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北京协和医学院药物研究所研究生导师简介-朱海波研究员

北京协和医学院 免费考研网/2013-09-27


朱海波
朱海波,1966年生,中国医学科学院药物研究所研究员,协和学者,北京协和医学院特聘教授,博士生导师。
现任中国药理学会心血管药理专业委员会常务委员,中国中西医结合学会微循环专业委员会委员,北京药理学会理事,英国药理学会会员,卫生部中华医学科技奖和教育部科技奖评审专家组成员。近五年在JCardiovascularPharmacology,PlosOne等国际知名学术期刊发表SCI论文30篇。申请国家和国际发明专利20项,5项获得授权。
美国《JournalofAlzheimer’sDisease》副编审,美国《Evidence-BasedComplementaryandAlternativeMedicine》,《DatasetPapersinPharmacology》以及韩国《TANG》国际学术期刊编委。

研究方向:心脑血管创新药物药效筛选评价关键技术和分子机制研究
一、心脑血管创新药物的发现、评价和成药性关键技术研究
1.采用永生化或原代细胞培养、基因转染、荧光或同位素标记等技术,构建高通量或高内涵药筛模型,从天然产物或合成化合物中发现先导化合物,开展体内成药性研究。
2.根据心脑血管病因学最新研究结果,建立和完善从血脂异常到血管结构损伤、最终到靶器官功能形态异常、尽可能模拟人类心脑血管疾病病理特征、以小型猪、Beagle犬、灵长类等大动物模型为主、与人类脂蛋白图谱近似的小动物模型为辅、以生理信号遥测、波谱绘制解析和活体、动态、无创影像监测为核心技术的新药非临床心脑血管药效学评价体系,为我国在该领域的技术支撑建设发挥引领作用。
二、心脑血管创新药物应用基础理论研究
1.针对天然药物盲靶问题,构建基于血脂蛋白功能图谱绘制解析和靶蛋白辨识技术为核心的方法学研究体系,开展调血脂天然药物靶标识别和确认基础性和应用性研究。
2.采用“多学科交叉”的研究策略,以生物物理、生物化学和结构生物学为主要研究手段,获取细胞内大分子三维结构特征及大分子与小分子化合物之间的相互作用信息,阐明药物作用靶点和对大分子结构与功能扰动机制,从微观生物学层面诠释药物调控细胞信号传导途径。
3.以系统生物学和转化医学研究理念为指导,运用大动物模型体内生命组学和定量生物学前沿技术,阐述动脉粥样硬化性心脑血管疾病发生、发展和转归规律与调控机制,研究血管重塑和斑块不稳定机理,发现药物新靶点和新机制,绘制小分子化合物治疗实验性心脑血管疾病信号网络图谱,从宏观生物学层面解析药物体内药理作用机制。
三、近三年主持或完成的国家级科研项目
1.国家“十二五重大新药创制”科技重大专项:
名称:新结构类型调血脂化合物WS070117临床前研究
项目批准号:2012ZX09102101-020
经费:321.76万元起止时间:2012-2015
2.国家自然科学基金重大研究计划培育项目:
名称:非可控性炎症调控网络体内定量监视预测技术研究
项目批准号:91229127/H3104
经费:110万元起止时间:2013-2015
3.国家自然科学基金项目:
名称:新型调脂分子WS070117激活靶蛋白AMPK作用方式探究
项目批准号:81273514/H3102
经费:70万起止时间:2013-2015
4.高等学校博士学科点专项科研基金
名称:新型调脂分子WS070117与靶蛋白AMPK相互作用分子动力学模型构建
项目批准号:20121106110032
经费:12万起止时间:2013-2015
5.北京协和医学院人才基金项目:
名称:北京协和医学院协和学者特聘教授基金
经费:100万元起止时间:2012-2014
6.国家“十一五重大新药创制”科技重大专项:
名称:新结构类型调血脂化合物的成药性特征研究
项目批准号:2009ZX09103-034
经费:150万元起止时间:2009-2010
7.国家科技支撑计划项目:
名称:白花檵木收敛药效物质基础研究
项目批准号:2009BADC3B04
经费:174万元起止时间:2009-2012
8.国家自然科学基金:
名称:确认细胞能量感受器为新结构类型化合物调血脂作用靶标体内外研究
项目批准号:30973527/H3102
经费:30万元起止时间:2010-2012
9.国家自然科学基金:
名称:3’-脱氧腺苷治疗实验性高血脂症作用靶点初探
项目批准号:30873063/H3102
经费:36万元起止时间:2009-2011
四、近期发表代表性论文
1.YangL.,FanB.,YangK.,ZhuH.B.Asimpleandsensitivemethodforlipoproteinandlipidsprofilesanalysisofindividualmicro-literscaleserumsamples.ChemPhysLipids2012;165:133-141.
