-1878 (IF= 2.65).

5. Highly Enantioselective F–C Reaction of Indole with alkylidenemalonates catalyzed by heteroarylidene malonate-derived bis(oxazoline) copper complexes. Adv.Synth. Catal. 2009, 351, 3113 (IF=5.60).

6. A Convenient One-Pot Synthesis of Arene-Centered Tris(thiazoline) Compounds, Heterocycles, 2009,78(4),1031-1039 (SCI).


7. A Facile Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles Using MnO2. Molecules 2009,14,4858 (SCI).


8. Synthesis and Biological Activity of 2-Indolyl containing halogenated indolyl moiety, Phos. Sulf. Silicon

and Rela. 2011, 186, 1790-1800 (SCI).

9. Synthesis and Fungicidal Activity of 1,3-Thiazoline Derivatives Bearing Nitrophenyl Group on the 2-Position, J. Heterocyclic Chemistry, 2011, 48, 729-732(SCI).

10Recent Progress in Reductive Amination. Chin. J. Org. Chem. 27(1),89-95, 2007.(SCI)
11.Application of Organocatalyst to Asymmetric synthesis. Chin. J. Org. Chem. 26(7),899-905, 2006.(SCI)
12.Progress in aryl-aryl coupling reaction, Chin. J. Org. Chem. 25(7),751-762, 2005.(SCI)
13.Novel Bis(oxazoline) ligands and their asymmetric catalytic activity. Tetrahedron: Asymmetry, 15(1), 119-126. 2004.(SCI)
14.Bis(oxazoline) and Bis(thiazoline) fot allyl alkation. Synthesis-Stuttgart 2004, (2) 221-226, .(SCI)
15.Convenient Synthesis of Bis(oxazoline) biscarboxylate derivative. Chinese Chemical Letters. 15(4),383, 2004. (SCI)
16. Asymmetric Diels-Alder reaction catalyzed by novel chiral Dibenzo[a,c]-cycloheptadiene Bis(oxazoline) Metal Complexes, Journal of Chinese Chemistry, 2003, 21(6). 597.(SCI)
17.Novel Chiral Dibenzo[a,b]cycloheptane Bis(oxazoline) and Catalytic Enantioselective Cyclo-propanation of Styrene,Tetrahedron, 2003, 59(11), 1933.(SCI)
18. Design and Synthesis of 3, 4-dihydro-pyrrolo[2, 1-c][1, 4]oxazine-1-one and its 6-acyl derivatives. Chinese Chemical Letter.2003,4(10).(SCI)
19. Synthesis of Asymmetric Propanetriol Analogues,Chinese Chemical Letter.2002,13 (9): 811-813.(SCI)


专利：

1、 芳杂环甲叉双噁唑啉化合物的制备及用途，申请号 **3.3, 授权号ZL**3.3

2、2，4－二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用，申请号**0.0, 授权号 ZL**0.0

3、2-取代芳杂环基-1,3-噻唑啉衍生物及其制备方法和应用，申请号 **7.1

4、手性二苯并环庚二烯双噁唑啉配体化合物及其制备与应用，申请号：授权公告号 CN **C

近五年承担的主要项目
1. 主持"十二五"科技支撑计划“科研用有机试剂，特种试剂，有机合成中间体”，**， 2012.01~2014.12，50万。

2.主持国家自然基金“基于NQNO的细胞色素c还原酶抑制剂的设计、合成与构效关系研究”，No. **，（2012.1-2015.12）,60万。

3、 主持国家“十一五”科技支撑计划“三噻唑啉化合物的合成与杀菌活性研究”课题，2006BAE01A01，（2006.10～2008.10），15万。

4、主持国家“十一五”科技支撑计划“唑啉类核心物质的研究与开发”，20098AK61804，（2010.8～2012.3），12万。

5、主持国家“十二五”科技支撑计划“2-取代芳杂环基噻唑啉衍生物的合成与活性研究”（2011.3～2015.3），16万。

6、主持教育部课题“氨基噻唑啉化合物的合成与催化性能研究”，2010JS30，2010.9-2011.9，8万

7、主持农业部重点实验室重点基金课题“1,3-噻唑啉衍生物的合成与活性研究”，2010.5～2011.5。

承担的教学工作
主持国家化学理科基地本科生＂基础有机化学＂和研究生“现代化学进展”两门课程。

同时担任有机教研室主任，组织和协调全校各学院本科生有机化学教学工作。