2.GuoP.,LianZ.Q.,ShengL.H.,WuC.M.,GaoJ.,LiJ.,WangY.,GuoY.S.,ZhuH.B.Theadenosinederivative2',3',5'-tri-o-acetyl-n6-(3-hydroxylaniline)adenosineactivatesampkandregulateslipidmetabolisminvitroandinvivo.LifeSci2012;90:1-7
3.HuangL.Z.,ZhuH.B.NovelLDL-orientedpharmacotherapeuticalstrategies.PharmacolRes2012;65(4):402-410
4.SunY.,LianZ.Q.,JiangC.Y.,WangY.H.,ZhuH.B.Beneficialmetaboliceffectsof2’,3’,5’-tri-acetyl-n6-(3-hydroxylaniline)adenosineintheliverandplasmaofhyperlipidemichamsters.PLoSONE2012;7(3):e32115
5.SunY.,WangY.H.,QuK.,ZhuH.B.Beneficialeffectsofcordycepinonmetabolicprofilesofliverandplasmafromhyperlipidemichamsters.JAsianNatProdRes2011;13:534-546
6.ShaoM.,QuK.,LiuK.,ZhangY.,ZhangL.,LianZ.,ChenT.,LiuJ.,WuA.,TangY.,ZhuH.B.Effectsofligustilideonlipopolysaccharide-inducedendotoxicshockinrabbits.PlantaMed2011;77:809-816
7.LiuY.,HeJ.,AblizZ.,ZhuH.B.Invitrostabilityandmetabolismofo2',o3',o5'-tri-acetyl-n6-(3-hydroxylaniline)adenosineinrat,dogandhumanplasma:Chemicalhydrolysisandroleofplasmaesterases.Xenobiotica2011;41:549-560
8.LianZ.,LiY.,GaoJ.,QuK.,LiJ.,HaoL.,WuS.,ZhuH.B.Anovelampkactivator,ws070117,improveslipidmetabolismdiscordsinhamstersandHepG2cells.LipidsHealthDis2011;10:67
9.ZhangY.Q.,TangY.,WuA.L.,ZhuH.B.Salvianolicacidadisplayscardioprotectiveeffectsininvitromodelsofhearthypoxia/reoxygenationinjury.JAsianNatProdRes2010;12:899-915
10.WangZ.,WangX.,QuK.,ZhuP.,GuoN.,ZhangR.,AblizZ.,YuH.,ZhuH.B.Bindingofcordycepinmonophosphatetoamp-activatedproteinkinaseanditseffectonamp-activatedproteinkinaseactivation.ChemBiolDrugDes2010;76:340-344
11.WangT.,LiuY.Y.,WangX.,YangN.,ZhuH.B.,ZuoP.P.Protectiveeffectsofoctacosanolon6-hydroxydopamine-inducedparkinsonisminratsviaregulationofprongfandngfsignaling.ActaPharmacolSin2010;31:765-774
12.NiuY.J.,TaoR.Y.,LiuQ.,TianJ.Y.,YeF.,ZhuP.,ZhuH.B.Improvementonlipidmetabolicdisorderby3'-deoxyadenosineinhigh-fat-diet-inducedfattymice.AmJChinMed2010;38:1065-1075
13.GuoP.,KaiQ.,GaoJ.,LianZ.Q.,WuC.M.,WuC.A.,ZhuH.B.Cordycepinpreventshyperlipidemiainhamstersfedahigh-fatdietviaactivationofamp-activatedproteinkinase.JPharmacolSci2010;113:395-403
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